Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Omeprazole (CAS 73590-58-6)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (4)

Noms alternatifs:
Losec; Omesec; Prilosec
Application(s):
Omeprazole est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons et du CYP
Numéro CAS:
73590-58-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
345.42
Formule Moléculaire:
C17H19N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oméprazole est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, perméable aux cellules. Il se comporte comme un promédicament en subissant un réarrangement catalysé par un acide en un sulfénamide cationique réactif au thiol qui inhibe la (H+-K+)-ATPase dans le milieu gastrique. L'oméprazole agit également comme un inducteur de la sécrétion du cytochrome P450 dans le foie humain, semblable aux hydrocarbures aryliques.


Omeprazole (CAS 73590-58-6) Références

  1. Comparaison des sites de liaison des inhibiteurs covalents et réversibles de la H,K-ATPase gastrique par mutagenèse dirigée.  |  Lambrecht, N., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 4041-8. PMID: 10660561
  2. L'oméprazole est un inducteur du cytochrome P450 hépatique humain de type hydrocarbure arylique.  |  Diaz, D., et al. 1990. Gastroenterology. 99: 737-47. PMID: 2136526
  3. Effets de l'ésoméprazole sodique administré par voie intraveineuse sur le pH du suc gastrique chez des chevaux femelles adultes.  |  Videla, R., et al. 2011. J Vet Intern Med. 25: 558-62. PMID: 21457324
  4. L'ARNm de la COX-2 augmente dans les cellules de la muqueuse œsophagienne sous l'effet d'un inhibiteur de la pompe à protons.  |  Mayne, GC., et al. 2012. ANZ J Surg. 82: 691-6. PMID: 22758658
  5. L'inhibition de la monoamine oxydase par l'ésoméprazole.  |  Petzer, A., et al. 2013. Drug Res (Stuttg). 63: 462-7. PMID: 23677700
  6. Comprimés d'ésoméprazole à libération immédiate: Perméabilité de la muqueuse gastrique ex vivo, absorption et activité antisécrétoire chez des rats conscients.  |  Benetti, C., et al. 2016. J Control Release. 239: 203-10. PMID: 27574989
  7. Inhibiteurs de la pompe à protons et espèces de Cryptococcus: effets sur la sensibilité in vitro et la production de mélanine.  |  Brilhante, RS., et al. 2019. Future Microbiol. 14: 489-497. PMID: 31033338
  8. Un modèle PK-PD de population du YH4808, un nouveau P-CAB, et du pH intragastrique qui incorpore une rétroaction négative par l'augmentation du pH intragastrique sur l'exposition systémique au YH4808.  |  Chung, TK., et al. 2022. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 11: 1223-1233. PMID: 35748058
  9. L'association de l'esoméprazole et de la pirfénidone renforce l'efficacité antifibrotique in vitro et dans un modèle murin de fibrose pulmonaire induite par le TGFβ.  |  Ebrahimpour, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20668. PMID: 36450789
  10. L'ésoméprazole induit des changements structurels et l'apoptose et altère la fonction des mastocytes néoplasiques canins in vitro.  |  Gould, EN., et al. 2023. Vet Immunol Immunopathol. 256: 110539. PMID: 36592548
  11. Les benzimidazoles substitués inhibent la sécrétion d'acide gastrique en bloquant la (H+ + K+)ATPase.  |  Fellenius, E., et al. 1981. Nature. 290: 159-61. PMID: 6259537
  12. La pharmacologie de la pompe à acide gastrique: la H+,K+ ATPase.  |  Sachs, G., et al. 1995. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 35: 277-305. PMID: 7598495
  13. Sites de réaction de la H,K-ATPase gastrique avec des réactifs thiol extracytoplasmiques.  |  Besancon, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 22438-46. PMID: 9278394

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Omeprazole, 50 mg

sc-202265
50 mg
$66.00