Cyp2c55 억제제

일반적인 Cyp2c55 억제제에는 미코나졸 CAS 22916-47-8, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 클로트리마졸 CAS 23593-75-1, 플루코나졸 CAS 86386-73-4 및 티클로피딘 염산염 CAS 53885-35-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Cyp2c55의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 효소의 기능을 방해합니다. 미코나졸, 케토코나졸, 클로트리마졸, 플루코나졸은 활성 부위 내의 헴철에 결합하여 효소를 억제하는 항진균제 아졸입니다. 이러한 주요 상호작용은 효소가 기질을 대사하는 능력을 방해하여 효소의 정상적인 생물학적 기능을 효과적으로 방해합니다. 마찬가지로 설파페나졸은 선택적 경쟁 억제제로 작용하여 활성 부위를 점유하여 기질의 접근을 차단합니다. 이러한 경쟁적 결합은 효소가 일반적으로 대사하는 다른 분자를 처리하지 못하도록 직접적으로 방해합니다.

티클로피딘은 Cyp2c55에 공유 결합하는 중간체로 대사되어 비가역적인 억제와 지속적인 효소 활성 감소로 이어집니다. 페닐부타존은 경쟁적 억제 경로를 따라 촉매 부위 내에서 공간을 차지하고 다른 기질의 대사를 방해합니다. 또는 메톡살렌은 메커니즘 기반 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하여 영구적인 억제를 초래합니다. 오메프라졸도 효소의 헴 그룹과 상호작용하는 다른 중간체인 설페나미드를 통해 비가역적 결합을 달성합니다. 클로람페니콜과 이소니아지드는 효소의 활성 부위에 결합하여 기질과의 정상적인 상호작용을 방해함으로써 Cyp2c55를 억제합니다. 마지막으로, 1-아미노벤조트리아졸은 비특이적 억제제로서 Cyp2c55의 헴철에 공유 결합하여 효소 활동을 비가역적으로 중단시키는 역할을 합니다. 각 화학물질과 Cyp2c55의 상호 작용은 궁극적으로 생물학적 시스템 내에서 효소의 대사 역할을 방해합니다.