Inhibiteurs CTAGE1
Les inhibiteurs courants du CTAGE1 comprennent, entre autres, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, le ZM-447439 CAS 331771-20-1, le BI 2536 CAS 755038-02-9, le BI6727 CAS 755038-65-4 et le Taxol CAS 33069-62-4.
Les inhibiteurs chimiques de CTAGE1 peuvent agir par divers mécanismes pour perturber les processus cellulaires normaux dans lesquels CTAGE1 est impliqué, en particulier ceux liés à la progression du cycle cellulaire et à la mitose. L'alizertib, qui fonctionne comme un inhibiteur de la kinase Aurora A, perturbe les processus mitotiques en empêchant la phosphorylation et l'activation correctes des protéines nécessaires à la division cellulaire, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de CTAGE1, qui opère au sein de ces voies. De même, le ZM447439 et le Volasertib ciblent respectivement la kinase Aurora B et la kinase Polo-like 1 (Plk1), qui sont toutes deux essentielles à l'alignement et à la ségrégation des chromosomes, ainsi qu'à l'assemblage du fuseau pendant la mitose. En inhibant ces kinases, les composés provoquent des erreurs dans la division cellulaire, ce qui entraîne un blocage fonctionnel à des stades où l'activité du CTAGE1 est critique. Le paclitaxel (Taxol), en stabilisant les microtubules, empêche leur désassemblage correct, une étape essentielle de la division cellulaire, ce qui entraîne un arrêt mitotique et, par conséquent, l'inhibition de la fonction CTAGE1.
Une autre série de produits chimiques, dont le Monastrol et la S-Trityl-L-cystéine, ciblent spécifiquement la kinésine Eg5, une protéine motrice essentielle à la formation des fuseaux bipolaires, et leur inhibition entraîne la formation de fuseaux monopolaires, ce qui perturbe la mitose et inhibe le rôle de CTAGE1 dans ce processus. Les inhibiteurs du protéasome tels que le marizomib, le bortézomib et le MG132 empêchent la dégradation des protéines marquées pour la destruction par polyubiquitination. Ce blocage du protéasome entraîne l'accumulation de ces protéines, ce qui provoque l'arrêt du cycle cellulaire à divers endroits où CTAGE1 est essentiel. Le nocodazole, un agent dépolymérisant des microtubules, inhibe la dynamique des microtubules, ce qui conduit à l'inhibition du CTAGE1 en empêchant la cellule de mener à bien la mitose. Enfin, le Purvalanol A, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, entrave la progression du cycle cellulaire en inhibant les CDK, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire à des phases dépendant de l'activité du CTAGE1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de la kinase Aurora A. On sait que la kinase Aurora A est impliquée dans les processus mitotiques, qui sont cruciaux pour la division et la prolifération cellulaires. En inhibant la kinase Aurora A, Alisertib peut perturber la progression mitotique normale, ce qui entraîne l'inhibition fonctionnelle de CTAGE1, qui est impliqué dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un autre inhibiteur de la kinase Aurora qui peut inhiber la kinase Aurora B. La kinase Aurora B étant essentielle à l'alignement et à la ségrégation corrects des chromosomes, son inhibition peut entraîner des erreurs dans ces processus, bloquant ainsi le cycle cellulaire à un stade qui nécessiterait l'activité de CTAGE1. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 est un puissant inhibiteur de la Plk1. La kinase polo-like 1 (Plk1) joue un rôle important dans les différentes étapes de la mitose. L'inhibition de Plk1 peut conduire à un arrêt mitotique, ce qui empêcherait la progression du cycle cellulaire dans lequel CTAGE1 est impliqué. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Le volasertib est un autre inhibiteur de Plk1. Il empêche la formation correcte du fuseau mitotique, qui est essentiel pour la ségrégation des chromosomes pendant la division cellulaire, inhibant ainsi potentiellement la fonction de CTAGE1 liée à la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui est essentiel pour la mitose. En stabilisant les microtubules, il peut conduire à un arrêt mitotique, inhibant ainsi la fonction de CTAGE1 qui est censé agir pendant la division cellulaire. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Le monastrol est un inhibiteur de la kinésine Eg5. Il bloque spécifiquement la fonction de cette kinésine, entraînant la formation de fuseaux monopolaires dans les cellules mitotiques, ce qui peut indirectement inhiber CTAGE1 en perturbant les processus cellulaires dans lesquels il est impliqué. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cystéine est un inhibiteur sélectif de Eg5, une protéine motrice essentielle à la formation du fuseau bipolaire dans la mitose. En inhibant Eg5, elle peut perturber la formation du fuseau et donc inhiber le rôle de CTAGE1 dans la mitose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome. Il perturbe le fonctionnement normal du protéasome, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et inhibant potentiellement le rôle de CTAGE1 dans la progression du cycle cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un puissant inhibiteur du protéasome, réversible et perméable aux cellules. Il peut conduire à l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées, provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et inhibant potentiellement la fonction de CTAGE1 dans le cycle cellulaire. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole est un agent dépolymérisant des microtubules. Il perturbe la dynamique des microtubules, qui est cruciale pour la mitose, et peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction de CTAGE1 dans la division cellulaire. | ||||||