2810403A07Rik Activateurs
Les activateurs communs 2810403A07Rik comprennent, entre autres, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la SRPIN 340 CAS 218156-96-8, l'inhibiteur de la Cdc2-Like Kinase, TG003 CAS 300801-52-9, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et l'Harmine CAS 442-51-3.
Les activateurs chimiques du domaine KH contenant 4, facteur d'épissage des pré-ARNm, jouent un rôle essentiel dans la modulation des événements d'épissage au sein de la cellule. Le bisindolylmaleimide I, par exemple, cible la protéine kinase C (PKC), une kinase connue pour phosphoryler et réduire l'activité de divers facteurs d'épissage. En inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I permet la régulation à la hausse des facteurs d'épissage, facilitant ainsi leur activation. De même, SRPIN340 inhibe les protéines kinases à sérine-arginine (SRPK), qui sont responsables de la phosphorylation des facteurs d'épissage. L'inhibition fournie par SRPIN340 empêche cette hyperphosphorylation, conduisant à la forme active des facteurs d'épissage. TG003 agit de manière comparable en inhibant sélectivement la kinase Clk/Sty, une autre kinase impliquée dans la phosphorylation des facteurs d'épissage, favorisant ainsi leur état actif. L'indirubine-3'-monoxime adopte une approche plus large en inhibant les kinases cycline-dépendantes (CDK) et la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), ce qui peut entraîner l'activation des facteurs d'épissage en raison d'un changement de leur état de phosphorylation.
En outre, Harmine se concentre sur l'inhibition de la kinase à double spécificité régulée par la phosphorylation de la tyrosine (DYRK), qui, lorsqu'elle est inhibée, peut conduire à l'activation des facteurs d'épissage. Le composé 5-Iodotubercidin, un inhibiteur de l'adénosine kinase, peut également contribuer indirectement à l'activation des facteurs d'épissage par l'inhibition d'autres kinases. Le flavopiridol, un autre inhibiteur de CDK, peut empêcher la phosphorylation des facteurs d'épissage, étape nécessaire à leur activation. La cantharidine, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation, ce qui peut activer les facteurs d'épissage. Le C16, un inhibiteur de la kinase ALK5 du récepteur TGF-β de type I, peut conduire à l'activation des facteurs d'épissage en raison d'effets en aval sur les voies de signalisation qui régulent la phosphorylation des facteurs d'épissage. L'acide ellagique, en inhibant les topoisomérases de l'ADN, peut influencer indirectement l'activation des facteurs d'épissage. Enfin, le Pladiénolide B et la Meayamycine, qui se lient respectivement au spliceosome et inhibent le complexe SF3b, peuvent modifier l'assemblage et la composition de la machinerie d'épissage, affectant ainsi l'activité des facteurs d'épissage tels que le KH domain containing 4, pre-mRNA splicing factor.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
En tant qu'inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), le Bisindolylmaleimide I peut réguler à la hausse les facteurs d'épissage en inhibant la PKC qui est connue pour phosphoryler et donc réduire l'activité des facteurs d'épissage, notamment le KH domain containing 4, facteur d'épissage des pré-ARNm, ce qui conduit à son activation fonctionnelle. | ||||||
SRPIN 340 | 218156-96-8 | sc-394310 | 10 mg | $222.00 | 1 | |
SRPIN340 est un inhibiteur des protéines kinases à sérine-arginine (SRPK), qui phosphorylent les facteurs d'épissage. En inhibant les SRPK, SRPIN340 empêche l'hyperphosphorylation des facteurs d'épissage, ce qui peut entraîner l'activation du domaine KH contenant 4, facteur d'épissage du pré-ARNm. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003 est un inhibiteur spécifique de la kinase Clk/Sty, qui phosphoryle les protéines riches en sérine/arginine impliquées dans l'épissage. L'inhibition de Clk/Sty par TG003 peut conduire à l'activation de facteurs d'épissage comme KH domain containing 4, facteur d'épissage des pré-ARNm en réduisant l'hyperphosphorylation. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK) et de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). En inhibant ces kinases, elle peut entraîner l'activation de facteurs d'épissage, notamment le KH domain containing 4, facteur d'épissage des pré-ARNm, par le biais d'états de phosphorylation altérés. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
L'harmine est un inhibiteur de la kinase régulée par la phosphorylation de la tyrosine à double spécificité (DYRK), qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans l'épissage. Son inhibition peut activer les facteurs d'épissage tels que le domaine KH contenant 4, facteur d'épissage des pré-ARNm en empêchant leur inactivation médiée par la phosphorylation. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine est un inhibiteur de l'adénosine kinase qui peut également inhiber d'autres kinases. Son action peut conduire à l'accumulation de substrats pour l'adénosine kinase, ce qui peut entraîner l'activation de facteurs d'épissage, notamment le KH domain containing 4, facteur d'épissage des pré-ARNm par le biais d'une inhibition indirecte de la kinase. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK qui peut activer le domaine KH contenant 4, facteur d'épissage du pré-ARNm, en empêchant la phosphorylation par les CDK, qui sont connues pour réguler l'activité des facteurs d'épissage par la phosphorylation. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantharidine est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, elle peut entraîner une augmentation nette de la phosphorylation des protéines, ce qui peut se traduire par l'activation de facteurs d'épissage comme le KH domain containing 4, facteur d'épissage des pré-ARNm en modifiant la dynamique de la phosphorylation. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
L'acide ellagique est connu pour inhiber l'activité des topoisomérases de l'ADN et, par conséquent, peut activer indirectement les facteurs d'épissage tels que le KH domain containing 4, pre-mRNA splicing factor, en modifiant les processus cellulaires qui dépendent de la fonction des topoisomérases, ce qui a un impact sur l'activité des facteurs d'épissage. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B se lie au spliceosome et pourrait conduire à l'activation des facteurs d'épissage, y compris le domaine KH contenant 4, facteur d'épissage des pré-ARNm, en modifiant l'assemblage et la composition de la machinerie d'épissage, affectant ainsi son activité. | ||||||