CYP2D11, membre de la famille des cytochromes P450, est une enzyme centrale aux fonctions multiples dans les processus cellulaires. Présentant à la fois des activités de liaison à l'hème et de monooxygénase, cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme des xénobiotiques et des composés endogènes. Positionné dans la mitochondrie et actif dans le cytoplasme et les organites intracellulaires membranaires, CYP2D11 est impliqué dans les processus métaboliques de l'acide arachidonique et des xénobiotiques. Ses orthologues humains, y compris le CYP2D6, soulignent l'importance évolutive et la pertinence fonctionnelle de cette enzyme à travers les espèces. L'activation de CYP2D11 implique des mécanismes complexes orchestrés par une variété de modulateurs chimiques. Ces activateurs peuvent être classés en deux grandes catégories: les agents directs et les agents indirects. Les activateurs directs interagissent directement avec le CYP2D11, influençant son expression et renforçant l'activité de la monooxygénase. Les activateurs indirects, quant à eux, modulent des voies cellulaires spécifiques, telles que la voie du récepteur pregnane X (PXR), ce qui entraîne une augmentation de l'expression du CYP2D11 et une activation ultérieure. L'interaction complexe entre ces activateurs et le CYP2D11 souligne l'adaptabilité et la réactivité de l'enzyme à divers signaux environnementaux.
Les mécanismes généraux d'activation mettent en lumière la nature dynamique de la régulation du CYP2D11. Les activateurs directs agissent comme des interrupteurs moléculaires, s'engageant directement avec l'enzyme et affinant son expression et son activité. De leur côté, les activateurs indirects utilisent des voies cellulaires plus larges pour influencer indirectement le CYP2D11, mettant en évidence l'intégration de l'enzyme dans des réseaux de régulation plus vastes. La compréhension de ces mécanismes d'activation fournit des informations précieuses sur les rôles physiologiques du CYP2D11, soulignant son importance dans l'homéostasie cellulaire et l'équilibre complexe du métabolisme des xénobiotiques. L'élucidation des complexités de l'activation du CYP2D11 ouvre la voie à une exploration plus poussée du paysage plus large des enzymes du cytochrome P450 et de leur rôle dans le maintien de l'intégrité cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine, un activateur direct du CYP2D11, augmente son expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Elle module directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un activateur direct du CYP2D11, dont elle augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Elle influence directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidine est un activateur direct du CYP2D11, dont elle augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Elle module directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxétine est un activateur direct du CYP2D11, dont elle augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Elle influence directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La phénylbutazone est un activateur direct du CYP2D11, dont elle augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Il module directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | $245.00 | 11 | |
La naringénine, un flavonoïde, active indirectement le CYP2D11 en modulant la voie du récepteur de la prégnane X (PXR). Elle augmente l'expression du CYP2D11, renforçant ainsi l'activité de la monooxygénase. Cela influence indirectement le métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un activateur direct du CYP2D11, dont il augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Il module directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un activateur direct du CYP2D11, dont il augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Il influence directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
L'érythromycine est un activateur direct du CYP2D11, dont elle augmente l'expression et stimule l'activité de la monooxygénase. Elle module directement les voies du cytochrome P450, contribuant ainsi au métabolisme des xénobiotiques. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, active indirectement le CYP2D11 en modulant la voie du récepteur pregnane X (PXR). Elle augmente l'expression du CYP2D11, renforçant ainsi l'activité de la monooxygénase. Cela influence indirectement le métabolisme des xénobiotiques. | ||||||