Inhibiteurs Cyp2c55
Les inhibiteurs courants de Cyp2c55 comprennent, entre autres, le Miconazole CAS 22916-47-8, le Kétoconazole CAS 65277-42-1, le Clotrimazole CAS 23593-75-1, le Fluconazole CAS 86386-73-4 et le Chlorhydrate de Ticlopidine CAS 53885-35-1.
Les inhibiteurs chimiques de Cyp2c55 utilisent divers mécanismes pour entraver la fonction de l'enzyme. Le miconazole, le kétoconazole, le clotrimazole et le fluconazole sont des azoles antifongiques qui inhibent l'enzyme en se liant au fer héminique dans son site actif. Cette interaction clé entrave la capacité de l'enzyme à métaboliser ses substrats, interrompant ainsi ses fonctions biologiques normales. De même, le sulfaphénazole agit comme un inhibiteur compétitif sélectif, en occupant le site actif et en bloquant ainsi l'accès aux substrats. Cette liaison compétitive empêche directement l'enzyme de traiter d'autres molécules qu'elle métaboliserait normalement.
La ticlopidine se métabolise en intermédiaires qui se lient de manière covalente à Cyp2c55, entraînant une inhibition irréversible et une réduction durable de l'activité enzymatique. La phénylbutazone suit une voie d'inhibition compétitive, prenant de la place dans le site catalytique et empêchant le métabolisme d'autres substrats. Le méthoxsalen, quant à lui, agit comme un inhibiteur basé sur le mécanisme, en formant une liaison covalente avec le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une inhibition permanente. L'oméprazole réalise également une liaison irréversible, mais par le biais d'un intermédiaire différent, le sulfénamide, qui interagit avec le groupe hème de l'enzyme. Le chloramphénicol et l'isoniazide inhibent Cyp2c55 en se liant au site actif de l'enzyme, entravant ses interactions normales avec les substrats. Enfin, le 1-aminobenzotriazole est un inhibiteur non spécifique qui se lie de manière covalente au fer hémique de Cyp2c55, entraînant un arrêt irréversible de son activité enzymatique. L'interaction de chaque produit chimique avec Cyp2c55 perturbe finalement le rôle métabolique de l'enzyme au sein du système biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole, un azole antifongique, peut inhiber Cyp2c55 en se liant au fer héminique dans le site actif de l'enzyme, une caractéristique commune aux enzymes du cytochrome P450, bloquant ainsi la capacité de l'enzyme à métaboliser ses substrats. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole est un autre antifongique azolé qui inhibe Cyp2c55 en interférant avec le groupe hème de la protéine, qui est essentiel pour l'activité enzymatique. Cette liaison empêche l'enzyme cytochrome P450 d'exercer ses fonctions métaboliques normales. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole, un antifongique synthétique, peut inhiber Cyp2c55 en se liant au site actif de l'enzyme, qui contient le fer héminique essentiel à son activité enzymatique. Cette interaction inhibe la fonction de l'enzyme en empêchant le métabolisme de ses substrats naturels. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole, un antifongique triazole, inhibe Cyp2c55 en se liant au groupe hème de l'enzyme. Cette action perturbe l'activité métabolique normale de l'enzyme en bloquant l'accès des substrats au site catalytique. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
La ticlopidine peut se métaboliser en intermédiaires réactifs qui peuvent se lier de manière irréversible à Cyp2c55, inhibant ainsi son activité. Cette liaison covalente entraîne une diminution durable de l'activité enzymatique. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
La phénylbutazone, un anti-inflammatoire non stéroïdien, peut inhiber Cyp2c55 par inhibition compétitive en occupant le site catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi le métabolisme d'autres substrats par l'enzyme. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
Le méthoxsalen est une furanocoumarine qui peut agir comme un inhibiteur mécanique de Cyp2c55, en formant une liaison covalente avec le site actif de l'enzyme et en entraînant une inhibition irréversible. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, peut inhiber Cyp2c55 en se métabolisant en sulfénamide dans l'environnement acide de l'estomac, qui peut alors se lier de manière irréversible au groupe hème de l'enzyme. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol est un antibiotique qui peut inhiber Cyp2c55 en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son interaction avec les substrats endogènes nécessaires à sa fonction métabolique. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide, un agent antibactérien utilisé principalement contre la tuberculose, peut former un métabolite hydrazine qui peut inhiber Cyp2c55 de manière non sélective en se liant au site actif de l'enzyme, inhibant ainsi sa capacité métabolique. | ||||||