Inhibiteurs cyclin E
Les inhibiteurs courants de la cycline E comprennent, sans s'y limiter, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Les inhibiteurs de la cycline E constituent une classe chimique importante ayant des implications cruciales dans la régulation du cycle cellulaire. Ces composés interagissent de manière complexe avec la cycline E, une protéine clé impliquée dans la progression du cycle cellulaire. La cycline E forme un complexe avec les kinases dépendantes des cyclines (CDK), orchestrant la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire. Les inhibiteurs ciblant la cycline E empêchent la liaison de la cycline E à son partenaire CDK correspondant, interrompant ainsi l'initiation de la réplication de l'ADN. Cette interférence arrête la progression du cycle cellulaire à un point de contrôle essentiel, servant de mécanisme de régulation pour empêcher la division cellulaire incontrôlée et maintenir la stabilité génomique.
La structure moléculaire des inhibiteurs de la cycline E présente généralement des groupes fonctionnels distincts qui s'engagent avec les sites de liaison de la cycline E et de la CDK. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais d'un mécanisme d'inhibition compétitive, où ils rivalisent avec la cycline E pour se lier au site actif de la CDK. En empêchant cette interaction, les inhibiteurs de la cycline E jouent un rôle essentiel dans la modulation de la progression ordonnée du cycle cellulaire. Leur influence s'étend au-delà d'une seule phase, car le cycle cellulaire exige une coordination méticuleuse de divers points de contrôle pour assurer une réplication précise de l'ADN et la division cellulaire. En substance, les inhibiteurs de la cycline E agissent comme des freins moléculaires, restreignant la machinerie du cycle cellulaire à des étapes spécifiques et contribuant à prévenir une prolifération aberrante qui pourrait avoir de vastes implications pour la santé cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un inhibiteur de CDK à large spectre, qui affecte plusieurs CDK, notamment CDK1 et CDK2, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime (CAS 160807-49-8) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la cycline E, affectant les processus du cycle cellulaire. Il interagit avec la cycline E, influençant les mécanismes cellulaires. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
Le sel de sodium de l'acide indirubine-5-sulfonique présente une affinité unique pour la cycline E, dont il module l'activité par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes spécifiques. Ce composé influence l'état de phosphorylation de la cycline E, et donc son interaction avec les kinases cycline-dépendantes. Son groupe acide sulfonique distinct améliore la solubilité et la réactivité, ce qui permet un engagement rapide dans les voies de signalisation cellulaires. Le comportement cinétique du composé révèle un mécanisme d'action sophistiqué, contribuant à la régulation de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
L'oxindole I démontre une capacité remarquable à interagir avec la cycline E, principalement par l'empilement π-π et les forces de van der Waals. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de la cycline E, influençant sa stabilité et son interaction avec les kinases cycline-dépendantes. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la liaison sélective, conduisant à la modulation des voies de signalisation en aval. Le profil de réactivité du composé met en évidence son potentiel à s'engager dans des réseaux biochimiques complexes, influençant la prolifération et la différenciation cellulaires. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK, incluant CDK4 et CDK6, ainsi que d'autres kinases. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $82.00 $106.00 | ||
Le chlorhydrate de PNU 112455A (CAS 21886-12-4) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de la cycline E. Il a été étudié pour son impact sur le cycle cellulaire. Il a été étudié pour son impact sur la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
Le composé chimique « Aurora Kinase/Cdk Inhibitor » (CAS 443797-96-4) fonctionne comme un inhibiteur de la cycline E, affectant la régulation du cycle cellulaire. Il module des processus cellulaires spécifiques en ciblant les kinases concernées. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-Isomère (CAS 1084893-56-0) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur puissant de la cycline E. Il a démontré sa capacité à moduler les processus cellulaires par son interaction avec la cycline E. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 est un nouvel inhibiteur de CDK qui cible CDK1, CDK2 et CDKIt a montré une activité anticancéreuse dans des études de recherche. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 est un inhibiteur sélectif de CDK2 qui interfère avec l'activité des complexes cycline E-CDK2, bloquant ainsi la progression du cycle cellulaire. Il a été étudié comme agent anticancéreux potentiel. | ||||||