Les activateurs 700011I03Rik englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent l'activation de la protéine 1700011I03Rik par la modulation indirecte de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, et le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, activent tous deux la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et renforcer l'activité de la protéine 1700011I03Rik si elle est régulée par la PKA. De même, l'inhibition des phosphodiestérases par l'IBMX entraîne des niveaux élevés d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait intensifier l'activité de la voie PKA ou PKG et donc l'activité du 1700011I03Rik. L'activateur de la PKC, le PMA, pourrait également jouer un rôle si le 1700011I03Rik est un substrat de la signalisation médiée par la PKC. Les modulateurs calciques tels que l'Ionomycine et la Thapsigargin, qui augmentent le calcium intracellulaire, pourraient activer les kinases dépendantes du calcium, influençant ainsi l'état de 1700011I03Rik s'il est sensible à la signalisation calcique. Le sildénafil, en augmentant les niveaux de GMPc, pourrait également renforcer l'activité du gène 1700011I03Rik par l'activation de la PKG.
En outre, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 et le blocage de la MEK par le PD98059 pourraient entraîner des modifications de la signalisation AKT et MAPK/ERK, respectivement, qui pourraient avoir des effets en aval sur l'état fonctionnel du gène 1700011I03Rik. L'épigallocatéchine gallate, qui inhibe plusieurs protéines kinases, pourrait atténuer les effets régulateurs négatifs sur le 1700011I03Rik, renforçant ainsi son activité. L'inhibition spécifique de la MAP kinase p38 par le SB203580 pourrait réorienter la signalisation pour favoriser les voies qui activent le 1700011I03Rik, s'il est impliqué dans les voies de réponse au stress. Ces composés, par leurs actions spécifiques sur les voies de signalisation cellulaires, contribuent collectivement au renforcement indirect de l'activité de 1700011I03Rik en modulant l'environnement réglementaire de la protéine sans influencer directement ses niveaux d'expression ni nécessiter d'interactions de liaison directes pour exercer leurs effets.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant cette dégradation, l'IBMX peut indirectement augmenter l'activité de la PKA, ce qui peut renforcer la phosphorylation et l'activité de 1700011I03Rik si elle est régulée par la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC). Si le 1700011I03Rik est un substrat ou est régulé par la PKC, le PMA pourrait indirectement augmenter son activité par des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant éventuellement des protéines kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de 1700011I03Rik s'il est sensible à la phosphorylation dépendante du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) peut inhiber plusieurs protéines kinases. Si 1700011I03Rik est régulé négativement par l'une de ces kinases, l'EGCG pourrait entraîner une augmentation de l'activité de 1700011I03Rik en inhibant sa régulation négative. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut modifier les voies de signalisation AKT. Si le 1700011I03Rik fait partie d'une cascade de signalisation en aval de l'AKT, le LY294002 peut indirectement renforcer l'activité du 1700011I03Rik en modifiant la signalisation liée à l'AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité du 1700011I03Rik est renforcée par la signalisation via ERK, l'inhibition de sa kinase en amont MEK pourrait entraîner une modification de la dynamique de signalisation qui activerait indirectement le 1700011I03Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Si la protéine 1700011I03Rik est activée par la signalisation calcique, la thapsigargin pourrait renforcer son activité en augmentant le calcium intracellulaire. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Si l'activité du 1700011I03Rik est modulée par la PKA, ce composé pourrait indirectement renforcer l'activité du 1700011I03Rik en imitant le rôle de l'AMPc dans l'activation de la PKA. | ||||||