Cyp2c55 Inibitori
I comuni inibitori di Cyp2c55 includono, ma non solo, miconazolo CAS 22916-47-8, ketoconazolo CAS 65277-42-1, clotrimazolo CAS 23593-75-1, fluconazolo CAS 86386-73-4 e ticlopidina cloridrato CAS 53885-35-1.
Gli inibitori chimici di Cyp2c55 utilizzano vari meccanismi per ostacolare la funzione dell'enzima. Miconazolo, ketoconazolo, clotrimazolo e fluconazolo sono azoli antimicotici che inibiscono l'enzima legandosi al ferro eme nel suo sito attivo. Questa interazione chiave ostacola la capacità dell'enzima di metabolizzare i suoi substrati, interrompendo di fatto le sue normali funzioni biologiche. Analogamente, il sulfenazolo agisce come inibitore competitivo selettivo, occupando il sito attivo e bloccando così l'accesso dei substrati. Questo legame competitivo impedisce direttamente all'enzima di elaborare altre molecole che normalmente metabolizzerebbe.
La ticlopidina si metabolizza in intermedi che si legano covalentemente a Cyp2c55, determinando un'inibizione irreversibile e una riduzione duratura dell'attività enzimatica. Il fenilbutazone segue una via di inibizione competitiva, occupando spazio nel sito catalitico e precludendo il metabolismo di altri substrati. In alternativa, il metossalene opera come inibitore basato sul meccanismo, formando un legame covalente con il sito attivo dell'enzima, con conseguente inibizione permanente. Anche l'omeprazolo ottiene un legame irreversibile, ma attraverso un diverso intermedio, la sulfenamide, che interagisce con il gruppo eme dell'enzima. Il cloramfenicolo e l'isoniazide inibiscono la Cyp2c55 legandosi al sito attivo dell'enzima e ostacolando le sue normali interazioni con i substrati. Infine, l'1-aminobenzotriazolo funge da inibitore aspecifico, legandosi covalentemente al ferro eme di Cyp2c55 e determinando la cessazione irreversibile della sua attività enzimatica. L'interazione di ciascuna sostanza chimica con Cyp2c55 interrompe in ultima analisi il ruolo metabolico dell'enzima all'interno del sistema biologico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo, un azolo antimicotico, può inibire Cyp2c55 legandosi al ferro eme nel sito attivo dell'enzima, una caratteristica comune agli enzimi del citocromo P450, bloccando così la capacità dell'enzima di metabolizzare i suoi substrati. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo è un altro antimicotico azolico che inibisce Cyp2c55 interferendo con il gruppo eme della proteina, che è essenziale per l'attività enzimatica. Questo legame impedisce all'enzima citocromo P450 di svolgere le sue normali funzioni metaboliche. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo, un farmaco antimicotico sintetico, può inibire Cyp2c55 legandosi al sito attivo dell'enzima, che contiene il ferro eme fondamentale per la sua attività enzimatica. Questa interazione inibisce la funzione dell'enzima impedendo il metabolismo dei suoi substrati naturali. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo, un antimicotico triazolico, inibisce Cyp2c55 legandosi al gruppo eme dell'enzima. Questa azione interrompe la normale attività metabolica dell'enzima bloccando l'accesso dei substrati al sito catalitico. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
La ticlopidina può metabolizzarsi in intermedi reattivi che possono legarsi irreversibilmente a Cyp2c55, inibendone l'attività. Questo legame covalente porta a una diminuzione prolungata dell'attività enzimatica. | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
Il fenilbutazone, un farmaco antinfiammatorio non steroideo, può inibire Cyp2c55 attraverso un'inibizione competitiva, occupando il sito catalitico dell'enzima, impedendo così il metabolismo di altri substrati da parte dell'enzima. | ||||||
Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) | 298-81-7 | sc-200505 | 1 g | $27.00 | 1 | |
Il metossalene è una furanocumarina che può agire come inibitore di Cyp2c55, formando un legame covalente con il sito attivo dell'enzima e determinando un'inibizione irreversibile. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'omeprazolo, un inibitore della pompa protonica, può inibire Cyp2c55 metabolizzandosi in sulfenamide nell'ambiente acido dello stomaco, che può quindi legarsi irreversibilmente al gruppo eme dell'enzima. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo è un antibiotico che può inibire Cyp2c55 legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo così la sua interazione con i substrati endogeni necessari per la sua funzione metabolica. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide, un agente antibatterico utilizzato principalmente per la tubercolosi, può formare un metabolita idrazina che può inibire in modo non selettivo Cyp2c55 legandosi al sito attivo dell'enzima, inibendo così la sua capacità metabolica. | ||||||