SR 11302 (CAS 160162-42-5)
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Le SR 11302 est un composé souvent utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études portant sur la régulation de l'expression des gènes. Son rôle d'inhibiteur du facteur de transcription AP-1 en fait un outil précieux pour examiner les voies par lesquelles AP-1 régule l'expression des gènes et influence les processus cellulaires tels que la prolifération et la différenciation. La recherche impliquant le SR 11302 peut explorer ses effets sur les voies de transduction du signal qui conduisent à l'activation de l'AP-1, ce qui permet de mieux comprendre la base moléculaire de diverses réponses biologiques. En outre, le composé est utilisé pour disséquer les contributions de l'AP-1 dans les réponses cellulaires au stress oxydatif et son implication dans la régulation des cytokines inflammatoires. En inhibant l'activité de l'AP-1, le SR 11302 aide les chercheurs à déterminer les effets en aval de ce facteur de transcription et la manière dont il peut interagir avec d'autres molécules de signalisation au sein de la cellule.
SR 11302 (CAS 160162-42-5) Références
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- Le facteur de nécrose tumorale-α régule l'apoptose des éosinophiles humains via la ligature du récepteur TNF 1 et l'équilibre entre NF-κB et AP-1. | Kankaanranta, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e90298. PMID: 24587316
- Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire C augmente l'invasivité des cellules cancéreuses du col de l'utérus par le biais de la régulation de la protéine galectine-3. | Liu, J., et al. 2014. Gynecol Endocrinol. 30: 461-5. PMID: 24650367
- L'hypoxie stimule la synthèse d'aldostérone dans les cellules endothéliales de l'artère pulmonaire et favorise la fibrose vasculaire pulmonaire par la régulation de la protéine régulatrice aiguë stéroïdogène. | Maron, BA., et al. 2014. Circulation. 130: 168-79. PMID: 25001622
- L'ancrage du phénotype chez le poisson zèbre révèle un rôle potentiel des métalloprotéinases matricielles (MMP) dans les effets du tamoxifène sur l'épithélium cutané. | Bugel, SM., et al. 2016. Toxicol Appl Pharmacol. 296: 31-41. PMID: 26908177
- L'activation de NF-κB et d'AP-1 favorise l'hyperprolifération en induisant la β-Caténine et c-Myc dans les cellules épithéliales gastriques infectées par Helicobacter pylori-Infected. | Byun, E., et al. 2016. Yonsei Med J. 57: 647-51. PMID: 26996564
- L'inhibition de l'AP-1 par le SR 11302 protège les cellules de l'hépatome humain HepG2 de la cytotoxicité induite par les acides biliaires en rétablissant l'expression de la NOS-3. | González-Rubio, S., et al. 2016. PLoS One. 11: e0160525. PMID: 27490694
- SR 11302, un inhibiteur de l'AP-1, réduit la formation de lésions métastatiques dans un modèle 4D ex vivo de cancer du poumon. | Mishra, DK. and Kim, MP. 2017. Cancer Microenviron. 10: 95-103. PMID: 29177791
- Nouvelles perspectives sur le rôle clé de l'interleukine 6 dans la calcification vasculaire de la maladie rénale chronique. | Hénaut, L. and Massy, ZA. 2018. Nephrol Dial Transplant. 33: 543-548. PMID: 29420799
- FOSL1 favorise les métastases du carcinome épidermoïde de la tête et du cou par le biais d'un programme de transcription piloté par un super-enhancer. | Zhang, M., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2583-2600. PMID: 33794365
- Le TNF-α favorise la propagation de l'α-synucléine par la stimulation de l'exocytose lysosomale associée à la sénescence. | Bae, EJ., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 788-800. PMID: 35790884
- Une nouvelle classe de rétinoïdes avec une inhibition sélective de AP-1 inhibe la prolifération. | Fanjul, A., et al. 1994. Nature. 372: 107-11. PMID: 7969403
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SR 11302, 10 mg | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | |||
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