Structure moléculaire de Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, Numéro CAS: 443797-96-4
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk (CAS 443797-96-4)
Noms alternatifs:
JNJ-7706621, 4-(5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-benzenesulfonamide
Application(s):
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor est (JNJ-7706621) un inhibiteur de kinase réversible, perméable aux cellules et compétitif à l'ATP.
Numéro CAS:
443797-96-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
435.4
Formule Moléculaire:
C15H12F2N6O3S•CH3CN
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Aurora Kinase/Cdk Inhibitor est un composé triazolylsulfonamido perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur de kinase réversible et compétitif à l'ATP avec des sélectivités envers les kinases Aurora (IC50 = 11 et 15 nM pour Aurora-A, Aurora-B, respectivement) et Cdk (IC50 = 9, 4, et 3 nM pour Cdk1/B, Cdk2/A, et Cdk2/E, respectivement). Présente des propriétés antitumorales (IC50 entre 112 et 514 nM contre diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines) et dans un modèle de xénogreffe murine (75-100 mg/kg, i.p.).
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk (CAS 443797-96-4) Références
- Analogues de 1-acyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine comme nouveaux et puissants inhibiteurs anticancéreux de la kinase cycline-dépendante: synthèse et évaluation des activités biologiques. | Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
- Les effets in vitro et in vivo de JNJ-7706621: un double inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines et des kinases aurora. | Emanuel, S., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9038-46. PMID: 16204078
- Synthèse et évaluation de N-acyl sulfonamides en tant que promédicaments potentiels de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante JNJ-7706621. | Huang, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3639-41. PMID: 16682186
- Rôle du transporteur de médicaments ABCG2 dans la résistance et la biodisponibilité orale d'un puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante et de la kinase Aurora. | Seamon, JA., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2459-67. PMID: 17041089
- Ciblage actif et passif des tumeurs par un nouvel inhibiteur peu soluble de la kinase cycline dépendante, JNJ-7706621. | Danhier, F., et al. 2010. Int J Pharm. 392: 20-8. PMID: 20226846
- Suppression de la croissance et défaut mitotique induits par JNJ-7706621, un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines et des kinases aurora. | Matsuhashi, A., et al. 2012. Curr Cancer Drug Targets. 12: 625-39. PMID: 22463590
- L'identification des gènes conducteurs et des voies clés du glioblastome montre que le JNJ-7706621 est un nouveau médicament contre le glioblastome. | Zhong, S., et al. 2018. World Neurosurg. 109: e329-e342. PMID: 28989042
- L'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, JNJ-7706621, améliore la compétence développementale in vitro des embryons porcins issus de l'activation parthénogénétique et du transfert de noyaux de cellules somatiques. | Guo, Q., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 1002-1010. PMID: 29301091
- L'inhibiteur double de la kinase du cycle cellulaire JNJ-7706621 inverse la résistance à la radio-immunothérapie ciblant le CD37 dans les lignées de lymphomes diffus à grandes cellules B semblables à des cellules B activées. | Rødland, GE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1301. PMID: 31850205
- Une nouvelle stratégie pour réguler la dégradation de l'ARNm en interférant avec la liaison de l'AUF1 à l'ARNm. | Li, KT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630659
Inhibiteur de:
ARK-1, ARK-2, C-Nap1, Cdc2, Cdc2L5, Cdk2, Cdk3, cyclin A, cyclin B, cyclin B1, cyclin D, cyclin D1, cyclin E, Grid2ip, Kin28, p107, p14 ARF/p16, Speedy A, et String.Activateur de:
Plk, et RIOK1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, 5 mg | sc-203829 | 5 mg | $440.00 |