Structure moléculaire de Xestospongin C, Numéro CAS: 88903-69-9
Xestospongin C (CAS 88903-69-9)
Voir les citations produits (14)
Noms alternatifs:
Araguspongin E
Application(s):
Xestospongin C est un puissant bloqueur des récepteurs IP3, perméable à la membrane.
Numéro CAS:
88903-69-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
446.71
Formule Moléculaire:
C28H50N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La xestospongine C est reconnue pour son rôle d'inhibiteur puissant des récepteurs de l'inositol triphosphate (IP3), qui sont des canaux intracellulaires responsables de la libération des ions calcium stockés dans les cellules. Il est utilisé comme outil biologique pour étudier les voies de signalisation du calcium, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les cellules régulent les niveaux de calcium et les effets d'une dysrégulation du calcium. La xestospongine C est utilisée dans le domaine de la neurobiologie, où la compréhension de l'homéostasie du calcium est cruciale pour l'étude de la fonction et de la communication neuronales.
Xestospongin C (CAS 88903-69-9) Références
- La xestospongine C, un inhibiteur sélectif et perméable à la membrane du récepteur IP(3), atténue l'effet inotrope positif de la stimulation alpha-adrénergique dans le muscle papillaire du cobaye. | Miyamoto, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 650-4. PMID: 10821794
- Entrée de Ca2+ médiée par la déplétion des réserves, la S-nitrosylation et les canaux TRP3. Comparaison du couplage et de la fonction. | van Rossum, DB., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 28562-8. PMID: 10878007
- La xestospongine C est un inhibiteur tout aussi puissant du récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate et des pompes Ca(2+) du réticulum endoplasmique. | De Smet, P., et al. 1999. Cell Calcium. 26: 9-13. PMID: 10892566
- Modulation de l'augmentation précoce du [Ca2+]i dans les cellules endothéliales métaboliquement inhibées par la xestospongine C. | Schäfer, M., et al. 2001. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 280: H1002-10. PMID: 11179041
- L'entrée capacitive de Ca(2+) dans les cellules endothéliales vasculaires est médiée par des voies sensibles au borate de 2 aminoéthoxydiphényle et à la xestospongine C. | Bishara, NB., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 119-28. PMID: 11786487
- La xestospongine C, un nouveau bloqueur du récepteur IP3, atténue l'augmentation du niveau de calcium cytosolique et la dégranulation induite par l'antigène dans les mastocytes RBL-2H3. | Oka, T., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1959-66. PMID: 11959799
- La xestospongine C est un puissant inhibiteur du SERCA au niveau d'une synapse vertébrée. | Castonguay, A. and Robitaille, R. 2002. Cell Calcium. 32: 39-47. PMID: 12127061
- La xestospongine C vide les réserves de calcium du RE mais n'inhibe pas la libération de Ca2+ induite par l'InsP3 dans les neurones cultivés des ganglions de la racine dorsale. | Solovyova, N., et al. 2002. Cell Calcium. 32: 49-52. PMID: 12127062
- Mécanisme inhibiteur de la xestospongine-C sur la contraction et les canaux ioniques dans le muscle lisse intestinal. | Ozaki, H., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 1207-12. PMID: 12466229
- L'exposition aiguë au méthylmercure provoque une dysrégulation du Ca2+ et la mort neuronale dans les cellules granuleuses cérébelleuses du rat par une voie liée au récepteur muscarinique M3. | Limke, TL., et al. 2004. Toxicol Sci. 80: 60-8. PMID: 15141107
- La libération de calcium par le récepteur de l'inositol trisphosphate est nécessaire à la prolifération des cellules musculaires lisses de l'artère cérébrale. | Wilkerson, MK., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 290: H240-7. PMID: 16113072
- La xestospongine C induit une différenciation monocytaire des cellules HL60 par l'activation de la voie ERK. | Moon, DO., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 505-12. PMID: 23395717
- La xestospongine C, un antagoniste réversible des récepteurs IP3, atténue les déficiences cognitives et pathologiques chez les souris APP/PS1 atteintes de la maladie d'Alzheimer. | Wang, ZJ., et al. 2019. J Alzheimers Dis. 72: 1217-1231. PMID: 31683484
- Mécanisme de contraction induite par l'ocytocine dans le muscle lisse circulaire gastrique de rat. | Alqudah, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613886
- Xestospongines: puissants bloqueurs perméables à la membrane du récepteur de l'inositol 1,4,5-trisphosphate. | Gafni, J., et al. 1997. Neuron. 19: 723-33. PMID: 9331361
Inhibiteur de:
4930408G06Rik, 9130409J20Rik, AHCYL2, C2CD4D, C6orf105, C8β, CALR3, calsequestrin 1, CHERP, DANGER, EFR3B, EG666504, EG667094, EG667472, EG667543, Enkurin, Gβ 3, Homer-1, HRC, IP3KA, IP3R-I, IP3R-III, ITPRIPL1, ITPRIPL2, JAML, Junctophilin-4, MCTP1, MCTP2, Nir1, NRF-1, Olfr1046, Olfr1057, Olfr108, Olfr1101, Olfr491, Olfr493, Olfr494, Olfr71, Olfr710, Olfr711, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olfr90, PDZK4, reticulocalbin-3, SNT-2, Stim2, syncytin, TMCO5, TMCO7, TMEM102, TMEM110, TMEM203, TMEM229B, TMEM24, TMEM38A, TMEM80, TMEM86B, TMTC2, TMTC3, V1RB9, V1RG4, V1RG5, V1RH2, V1RH4, Vmn1r100, Vmn1r104, Vmn1r125, Vmn1r224, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r15, Vmn2r85, et VRL-1.Activateur de:
CaBP5, CLRN2, CRISP-4, DAP-4, ELKS, IPMK, ITPK1, Junctional SR Marker, Orai3, PMCA4b, reticulocalbin-1, RyR-1, Smooth muscle cells, TPCN1, et TPCN2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Xestospongin C, 50 µg | sc-201505 | 50 µg | $500.00 |