Date published: 2025-10-24

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Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) (CAS 298-81-7)

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Noms alternatifs:
8-MOP;Xanthotoxin;Ammoidin
Application(s):
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) est un puissant inhibiteur suicide du cytochrome P-450
Numéro CAS:
298-81-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
216.2
Formule Moléculaire:
C12H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthoxsalen (8-Méthoxypsoralène) est un puissant inhibiteur suicide tricyclique de la furocoumarine du CYP (cytochrome P-450). En tant que membre de la famille des foranocoumarines, le 8-Méthoxypsoralène s'est révélé plus puissant que le 5-MOP, le 5-OH-P, le DH-8-MOP et le psoralène dans l'inhibition du CYP2B1 (cytochrome P-450 2B1). Le méthoxsalène peut inhiber complètement le métabolisme de la nicotine (sc-212379) in vitro. On a observé que le composé inhibe le métabolisme de la théophylline (sc-202835), de la caféine (sc-202514), de l'hexobarbital et de la phénytoïne (sc-210385).


Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) (CAS 298-81-7) Références

  1. Inhibition du métabolisme de la nicotine par le méthoxysalen: Études pharmacocinétiques et pharmacologiques chez la souris.  |  Damaj, MI., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 250-7. PMID: 17021260
  2. Inhibition et induction du métabolisme de la théophylline par le 8-méthoxypsoralène. Étude in vivo chez le rat et l'homme.  |  Apseloff, G., et al. 1990. Drug Metab Dispos. 18: 298-303. PMID: 1974189
  3. Psoralènes dans les feuilles sénescentes de Ruta graveolens.  |  Zobel, AM. and Brown, SA. 1991. J Chem Ecol. 17: 1801-10. PMID: 24257921
  4. Identification de huit coumarines présentes avec le psoralène, la xanthotoxine et le bergaptène à la surface des feuilles.  |  Zobel, AM., et al. 1991. J Chem Ecol. 17: 1859-70. PMID: 24257925
  5. Comparaison des concentrations en furanocoumarines de Ruta chalepensis cultivées en serre avec des plantes d'extérieur transférées ultérieurement en serre.  |  Zobel, AM. 1991. J Chem Ecol. 17: 21-7. PMID: 24258431
  6. Furanocoumarines induisant une dermatite sur les surfaces foliaires de huit espèces de rutacées et d'ombellifères.  |  Zobel, AM. and Brown, SA. 1990. J Chem Ecol. 16: 693-700. PMID: 24263585
  7. La glutathion S-transférase SlGSTE1 chez Spodoptera litura peut être associée à l'adaptation alimentaire des plantes hôtes.  |  Zou, X., et al. 2016. Insect Biochem Mol Biol. 70: 32-43. PMID: 26631599
  8. Le méthoxsalen, un substrat suicidaire pour le cytochrome P-450, diminue l'activation métabolique et prévient l'hépatotoxicité du tétrachlorure de carbone chez la souris.  |  Labbe, G., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 907-14. PMID: 3105541
  9. Le méthoxsalen est un puissant inhibiteur du métabolisme de la caféine chez l'homme.  |  Mays, DC., et al. 1987. Clin Pharmacol Ther. 42: 621-6. PMID: 3690940
  10. Inactivation et induction du cytochrome P-450 par divers dérivés du psoralène chez le rat.  |  Letteron, P., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 238: 685-92. PMID: 3735138
  11. Inactivation du cytochrome P-450 par le médicament méthoxsalen.  |  Fouin-Fortunet, H., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 236: 237-47. PMID: 3941395
  12. Photochimiothérapie orale au méthoxsalen pour le traitement du psoriasis: un essai clinique coopératif.  |  Melski, JW., et al. 1977. J Invest Dermatol. 68: 328-35. PMID: 864273
  13. Inactivation du cytochrome P450 2B1 par le 8-méthoxypsoralène et plusieurs autres furanocoumarines.  |  Koenigs, LL. and Trager, WF. 1998. Biochemistry. 37: 13184-93. PMID: 9748325

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Methoxsalen (8-Methoxypsoralen), 1 g

sc-200505
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