Date published: 2025-9-6

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Harmine (CAS 442-51-3)

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Harmine est un alcaloïde de la famille β-carboline qui régule l'expression de PPARγ.
Numéro CAS:
442-51-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
212.25
Formule Moléculaire:
C13H12N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'harmine est un alcaloïde de la famille des bêta-carbolines qui régule l'expression de PPARgamma. L'harmine inhibe la voie de signalisation Wnt de manière spécifique aux cellules et diminue l'expression des gènes inflammatoires (TNF-alpha, IL-1beta, iNOS). Elle inhibe de manière réversible la MAO-A (monoamine oxydase A) mais n'a aucun effet sur la MAO-B. En outre, Harmine est un inhibiteur de Dyrk1A, Dyrk2 et Dyrk3.


Harmine (CAS 442-51-3) Références

  1. Le mode d'action des thiazolidinediones.  |  Hauner, H. 2002. Diabetes Metab Res Rev. 18 Suppl 2: S10-5. PMID: 11921433
  2. INTERRELATIONS ENTRE L'AMPHÉTAMINE ET LES ALCALOÏDES DE L'HARMALA.  |  SCHMITT, H. and SCHMITT, H. 1964. Nature. 203: 877-8. PMID: 14204082
  3. Effets antitumoraux et neurotoxiques de nouveaux dérivés de l'harmine et analyse des relations structure-activité.  |  Chen, Q., et al. 2005. Int J Cancer. 114: 675-82. PMID: 15609303
  4. Chimiothérapie des dérivés de l'harmine et de l'harmaline. I.  |  Coulthard, CE., et al. 1933. Biochem J. 27: 727-39. PMID: 16745151
  5. Chimiothérapie des dérivés de l'harmine et de l'harmaline. LA CHIMIOTHÉRAPIE DES DÉRIVÉS DE L'HARMINE ET DE L'HARMALINE.  |  Coulthard, CE. 1934. Biochem J. 28: 264-7. PMID: 16745362
  6. La petite molécule harmine est un régulateur de l'expression de PPARgamma spécifique au type de cellule antidiabétique.  |  Waki, H., et al. 2007. Cell Metab. 5: 357-70. PMID: 17488638
  7. Nouveaux dérivés d'harmine pour la thérapie ciblée des tumeurs.  |  Li, S., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8988-9001. PMID: 25940702
  8. Effet de l'harmine et de ses dérivés contre Echinococcus granulosus et comparaison des cibles des dommages à l'ADN.  |  Gong, Y., et al. 2020. J Biomed Nanotechnol. 16: 827-841. PMID: 33187579
  9. L'inhibition centrale prévient la toxicité aiguë in vivo de l'harmine chez la souris.  |  Lv, Y., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 289-301. PMID: 34078836
  10. L'harmine altère les performances de mémoire des rats traités et des compagnons d'infortune non traités.  |  Libânio, TC., et al. 2022. Exp Clin Psychopharmacol. 30: 751-759. PMID: 34735205
  11. Inhibiteurs doubles à base d'harmine ciblant l'histone désacétylase (HDAC) et l'ADN en tant que stratégie prometteuse pour la thérapie du cancer.  |  Lu, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105604. PMID: 35051708
  12. Évaluation des effets de l'harmine sur la fonction et la prolifération des cellules β dans des îlots humains standardisés à l'aide de l'imagerie confocale 3D à haut contenu et de l'analyse automatisée.  |  Title, AC., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 854094. PMID: 35860702
  13. Harmine, un inhibiteur du système de sécrétion de type III de Salmonella enterica serovar Typhimurium.  |  Shi, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 967149. PMID: 36176578
  14. Effet du moclobémide sur la monoamine oxydase A et B du cerveau de rat: comparaison avec l'harmaline et la clorgyline.  |  Gerardy, J. 1994. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 18: 793-802. PMID: 7938567
  15. Effet hypothermique de l'alcaloïde harmala chez le rat: implication du mécanisme sérotonergique.  |  Abdel-Fattah, AF., et al. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 52: 421-6. PMID: 8577810

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