Inhibiteurs C10orf30
Les inhibiteurs courants de C10orf30 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de C10orf30 ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires pour parvenir à une inhibition fonctionnelle de l'activité de la protéine. Le palbociclib, en inhibant sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut entraver la progression du cycle cellulaire, ce qui est essentiel au bon fonctionnement de C10orf30 s'il est associé à la régulation du cycle cellulaire. La staurosporine, avec son large profil d'inhibition des protéines kinases, peut perturber les voies dépendant de la phosphorylation dont C10orf30 peut faire partie, inhibant ainsi efficacement l'activité de la protéine. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent entraver la voie PI3K/Akt, conduisant potentiellement à une inhibition fonctionnelle du C10orf30 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation.
En outre, la rapamycine, en inhibant la signalisation mTOR, peut affecter l'activité du C10orf30 si la fonction de la protéine est liée aux voies régulées par la mTOR. Le SB203580 et le PD98059 ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK1/2; l'inhibition de ces kinases peut supprimer des voies de signalisation essentielles que le C10orf30 peut utiliser, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Le rôle du MG132 en tant qu'inhibiteur du protéasome peut conduire à l'accumulation et à l'inhibition fonctionnelle subséquente de C10orf30 si son activité est régulée par la dégradation protéasomale. SP600125 et PP2, en inhibant respectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et les tyrosines kinases de la famille Src, peuvent interférer avec les voies de signalisation dont le C10orf30 a besoin pour fonctionner. Enfin, Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, peut inhiber la voie Rho/ROCK, qui peut être cruciale pour l'activité fonctionnelle de C10orf30 au sein des réseaux de signalisation cellulaire. Chaque produit chimique fournit un mécanisme unique d'inhibition de l'activité de C10orf30 en ciblant des voies et des processus spécifiques qui sont essentiels à son rôle dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Le C10orf30 peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ; l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait entraver la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du C10orf30 en empêchant les processus cellulaires qui lui sont associés. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le C10orf30, s'il est impliqué dans des voies dépendant de la phosphorylation, serait fonctionnellement inhibé par la large inhibition des kinases par la staurosporine, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation nécessaires à l'activité du C10orf30. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires ; l'inhibition par le LY294002 pourrait conduire à des effets en aval qui inhibent fonctionnellement le C10orf30 s'il fait partie de la voie PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et pourrait inhiber fonctionnellement C10orf30 en inhibant les voies de signalisation de mTOR qui sont cruciales pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris potentiellement celles associées à l'activité de C10orf30. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. Si le C10orf30 opère dans la voie de la MAPK p38, l'inhibition par le SB203580 supprimerait l'activité de la voie, conduisant à une inhibition fonctionnelle du C10orf30. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2. C10orf30, s'il est impliqué dans la voie ERK/MAPK, serait fonctionnellement inhibé par le blocage de cette voie de signalisation par U0126, empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut inhiber fonctionnellement le C10orf30 en réduisant la voie PI3K/Akt, ce qui peut être essentiel pour le rôle du C10orf30 dans les processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle du C10orf30 s'il dépend de la voie MEK/ERK pour son activité au sein de la cellule. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Si le C10orf30 est régulé par la dégradation protéasomique, l'inhibition par le MG132 pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle par l'accumulation du C10orf30, ce qui pourrait perturber son activité normale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si la fonction de C10orf30 est modulée par la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 conduirait à une inhibition fonctionnelle de C10orf30 par cette voie. | ||||||