Cbl-3 Activateurs
Les activateurs courants de Cbl-3 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.
Les activateurs Cbl-3 représentent un groupe diversifié de composés qui renforcent indirectement l'activité ubiquitine ligase de Cbl-3, une protéine qui orchestre l'ubiquitination et la dégradation ultérieure de divers substrats cellulaires. Des composés comme l'épigallocatéchine gallate, la forskoline et la génistéine exercent leur influence en modifiant l'état de phosphorylation des protéines dans la cellule, soit par l'inhibition des kinases, soit par l'activation des voies de signalisation qui convergent vers les substrats de Cbl-3, augmentant ainsi sa capacité d'ubiquitination. La curcumine, le resvératrol et la quercétine modifient de nombreux processus cellulaires, notamment la régulation de l'activité des kinases et la modulation du stress oxydatif, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de Cbl-3 en modifiant les états de modification des protéines que Cbl-3 cible pour l'ubiquitination. Le PD 98059, en tant qu'inhibiteur de la MEK, et le LY294002, en tant qu'inhibiteur de la PI3K, peuvent stabiliser et augmenter le pool de protéines disponibles pour l'ubiquitination médiée par Cbl-3, renforçant ainsi l'activité ubiquitine ligase de Cbl-3.
En outre, la pipérine et la capsaïcine peuvent influencer la modification post-traductionnelle des protéines et les niveaux de calcium intracellulaire, respectivement, ce qui peut conduire à un état d'activation accru de Cbl-3. L'interaction du sulforaphane avec la signalisation NF-κB et l'inhibition de mTOR par la rapamycine sont également cruciales, car elles peuvent affecter le renouvellement et la dégradation des protéines qui sont des substrats potentiels de Cbl-3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
La pyrithione de zinc peut augmenter les niveaux intracellulaires de zinc, ce qui peut stabiliser Cbl-3 en renforçant son domaine à doigt de zinc, essentiel pour son activité d'ubiquitine ligase. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à Hsp90, inhibant sa fonction de chaperon. Cette perturbation peut conduire à la dégradation des régulateurs négatifs de Cbl-3, renforçant ainsi l'activité ubiquitine ligase de Cbl-3. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le cuivre peut indirectement renforcer Cbl-3 en affectant les états de phosphorylation des protéines cellulaires, y compris potentiellement les substrats de Cbl-3, renforçant ainsi son activité d'ubiquitination. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées. Cette accumulation peut saturer les domaines de liaison à l'ubiquitine des protéasomes, ce qui pourrait favoriser l'ubiquitination médiée par Cbl-3 en augmentant l'ubiquitine disponible. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium agit comme un inhibiteur de phosphatase, qui pourrait renforcer l'activité de Cbl-3 en empêchant la déphosphorylation des protéines impliquées dans les voies régulées par Cbl-3, ce qui maintiendrait la voie dans un état activé. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, ce qui pourrait renforcer Cbl-3 en empêchant la déphosphorylation et l'inactivation des substrats de Cbl-3, maintenant ainsi l'activité d'ubiquitination de Cbl-3. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase qui pourrait empêcher la farnésylation de Cbl-3, améliorant ainsi sa localisation membranaire et son interaction avec les substrats, ce qui entraînerait une augmentation de l'activité de l'ubiquitine ligase. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Le K-252a inhibe la protéine kinase C, ce qui pourrait renforcer l'activité de Cbl-3 en augmentant la phosphorylation des substrats ciblés par Cbl-3, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité ubiquitine ligase de Cbl-3. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe les protéases à cystéine, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées. Cette accumulation peut renforcer l'activité de Cbl-3 en augmentant le pool de substrats disponibles pour l'ubiquitination par Cbl-3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui pourrait renforcer l'activité de la Cbl-3 en provoquant une accumulation de protéines ubiquitinées, qui pourraient inclure des protéines régulatrices qui contrôlent l'activité de la Cbl-3, conduisant potentiellement à une Cbl-3 plus active. | ||||||