Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (6)

Application(s):
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 est un inhibiteur ATP-compétitif des membres de la famille Clk
Numéro CAS:
300801-52-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
249.30
Formule Moléculaire:
C13H15NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Inhibiteur de la kinase de type Cdc2, TG003 est un agent benzothiazole qui agit comme un inhibiteur spécifique et compétitif à l'ATP des membres de la famille Clk. Les rapports montrent que Inhibiteur de la kinase de type Cdc2, TG003 modifie la régulation de l'épissage alternatif modulé par la phosphorylation des protéines SR in vitro, et répare les défauts dans le développement de Xenopus causés par une surabondance de l'activité Clk. En outre, elle réprime la dissociation des speckles nucléaires et la phosphorylation des protéines riches en sérine/arginine. L'Inhibiteur de la kinase de type Cdc2, TG003 n'a démontré aucun effet inhibiteur sur Clk3, la protéine kinase C, la protéine kinase dépendante de l'AMPc, SRPK1 et SRPK2. Bien que TG009 soit structurellement analogue, il s'est avéré 500 à 1000 fois moins puissant sur Clk1/Sty et Clk4, et a été utilisé comme contrôle négatif. L'Inhibiteur de la kinase de type Cdc2, TG003 est un inhibiteur de CLK1, CLK2 et CLK4.


Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 (CAS 300801-52-9) Références

  1. Manipulation de l'épissage alternatif par un nouvel inhibiteur de Clks.  |  Muraki, M., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 24246-54. PMID: 15010457
  2. L'épissage alternatif: une nouvelle cible médicamenteuse de l'ère post-génome.  |  Hagiwara, M. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 324-31. PMID: 16260193
  3. La combinaison de la kinase de la famille Clk et de SRp75 module l'épissage alternatif de l'adénovirus E1A.  |  Yomoda, J., et al. 2008. Genes Cells. 13: 233-44. PMID: 18298798
  4. Biologie systémique de l'initiation de la coagulation: cinétique de la génération de thrombine dans le sang humain au repos et activé.  |  Chatterjee, MS., et al. 2010. PLoS Comput Biol. 6: PMID: 20941387
  5. La modulation de l'activité de SRSF6 induite par le zinc modifie l'épissage de Bim pour favoriser la génération de l'isoforme apoptotique la plus puissante, BimS.  |  Hara, H., et al. 2013. FEBS J. 280: 3313-27. PMID: 23648111
  6. La modulation de l'expression de p53β et p53γ par la régulation de l'épissage alternatif du gène TP53 modifie la réponse cellulaire.  |  Marcel, V., et al. 2014. Cell Death Differ. 21: 1377-87. PMID: 24926616
  7. Développement d'un inhibiteur de CLK1 disponible par voie orale pour sauter un exon de dystrophine muté dans la dystrophie musculaire de Duchenne.  |  Sako, Y., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46126. PMID: 28555643

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 5 mg

sc-202528
5 mg
$136.00

Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003, 25 mg

sc-202528A
25 mg
$537.00