CCDC22 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC22 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le BX 795 CAS 702675-74-9.
Les activateurs du CCDC22 sont une série de composés chimiques qui stimulent l'activité fonctionnelle du CCDC22 en modulant diverses voies de signalisation cellulaire. La forskoline, le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. La cascade de phosphorylation qui s'ensuit peut renforcer l'activité du CCDC22 en affectant les complexes de signalisation auxquels il est associé. De même, l'activité ionophore du calcium de l'Ionomycine et l'inhibition des protéines phosphatases de la Calyculine A favorisent un état cellulaire dans lequel les protéines dépendantes du calcium et les événements de phosphorylation peuvent potentialiser le rôle du CCDC22 dans la transduction des signaux. L'activation de la PKC par la PMA ajoute un autre niveau de modulation, la phosphorylation des protéines par la PKC pouvant également renforcer la fonction du CCDC22.
D'autre part, des composés comme le SF1670, en inhibant la PTEN, entraînent une amplification de la signalisation PI3K, ce qui renforce involontairement l'activité du CCDC22 par le biais d'événements de signalisation en aval. Le LY294002, bien qu'étant un inhibiteur de PI3K, peut invoquer des voies alternatives qui compensent en activant le CCDC22. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et l'olaparib, en ciblant respectivement les protéines kinases et la PARP, pourraient modifier le paysage de la signalisation cellulaire, et potentiellement augmenter l'activité du CCDC22 dans ces contextes modifiés. L'induction des voies de stress par l'anisomycine et l'augmentation des nucléotides cycliques par le zaprinast illustrent également la manière dont divers mécanismes, de la réponse au stress à la signalisation AMPc/PKG, peuvent être exploités pour renforcer l'activité du CCDC22 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, y compris celles qui peuvent être en complexe avec le CCDC22, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du CCDC22 dans les processus cellulaires. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore de calcium, augmentant la concentration de calcium intracellulaire. Cette augmentation du calcium peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC22 en favorisant son implication dans les réseaux de signalisation cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui module de nombreuses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines qui interagissent avec le CCDC22 ou qui font partie de son complexe de signalisation, renforçant ainsi le rôle du CCDC22 dans ces voies. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation par les phosphodiestérases et augmente donc efficacement les niveaux intracellulaires d'AMPc. Il en résulte une activation soutenue de la PKA qui pourrait renforcer les voies de signalisation associées au CCDC22 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
SF1670 est un puissant inhibiteur de PTEN, une phosphatase qui s'oppose à la signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PTEN entraîne une augmentation de l'activité de la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de CCDC22 dans les cascades de signalisation connexes. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
En tant qu'inhibiteur de certaines protéines phosphatases, la caliculine A peut empêcher la déphosphorylation des protéines au sein du réseau de signalisation du CCDC22. Cet état de phosphorylation soutenu pourrait renforcer l'activité des voies impliquant le CCDC22. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases et il a été démontré qu'il modifie les voies de signalisation. En affectant ces kinases, l'EGCG peut modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire pour renforcer les voies dans lesquelles CCDC22 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, ce qui paradoxalement peut conduire à l'activation de voies de signalisation compensatoires qui pourraient renforcer la fonction de CCDC22 dans la signalisation cellulaire. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
En tant qu'inhibiteur de la PARP, l'olaparib peut influencer les voies de réparation de l'ADN. L'altération des mécanismes de réparation de l'ADN pourrait indirectement renforcer l'activité du CCDC22 si elle fait partie de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec la synthèse des protéines en inhibant la peptidyl transférase. Ce stress peut activer les voies de la protéine kinase activée par le stress (SAPK), ce qui peut renforcer les rôles de signalisation du CCDC22 dans les réponses au stress. | ||||||