Structure moléculaire de Cantharidin, Numéro CAS: 56-25-7
Cantharidin (CAS 56-25-7)
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Noms alternatifs:
Cantharone; Hexahydro-3a,7a-dimethyl-4,7-epoxyisobenzo-furan-1,3-dione
Application(s):
Cantharidin est un puissant inhibiteur herbicide toxique de l'activité de la phosphatase PP2A.
Numéro CAS:
56-25-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C10H12O4
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La cantharidine est un composé naturel que l'on trouve dans les espèces de coléoptères de la famille des Meloidae. Il s'agit d'une puissante petite molécule inhibitrice de la PP2A (protéine phosphatase 2A) utilisée comme herbicide. La cantharidine présente une forte inhibition de la PP2A (IC50=40 nM) par rapport à l'analogue Endothall (sc-201325), avec une inhibition quasi complète de l'activité de la phosphatase.
Cantharidin (CAS 56-25-7) Références
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- Les effets de la cantharidine et de ses dérivés sur les cellules tumorales. | Liu, D. and Chen, Z. 2009. Anticancer Agents Med Chem. 9: 392-6. PMID: 19442040
- Toxicose à la cantharidine chez les chevaux. | Schmitz, DG. 1989. J Vet Intern Med. 3: 208-15. PMID: 2685272
- La cantharidine inhibe de manière compétitive la liaison de l'hème-Fe(III) au site FA1 de l'albumine sérique humaine. | Polticelli, F., et al. 2017. J Mol Recognit. 30: PMID: 28608578
- La cantharidine a supprimé la croissance et la migration des cellules du cancer du sein MDA-MB-231 en inhibant la voie de signalisation MAPK. | Gu, XD., et al. 2017. Braz J Med Biol Res. 50: e5920. PMID: 28678918
- Potentiel antitumoral de l'inhibiteur de la protéine phosphatase, la cantharidine, et de dérivés sélectionnés. | Ren, Y. and Kinghorn, AD. 2021. Bioorg Med Chem. 32: 116012. PMID: 33454654
- La vésicule cutanée induite par la cantharidine comme modèle d'inflammation in vivo. | Dawson, J. and Vogelsanger, M. 2021. Curr Protoc. 1: e49. PMID: 33600079
- Le transporteur ABC Pdr5 est nécessaire pour la résistance à la cantharidine chez Saccharomyces cerevisiae. | Swagatika, S. and Tomar, RS. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 553: 141-147. PMID: 33770579
- La cantharidine diminue l'expression de PSD1 et inhibe le flux autophagique dans les cellules de levure. | Swagatika, S. and Tomar, RS. 2022. FEBS Open Bio. 12: 1017-1035. PMID: 33999504
- L'hépatotoxicité de la cantharidine est associée à une altération du métabolisme des acides biliaires. | Cheng, W., et al. 2022. J Appl Toxicol. 42: 970-980. PMID: 34866203
- La cantharidine et son analogue, la norcantharidine, inhibent les gènes S100A4 et MACC1 induisant les métastases. | Schöpe, PC., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36674695
- La cantharidine induit la sénescence via l'inhibition de la protéine kinase activée par l'AMP et l'activation de l'inflammasome NLRP3 dans les cardiomyocytes H9c2. | Shi, Y., et al. 2022. Pak J Pharm Sci. 35: 1827-1834. PMID: 36861250
