Los inhibidores químicos de Cyp2c55 utilizan diversos mecanismos para impedir la función de la enzima. El miconazol, el ketoconazol, el clotrimazol y el fluconazol son azoles antifúngicos que inhiben la enzima uniéndose al hierro hemo dentro de su sitio activo. Esta interacción clave obstaculiza la capacidad de la enzima para metabolizar sus sustratos, interrumpiendo eficazmente sus funciones biológicas normales. Del mismo modo, el sulfafenazol actúa como un inhibidor competitivo selectivo, ocupando el sitio activo y bloqueando así el acceso de los sustratos. Esta unión competitiva impide directamente que la enzima procese otras moléculas que normalmente metabolizaría.
La ticlopidina se metaboliza en productos intermedios que se unen covalentemente a la Cyp2c55, provocando una inhibición irreversible y una reducción duradera de la actividad enzimática. La fenilbutazona sigue una ruta competitiva de inhibición, ocupando espacio dentro del sitio catalítico e impidiendo el metabolismo de otros sustratos. Por otro lado, el metoxsaleno actúa como inhibidor basado en el mecanismo, formando un enlace covalente con el sitio activo de la enzima, lo que provoca una inhibición permanente. El omeprazol también logra una unión irreversible, pero a través de un intermediario diferente, la sulfenamida, que interactúa con el grupo hemo de la enzima. El cloranfenicol y la isoniazida inhiben la Cyp2c55 al unirse al sitio activo de la enzima, obstruyendo sus interacciones normales con los sustratos. Por último, el 1-aminobenzotriazol actúa como inhibidor inespecífico, uniéndose covalentemente al hierro hemo de la Cyp2c55 y provocando el cese irreversible de su actividad enzimática. La interacción de cada producto químico con la Cyp2c55 altera en última instancia la función metabólica de la enzima dentro del sistema biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $61.00 $134.00 | 6 | |
El 1-aminobenzotriazol es un inhibidor inespecífico del mecanismo de las enzimas del citocromo P450, incluida la Cyp2c55. Actúa uniéndose covalentemente al hierro hemo de la enzima, lo que provoca una inhibición irreversible y la consiguiente pérdida de actividad enzimática. | ||||||