BAPTA, Free Acid (CAS 85233-19-8)
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Le BAPTA, acide libre, scientifiquement connu sous le nom d'acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane-N,N,N',N'-tétraacétique, est un agent chélateur polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique pour séquestrer et éliminer les ions métalliques de la solution. Ce composé trouve de nombreuses applications dans divers contextes de recherche, en raison de sa capacité à étudier un large éventail de processus biologiques. L'acide libre BAPTA s'est avéré utile pour déchiffrer les mécanismes d'action des médicaments, explorer les activités biologiques des composés, étudier les effets biochimiques et physiologiques des substances et étudier la pharmacodynamie des composés. En se liant aux ions métalliques et en les éliminant, le BAPTA, acide libre a un impact sur l'activité des enzymes, des récepteurs, des protéines et même des médicaments. Il présente notamment une affinité de liaison avec plusieurs ions métalliques, dont le calcium, le magnésium, le zinc et le fer. Cette séquestration des ions métalliques par l'acide libre BAPTA exerce une influence sur divers processus biologiques et biochimiques. En particulier, la grande sélectivité de l'acide libre BAPTA pour le calcium (affinité 105 fois plus grande pour Ca2+ que pour Mg2+) en fait un outil précieux pour les études sur la signalisation calcique, les recherches sur la transduction des signaux, l'analyse de la cascade apoptotique et la recherche en neurosciences. Notamment, le BAPTA, acide libre, sous sa forme d'acide libre, n'a pas de perméabilité cellulaire, ce qui le rend particulièrement utile pour manipuler les niveaux de calcium extracellulaire. Bien que l'acide BAPTA libre ressemble au chélateur EGTA (acide éthylène glycol bis(bêta-aminoéthyl éther)-N,N,N',N'-tétraacétique), il résiste mieux aux fluctuations du pH et se montre plus efficace dans les processus d'absorption et de libération du calcium. D'autres chélateurs BAPTA sont disponibles: Sel tétrapotassique de BAPTA (sc-202076), BAPTA/AM (sc-202488), BAPTA-APM (sc-206966), BAPTA-TMFM (sc-212043), 5, 5i difluoro Bapta(AM) (sc-217247),5,5i difluoro Bapta(sel K+) (sc-217248)Bapta-FF (AM) (sc-217696),BAPTA, sel tétrasodique (sc-278716)
BAPTA, Free Acid (CAS 85233-19-8) Références
- Régulation du transport membranaire intra-Golgi par le calcium. | Porat, A. and Elazar, Z. 2000. J Biol Chem. 275: 29233-7. PMID: 10871627
- Le carbachol inhibe le courant Ca2+ de type L augmenté par l'acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane-N,N,N',N'-tétraacétique dans les myocytes ventriculaires de cobaye: hypothèse de sensibilité au calcium pour l'inhibition muscarinique. | Shen, JB. and Pappano, AJ. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 298: 857-64. PMID: 11454952
- L'acide 1,2-bis(2-Aminophénoxy)éthane-N,N,N',N'-tétraacétique induit une apoptose médiée par la caspase et une nécrose médiée par les espèces réactives de l'oxygène dans des neurones corticaux en culture. | Han, KS., et al. 2001. J Neurochem. 78: 230-9. PMID: 11461958
- La concentration cytosolique de Ca2+ régule la H+-ATPase de la membrane plasmique dans les cellules de garde de la fève. | Kinoshita, T., et al. 1995. Plant Cell. 7: 1333-1342. PMID: 12242406
- Organisation stratifiée du canal du récepteur nicotinique de l'acétylcholine. | Devillers-Thiéry, A., et al. 1992. Neuroreport. 3: 1001-4. PMID: 1282832
- L'acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane-N,N,N'N'-tétraacétique (BAPTA-AM) inhibe l'apoptose induite par la caféine dans les cellules humaines de neuroblastome. | Jang, MH., et al. 2004. Neurosci Lett. 358: 189-92. PMID: 15039113
- Des canaux calciques et des kinases multiples assurent la neuroprotection des récepteurs nicotiniques alpha7 dans les cellules PC12. | Ren, K., et al. 2005. J Neurochem. 94: 926-33. PMID: 15969741
- Inhibition de l'activité de la phospholipase C dans les photorécepteurs de la drosophile par l'acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane N,N,N',N'-tétraacétique (BAPTA) et le di-bromo BAPTA. | Hardie, RC. 2005. Cell Calcium. 38: 547-56. PMID: 16140375
- Détermination de l'acide 1,2-bis (2-aminophénoxy)éthane-N,N,N',N'-tétraacétique (acide BAPTA libre) dans le plasma, l'urine et les fèces de rats par chromatographie liquide avec détection UV et spectrométrie de masse en tandem. | Feng, Z. and Wenying, L. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 3052-8. PMID: 20965797
- Libération d'un émetteur à la plaque terminale de la grenouille chargée d'un chélateur de Ca2+, le BAPTA: l'hypertonie et l'érythrosine B augmentent la libération indépendamment du Ca2+ interne. | Tanabe, N. and Kijima, H. 1988. Neurosci Lett. 92: 52-7. PMID: 2847089
- Augmentation indépendante du calcium de la libération de transmetteurs au niveau de la plaque terminale de la grenouille par l'acide trinitrobenzène sulfonique. | Kijima, H. and Tanabe, N. 1988. J Physiol. 403: 135-49. PMID: 3150982
- Le récepteur de l'inositol 1, 4, 5-trisphosphate est nécessaire à l'assemblage du fuseau dans les ovocytes de Xenopus. | Li, R., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: br27. PMID: 36129775
- Nouveaux indicateurs et tampons de calcium à haute sélectivité contre le magnésium et les protons: conception, synthèse et propriétés des structures prototypes. | Tsien, RY. 1980. Biochemistry. 19: 2396-404. PMID: 6770893
- Propriétés des chélateurs de Ca2+ perméables aux cellules neuroprotectrices: effets sur le [Ca2+]i et la neurotoxicité du glutamate in vitro. | Tymianski, M., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1973-92. PMID: 7823112
- La chélation du Ca2+ intracellulaire inhibe la différenciation des kératinocytes murins in vitro. | Li, L., et al. 1995. J Cell Physiol. 163: 105-14. PMID: 7896886
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BAPTA, Free Acid, 100 mg | sc-201508 | 100 mg | $67.00 | |||
BAPTA, Free Acid, 500 mg | sc-201508A | 500 mg | $262.00 |