La classe chimique des inhibiteurs de l'AP-1 englobe une gamme variée et intrigante de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité du complexe de facteurs de transcription connu sous le nom de protéine activatrice 1 (AP-1). AP-1 est composé d'un ensemble dynamique de protéines des familles Jun, Fos et ATF, orchestrant la régulation transcriptionnelle des gènes en réponse à un spectre de stimuli cellulaires. Cette machinerie moléculaire complexe joue un rôle essentiel dans la traduction des signaux extracellulaires en modèles précis d'expression génique, influençant ainsi les processus biologiques fondamentaux. Les inhibiteurs de l'AP-1 de cette classe sont habilement conçus pour perturber le jeu complexe des interactions protéine-protéine et des événements de liaison à l'ADN qui sous-tendent l'activation de l'AP-1. Ces inhibiteurs s'engagent dans des interactions ciblées avec des composants spécifiques du complexe AP-1, ce qui entraîne une modulation de son activité transcriptionnelle. La nature multiforme de la régulation de l'AP-1 se reflète dans les mécanismes variés par lesquels ces inhibiteurs exercent leurs effets. La diversité structurelle de ces composés est emblématique des stratégies polyvalentes employées pour interférer avec les efforts transcriptionnels de l'AP-1.
La diversité chimique inhérente aux inhibiteurs de l'AP-1 reflète la profondeur de notre compréhension de la signalisation intracellulaire et de la régulation transcriptionnelle. Leur développement est le fruit de la convergence de connaissances moléculaires, de la conception expérimentale et de l'application de techniques de pointe. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'exploration scientifique, permettant aux chercheurs de sonder les complexités de l'expression génétique médiée par l'AP-1 et de découvrir les nuances de la réponse cellulaire à divers stimuli. L'utilisation des inhibiteurs de l'AP-1 dans des contextes expérimentaux contribue au récit scientifique plus large en démêlant la tapisserie dynamique des interactions moléculaires qui régissent la régulation des gènes, le comportement cellulaire et les réponses adaptatives.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Il a été démontré que la tanshinone IIA inhibe l'activation de l'AP-1 en interférant avec l'activité de liaison à l'ADN des composants de l'AP-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine a été étudiée pour son potentiel à inhiber l'activation de l'AP-1 en modulant les voies de signalisation qui conduisent à l'activation de l'AP-1. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
Le SR11302 est une petite molécule synthétique qui inhibe sélectivement l'activité de l'AP-1 en empêchant la liaison des composants de l'AP-1 à leurs sites cibles dans l'ADN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde aux propriétés antioxydantes. Elle a été étudiée pour sa capacité à inhiber l'activation de l'AP-1 en interférant avec les voies de signalisation en amont. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique est un polyphénol naturel. Il a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activation de l'AP-1 par la modulation de l'état redox cellulaire. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Il a été démontré que l'andrographolide inhibe l'activation de l'AP-1 en modulant les voies de signalisation de la MAP kinase. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activation de l'AP-1 par divers mécanismes. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol a été étudié pour sa capacité à inhiber l'activation de l'AP-1 en ciblant plusieurs voies de signalisation. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il a été démontré que le célastrol inhibe l'activation de l'AP-1 par la modulation des voies de signalisation inflammatoires. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'activation de l'AP-1 en ciblant divers processus intracellulaires. | ||||||