Inhibiteurs Akt1
Les inhibiteurs courants de l'Akt1 comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de H-89 CAS 130964-39-5, la perifosine CAS 157716-52-4, (2S)-2-(4-Chlorophényl)-1-[4-[(5R, 7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-méthyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-pipérazinyl]-3-[(1-méthyléthyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6 et AZD5363 CAS 1143532-39-1.
Les inhibiteurs d'Akt1 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés qui ciblent et inhibent l'activité de la sérine/thréonine kinase appelée Akt1, qui est un composant essentiel de la voie de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Cette voie joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la croissance, la survie, la prolifération et le métabolisme des cellules. Akt1, également connu sous le nom de protéine kinase B (PKB), est un médiateur central dans cette voie, et son dérèglement a été impliqué dans plusieurs maladies, en particulier le cancer. Les inhibiteurs d'Akt1 sont conçus pour se lier sélectivement au site actif d'Akt1 et perturber son activité catalytique. Ce faisant, ils peuvent interférer avec les événements de signalisation en aval qui favoriseraient normalement la survie et la prolifération des cellules. Ces inhibiteurs agissent comme des modulateurs allostériques, empêchant le transfert de groupes phosphates vers des protéines cibles spécifiques impliquées dans la voie PI3K. En conséquence, l'inhibition de la signalisation de l'Akt1 peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose, inhibant ainsi la croissance et la survie des cellules cancéreuses.
Les structures chimiques des inhibiteurs de l'Akt1 peuvent varier considérablement, mais ils possèdent généralement des groupes fonctionnels spécifiques qui facilitent leur interaction avec le site actif de l'Akt1. Certains de ces composés sont de petites molécules, tandis que d'autres peuvent être de nature peptidique ou protéique. Les chercheurs continuent d'explorer et de développer de nouveaux inhibiteurs de l'Akt1 avec une puissance, une sélectivité et des propriétés pharmacocinétiques améliorées, dans le but d'accroître leur efficacité et de minimiser les effets hors cible. En raison de leur capacité à cibler spécifiquement une molécule de signalisation clé impliquée dans le cancer et d'autres maladies, les inhibiteurs d'Akt1 ont suscité une grande attention dans le domaine du développement de médicaments.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le dihydrochlorure de H-89 (CAS 130964-39-5) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'Akt1, une sérine/thréonine kinase cruciale impliquée dans les voies de signalisation cellulaire. En bloquant l'activité de l'Akt1, le dichlorhydrate de H-89 module les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre diverses fonctions biologiques. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le dihydrochlorure de MK-2206 (CAS 1032350-13-2) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'Akt1. En ciblant et en inhibant Akt1, il interfère avec la fonction de cette protéine spécifique, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires et les voies de signalisation. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'Akt1 qui a été étudié dans de nombreux types de cancer, y compris les tumeurs solides et les hémopathies malignes. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Le KT 5720 (CAS 108068-98-0) est un composé chimique qui fonctionne comme un inhibiteur ciblant spécifiquement l'Akt1, une sérine/thréonine kinase. En entravant l'activité de l'Akt1, il module les voies de signalisation cellulaire impliquées dans divers processus cellulaires. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine (CAS 35943-35-2) est un puissant inhibiteur de l'Akt1, une enzyme cruciale dans les voies de signalisation cellulaire. En bloquant l'activité de l'Akt1, la Triciribine interfère avec certains processus cellulaires, influençant la régulation de la croissance et de la survie des cellules. Son rôle en tant qu'inhibiteur de l'Akt1 a suscité un grand intérêt dans la communauté scientifique en raison de son impact potentiel sur diverses fonctions cellulaires. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
L'inhibiteur d'Akt VIII (CAS 612847-09-3), également connu sous le nom d'Isozyme-Selective Akti-1/2, est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur ciblant spécifiquement l'Akt1. En inhibant sélectivement Akt1, il module son activité, qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Un inhibiteur puissant et sélectif de l'Akt1 qui a démontré une activité anti-tumorale dans le cancer du sein et d'autres tumeurs solides. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 (CAS 105637-50-1) est un composé chimique connu pour son action inhibitrice sur Akt1. Il fonctionne comme un antagoniste, modulant l'activité de l'Akt1, une protéine kinase impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires. Son interaction avec Akt1 peut potentiellement avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires dépendant d'Akt1. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | $232.00 $413.00 | ||
A-674563 (CAS 552325-73-2) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur de l'Akt1. Il agit en ciblant et en inhibant sélectivement Akt1, une protéine kinase impliquée dans divers processus cellulaires. Cette inhibition peut avoir des implications significatives dans la recherche cellulaire et la compréhension des voies de signalisation intracellulaires. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK 690693 (CAS 937174-76-0) est un composé chimique connu pour son rôle d'inhibiteur puissant de l'Akt1, une protéine kinase à sérine/thréonine. En ciblant spécifiquement l'Akt1, il interfère avec ses fonctions cellulaires normales, influençant potentiellement divers processus biologiques. | ||||||