Inhibiteurs C11orf71
Les inhibiteurs courants de la C11orf71 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de C11orf71 sont une classe de composés qui interfèrent avec des voies de signalisation spécifiques pour diminuer indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine C11orf71. Ces inhibiteurs ciblent diverses kinases et molécules de signalisation en amont de la protéine C11orf71, ce qui a un impact sur son activité. Par exemple, les inhibiteurs de PI3K tels que le LY294002 et la Wortmannine bloquent la voie menant à l'activation de l'AKT. Ceci, à son tour, abrogerait les signaux de survie et de croissance en aval, conduisant potentiellement à une diminution de l'activité de C11orf71 si C11orf71 opère en aval de l'AKT. De même, les inhibiteurs de mTOR tels que la rapamycine et le PP242 peuvent avoir un impact profond sur la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire, ce qui pourrait se traduire par une réduction de l'activité de C11orf71 si C11orf71 est impliqué dans ces voies.
En outre, les inhibiteurs de MEK tels que U0126, PD98059, PD0325901 et GSK1120212 ciblent spécifiquement la cascade de signalisation MEK/ERK. La voie MEK/ERK est un régulateur essentiel de la prolifération et de la survie des cellules, et si le C11orf71 est un effecteur en aval de cette voie, son activité devrait diminuer à la suite de l'inhibition de la MEK. La spécificité de ces composés pour MEK1/2 garantit que l'impact sur C11orf71 est dû à la suppression ciblée de l'activation d'ERK1/2. Outre la voie MEK/ERK, p38 MAPK et JNK font partie de la famille des MAP kinases, qui répondent aux stimuli du stress. Les inhibiteurs tels que SB203580 et SP600125 qui ciblent ces kinases pourraient atténuer l'activation des facteurs de transcription et d'autres protéines impliquées dans la réponse au stress et l'apoptose.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution des signaux de survie et de croissance en aval. Si le C11orf71 fonctionne en aval de l'AKT, l'inhibition de la PI3K réduirait l'activité du C11orf71. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur de PI3K. La wortmannine se lie au site catalytique de la PI3K, ce qui entraîne l'inhibition de l'activation de l'AKT. Par conséquent, si l'activité du C11orf71 est dépendante de l'AKT, l'inhibition du PI3K par la wortmannine devrait diminuer l'activité du C11orf71. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTORC1. Cette inhibition peut supprimer la croissance cellulaire et les voies de synthèse des protéines qui peuvent être essentielles à la fonction de C11orf71, ce qui entraîne une diminution de son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, empêchant l'activation de ERK1/2. Comme ERK2 peut réguler diverses protéines et facteurs de transcription, l'inhibition de MEK pourrait entraîner une diminution de l'activité de C11orf71 s'il est régulé par la voie ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Composé synthétique qui inhibe la MEK, ce qui empêche l'activation de l'ERK. Si l'activité de C11orf71 dépend de la voie MEK/ERK, le PD98059 entraînerait une diminution de l'activité de C11orf71. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait entraîner une diminution de l'activité du C11orf71 si ce dernier est régulé par la signalisation médiée par la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur réversible et compétitif à l'ATP de JNK1/2/3. En inhibant JNK, SP600125 peut supprimer les événements transcriptionnels dépendant de la voie JNK et d'autres processus cellulaires, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de C11orf71. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inhibiteur sélectif de la mTOR qui inhibe à la fois les complexes mTORC1 et mTORC2, contrairement à la Rapamycine qui affecte principalement la mTORC1. La large inhibition de la mTOR par le PP242 peut diminuer plus efficacement l'activité de C11orf71 si elle est liée à la signalisation de la mTOR. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K-AKT, entraînant une réduction de la prolifération et de la croissance cellulaires. En inhibant PI3K, ZSTK474 peut diminuer l'activité de C11orf71 s'il est en aval de PI3K/AKT. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un puissant inhibiteur ATP-compétitif de mTOR qui affecte à la fois mTORC1 et mTORC2. L'inhibition mTOR complète de l'AZD8055 pourrait conduire à une diminution plus importante de l'activité de C11orf71 si les voies mTOR la régulent. | ||||||