Structure moléculaire de Fluoxetine, Numéro CAS: 54910-89-3
Fluoxetine (CAS 54910-89-3)
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Noms alternatifs:
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
Application(s):
Fluoxetine est un inhibiteur de la recapture de la 5-hydroxytryptamine
Numéro CAS:
54910-89-3
Masse Moléculaire:
309.33
Formule Moléculaire:
C17H18F3NO
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La fluoxétine est un inhibiteur de la recapture de la 5-hydroxytryptamine (sérotonine, 5-HT). Ce composé est un mélange racémique et les énantiomères R et S inhibent la recapture de la 5-HT dans les préparations synaptosomales du cortex cérébral du rat. La fluoxétine est également considérée comme un ST (transporteur de 5-HT) hautement sélectif, dépendant du sodium, dans des études portant sur le cerveau de rats. En outre, la fluoxétine augmente les niveaux extracellulaires de 5-HT dans plusieurs zones du cerveau du rat, en raison de l'inhibition de la recapture. Cette augmentation de la disponibilité de la 5-HT entraînerait une diminution de la synthèse et du renouvellement de la 5-HT. Ce médicament est également disponible sous la forme de Fluoxetine HCl (sc-201125).
Fluoxetine (CAS 54910-89-3) Références
- La fluoxétine augmente l'activité des récepteurs GABA(A) par l'intermédiaire d'un nouveau site modulateur. | Robinson, RT., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 978-84. PMID: 12604672
- Fluoxétine dans le trouble panique. | Schneier, FR., et al. 1990. J Clin Psychopharmacol. 10: 119-21. PMID: 2341585
- Toxicocinétique, disposition et métabolisme de la fluoxétine chez les crabes. | Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
- Détection de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans les tissus et les plumes d'oiseaux sauvages. | Whitlock, SE., et al. 2019. Environ Int. 126: 193-201. PMID: 30802636
- Disposition et élimination de la fluoxétine dans la cirrhose. | Schenker, S., et al. 1988. Clin Pharmacol Ther. 44: 353-9. PMID: 3262026
- L'impact de la fluoxétine et des valeurs de pH sur la relaxation des monocouches lipidiques ternaires. | Xie, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183760. PMID: 34499884
- La fluoxétine module le processus pro-inflammatoire des niveaux d'IL-6, d'IL-1β et de TNF-α chez les personnes souffrant de dépression: une revue systématique et une méta-analyse. | García-García, ML., et al. 2022. Psychiatry Res. 307: 114317. PMID: 34864233
- Le traitement à la fluoxétine diminue l'entrée vagale cardiaque et modifie la modulation sérotonergique de l'écoulement parasympathique chez les rats diabétiques. | García-Domingo, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628547
- La carence en sérotonine cérébrale et la fluoxétine entraînent des effets spécifiques au sexe sur la consommation alimentaire excessive chez les souris. | Karth, MD., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 2975-2984. PMID: 35750862
- La fluoxétine améliore la microarchitecture osseuse et les propriétés mécaniques chez les rongeurs soumis à un stress chronique léger - un modèle animal de dépression. | Lam, RW., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 339. PMID: 35987907
- Le paysage multiomique intégratif de l'action de la fluoxétine dans 27 régions cérébrales révèle une augmentation globale du métabolisme énergétique et un remodelage de la chromatine spécifique à chaque région. | Rayan, NA., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 4510-4525. PMID: 36056172
- Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
Inhibiteur de:
ASM, BC049352, C12orf62, C230078M14Rik, C8orf68, Cerebellin 3, Ces1c, CIDE-A, CLC-KB, CRY2, CYP20A1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B9, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c50, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c67, Cyp2c69, Cyp2c70, CYP2D10, CYP2D11, CYP2D22, CYP2D26, CYP2D34, CYP2D6, CYP2D9, CYP2J12, CYP2J7, CYP2J8, CYP2T4, Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a41a, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a59, CYP4AA2, CYP4AA3, CYP4F11, Cyp4f13, Cyp60, DGCR2, Dysbindin 1, EG226601, EXD, Freud-1, Gm13718, Gm239, HIV-1 Nef, IMP-3, IMPA2, KCNH7, KV4.2, LAL, LEP503, MAG, MATH-1, MDMA, Mrf-2, Myo-inositol monophosphatase 1, Neuritin, Norpeg, NPAS3, NYD-SP17, Olfr666, Olfr667, Olfr821, Olr252, PC-PLD1, PC-PLD2C, PMP22, RIP15, Rit2, RORβ, RyR-1, SAPAP2, Serine racemase, SEZ6L2, Shank2, Slc6a16, SLITRK5, SMPDL3A, SorCS1, SR-1A, ST, TAAR7D, TAAR8C, Tesp2, TPH, TREK-1, Unc79, et ZNF804A.Activateur de:
AANAT, AGRP, AHI1, Arc, C230078M14Rik, Calcyon, CASPR4, Cerebellin 3, CYP2D11, CYPOR, DGCR2, DISC-1, ERC2, FEV, GABAA Rγ3, GABAB R1β, Gm239, HTR3D, IMPA2, IP3KA, KCC2a, LIN-10, Liprin α4, LOC338588, LRTM1, MAP-2B, MBP-probe, MOG, Myo-inositol monophosphatase 1, NBPF16, NCDN, Neurensin-1, Neurexophilin-2, NP2, NPSF, OLIG1, PCDHA10, PCDHGA1, Pcdhgb4, PCDHGB5, PCDHGC, PMP22, PNKD, Rim4, SAPAP2, Serotonin, Shank 1, SLITRK2, SPIN2, SR-2C, SR-3A, SRPX2, SYNDIG1, TAFA3, Teneurin-1, TR4, TSHβ, et TTLL7.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fluoxetine, 500 mg | sc-279166 | 500 mg | $312.00 |