- La protéine phosphatase 2A et son site de liaison [3H]cantharidine/[3H]endothall thioanhydride. Spécificité d'inhibition de la cantharidine et des analogues de l'ATP. | Li, YM., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1435-43. PMID: 8240393
Inhibiteur de:
1700019N19Rik, 4921523A10Rik, 4932429P05Rik, ALP, ARPP-21, B430203M17Rik, BRF2, C7orf47, CCDC25, Cdc14b Phosphatase, CPPED1, CTDSPL, CYB561D1, demethylated-PP2A-C, DUSP20, FAM171A1, FASP1, FEM-2, Gm70, GS1, I1PP2A, I2PP2A, IAP, Ime1, IPP-1, Khdc1c, KIAA0408, LCMT1, LPPR3, LRRC68, MDP-1, MIPP, MPPE1, MPPED1, MYPT3, Na+/K+-ATPase α1, Na+/K+-ATPase α3, NIPP1, NOSTRIN, Okadaic Acid, OS4, OST-PTP, p55 CDC, PAP-2c, patched, PHACTR1, PHACTR3, PHI-1, PHLPPL, phosphatasefamily surface anchored protein, PME-1, Pol II-H, Polr2j, POLR2L, PP1α, PP1β, PP1γ, PP2, PP2A-β, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Aα, PP2A-Aβ, PP2A-Bα, PP2A-B55-α, PP2A-B55-β, PP2A-B55-δ, PP2A-B55-γ, PP2A-B56-α, PP2A-B56-β, PP2A-B56-δ, PP2A-B56-γ, PP2A-B72/B130, PP2A-Cα, PP2A-Cβ, PP2B-Aβ, PP2C, PP2Cε, PP4R1, PP6, PP6R3, PPEF-1, PPEF-2, PPM1H, PPM1N, PPP1R12C, PPP1R14D, PPP1R3, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PPP1R4, PPP1R6, PPP2R3A, PPP2R3C, PPP2R4, PPP2R5E, Ppp4r1l, PPP4R4, PR48, PRIP, PTP-H1, PTPδ, PTPρ, PTPLAD2, RSP3, Sds22, SE, SH-PTP1, STEP, TAF I p110_TAF I p95, Type I 4-phoshatase α, Type I 4-phoshatase β, Type II 4-phoshatase, Type II 4-phoshatase β, VHX, ZFP54, ZFP60, ZFP677, ZFP692, Zfp735, ZNF364, ZNHIT4, et ZSCAN12.Activateur de:
1700057K13Rik, 1810063B07Rik, 2010007H12Rik, 2810403A07Rik, 4632434I11Rik, 4921523A10Rik, 4930527E24Rik, 4930534B04Rik, 4930538K18Rik, 4933402P03Rik, 4933432B09Rik, A630018P17Rik, Adenovirus-1 hexon E11, AI464131, ANKRD52, ANKRD61, ANP32C, B430203M17Rik, C17orf66, CCDC158, CD45RC, Cdc14a phosphatase, Cdc14b Phosphatase, Centaurin β5, CXorf26, D-type cyclin, DUSP22, DUSP26, DUSP28, DUXA, FAM40B, FKBP12.6, GAGE8, GFR-1, GLEPP1, Gm2897, Gm70, Gm8994, Gm9766, GOLGA6L1, KIAA1751, KRTAP5-10, KRTAP5-7, KRTAP5-9, LCTL, LHPP, LOC100041253, LOC100129240, LRRC14B, LRRC30, LRRC67, MCC, MDP-1, Neurabin-I, OSR1, OTTMUSG00000015050, OTTMUSG00000015173, OTTMUSG00000015220, OTTMUSG00000015279, OTTMUSG00000015337, OTTMUSG00000015417, PDPc, phostensin, Pin1l, PKDCC, POLR2L, POLR3H, PP2A-β, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Bα, PP2Cα, PP2Cζ, PP5, PP6R3, PPM1H, PPP1R1C, PPP2R3C, Ppp2r3d, PPP4R4, PRB4, Profilin-4, Psg16, Psmg2, PTP22, PTPRCAP, PTPy, PTTG2, Pyhin1, Ran BP-17, RBMY1A, Ribosomal Protein L7A, RPL24, RPL39, RPTPα, Rshl2a, Rslcan-1, SAA2, SerpinA3m, SF3B10, SFRS12IP1, SFT2D3, SH3BGRL2, Skint11, SMEK1, SNED1, SPANX-A2, SPANX-FI, SPINK1, SPINK12, SPINK13, SSH3, stefin A2l1, Tctex5, TFIIA-β, TFIIF RAP 30, TFIIIC35, ThrRS, Tip41, Trav12d-1, U2AF1L3, UBLCP1, UEV3, VHR, ZBTB44, ZFP719, ZFP760, ZFP810, ZFP819, ZFP97, ZFY2, ZNF440, ZNF559, et ZNF565.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cantharidin, 25 mg | sc-201321 | 25 mg | $81.00 | |||
Cantharidin, 100 mg | sc-201321A | 100 mg | $260.00 |