Inhibiteurs C22orf34
Les inhibiteurs courants du C22orf34 comprennent, entre autres, PIK-75, chlorhydrate CAS 372196-77-5, PD173074 CAS 219580-11-7, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du C22orf34 ciblent diverses voies de signalisation et enzymes pour entraver sa fonction. Les mécanismes d'inhibition fournis par ces produits chimiques sont divers, reflétant le large éventail de processus cellulaires dans lesquels le C22orf34 est probablement impliqué. PIK-75 et LY294002, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), ciblent directement la PI3K, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval, y compris l'activation de l'AKT, qui sont nécessaires à l'activité du C22orf34. La wortmannine, un autre inhibiteur de la PI3K, bloque également la même voie, assurant ainsi un blocage complet de cet axe de signalisation cellulaire. De son côté, PD173074, en inhibant sélectivement le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), stoppe les signaux de différenciation et de prolifération dont le C22orf34 pourrait faire partie. De même, l'inhibition de ROCK par Y-27632 et le ciblage de JNK par SP600125 interfèrent respectivement avec les voies Rho/ROCK et de réponse au stress, auxquelles le C22orf34 pourrait être fonctionnellement lié.
En outre, le SB431542 et la dorsomorphine entravent les voies de signalisation TGF-β et BMP en inhibant leurs récepteurs respectifs, ce qui pourrait être crucial pour les rôles de régulation que remplit le C22orf34. En revanche, la rapamycine exerce ses effets inhibiteurs sur la signalisation mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires, ce qui pourrait affecter l'activité du C22orf34 dans ces processus. L'inhibiteur de la kinase Aurora ZM-447439 perturbe la mécanique de la division cellulaire, dans laquelle le C22orf34 pourrait être impliqué, en empêchant l'alignement et la ségrégation des chromosomes. Enfin, U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, suppriment la voie MAPK/ERK, une voie clé pour la régulation du cycle cellulaire et la différenciation, ce qui pourrait limiter la portée fonctionnelle de C22orf34. Ces inhibiteurs chimiques constituent un arsenal complet ciblant la nature multiforme de l'implication de C22orf34 dans les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui pourraient engager C22orf34. En inhibant PI3K, PIK-75 peut entraîner une diminution des voies de signalisation en aval qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle de C22orf34. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe sélectivement le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), qui est impliqué dans la différenciation et la prolifération cellulaires. Le C22orf34 peut être fonctionnellement lié à ces processus, et l'inhibition du FGFR peut perturber les voies qui permettent l'activité du C22orf34. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui fait partie de la signalisation Rho/ROCK. Cette voie est impliquée dans diverses fonctions cellulaires qui peuvent inclure l'activité de C22orf34. L'inhibition de ROCK peut altérer la fonction de la voie, ce qui inhibe indirectement le C22orf34. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β, qui affecte la voie de signalisation SMAD. Étant donné que le C22orf34 est impliqué dans des processus cellulaires qui pourraient être régulés par la signalisation du TGF-β, le SB431542 peut indirectement inhiber le C22orf34 en bloquant cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire au PIK-75. Il entrave également la voie PI3K/AKT, qui est impliquée dans la survie et le métabolisme des cellules. L'inhibition de la signalisation PI3K/AKT peut donc perturber les processus dans lesquels le C22orf34 est fonctionnellement impliqué. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui joue un rôle dans les réponses au stress et l'apoptose. Si le C22orf34 est fonctionnellement impliqué dans ces réponses cellulaires, l'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Cette voie est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et la différenciation, et la fonction de C22orf34 peut dépendre de cette signalisation. L'inhibition de la MEK peut donc indirectement inhiber le C22orf34. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine inhibe la signalisation BMP en ciblant les récepteurs BMP de type I ALK2, ALK3 et ALK6. Le C22orf34 étant impliqué dans les voies influencées par la signalisation BMP, la dorsomorphine peut conduire à une inhibition fonctionnelle du C22orf34. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui joue un rôle central dans la croissance et la prolifération cellulaires. La signalisation mTOR peut interférer avec la fonction du C22orf34, et l'inhibition par la rapamycine peut entraîner une inhibition indirecte du C22orf34. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora, qui affecte la division cellulaire en perturbant l'alignement et la ségrégation des chromosomes. Comme le C22orf34 peut être impliqué dans les processus du cycle cellulaire, son activité fonctionnelle peut être inhibée en bloquant la kinase Aurora. | ||||||