ZNF687 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF687 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZNF687 abarcan una amplia gama de compuestos químicos diseñados para suprimir indirectamente la actividad funcional de ZNF687 dirigiéndose a vías específicas de señalización celular. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, bloquean eficazmente la vía MAPK/ERK, responsable de una amplia gama de funciones celulares, como la progresión del ciclo celular y la diferenciación. Es probable que la inhibición de esta vía provoque una reducción de la actividad de ZNF687, suponiendo que ZNF687 esté regulado por esta vía o asociado a ella. Del mismo modo, los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin conducen a una atenuación de la fosforilación de AKT y de la señalización descendente, que puede ser crítica para procesos en los que ZNF687 podría influir, restringiendo así la actividad funcional de ZNF687. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, y el Y-27632, un inhibidor de ROCK, contribuyen aún más a la inhibición al dirigirse a la síntesis de proteínas y a la organización del citoesqueleto, respectivamente, procesos que podrían ser esenciales para el correcto funcionamiento de ZNF687.
Los efectos inhibidores se extienden a otras vías con compuestos como SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, que modulan el eje de señalización MAPK y podrían, a su vez, reducir la actividad de ZNF687 si existe una conexión reguladora. Dasatinib, al dirigirse a las cinasas de la familia Src, podría interrumpir las vías de señalización que podrían activar ZNF687, lo que conduciría a su inhibición. El inhibidor XVI de GSK-3, al inhibir GSK-3, podría conducir a la acumulación de β-catenina, un proceso que, si se correlaciona negativamente con la actividad de ZNF687, daría lugar a su inhibición. La tirfosfostina B42, un inhibidor de JAK2, y la bisindolilmaleimida I, un inhibidor de PKC, demuestran además la capacidad de impedir la actividad de ZNF687 dirigiéndose a las vías JAK/STAT y PKC, respectivamente, y ambas podrían tener implicaciones para la regulación y función de ZNF687. En conjunto, estos inhibidores proporcionan un enfoque integral para disminuir la actividad funcional de ZNF687 a través de una estrategia de múltiples vías, aunque lo hacen indirectamente al interferir con las vías de las que se presume que ZNF687 forma parte o está regulado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. El ZNF687 puede ser inhibido indirectamente por el PD 98059, ya que la vía MAPK/ERK puede estar implicada en la red reguladora que afecta a la actividad del ZNF687, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional del ZNF687. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, provoca una disminución de la fosforilación de AKT, que es crucial para muchos procesos celulares. El ZNF687, si se ve influido por la señalización de la vía PI3K/AKT, experimentaría una disminución de la actividad debido a la reducción de la señalización descendente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interfiere en la vía mTORC1, implicada en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede provocar indirectamente una disminución de la actividad del ZNF687 si éste se encuentra aguas abajo o se ve afectado por la señalización mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, disminuye la actividad de la vía Rho/ROCK, que desempeña un papel importante en la organización del citoesqueleto de actina. Si el ZNF687 interviene en procesos dependientes del citoesqueleto, el Y-27632 provocaría una disminución de la actividad del ZNF687 al alterar la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Esta inhibición puede dar lugar a una activación alterada del factor de transcripción, lo que podría disminuir la actividad del ZNF687 si está regulado por la vía p38 MAPK o depende de ella. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K que puede disminuir la señalización de AKT. Si la actividad de ZNF687 está modulada por la vía PI3K/AKT, la acción de Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad funcional de ZNF687. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que puede disminuir la señalización de la vía ERK. Si la vía ERK regula el ZNF687 o si el ZNF687 forma parte de la red reguladora de la vía ERK, el U0126 provocará una reducción de la actividad del ZNF687. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, otro componente de la vía MAPK. Al inhibir la señalización JNK, SP600125 podría disminuir la actividad de ZNF687 si ZNF687 está modulado por la vía JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de las cinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, Dasatinib podría conducir a una disminución de la actividad de ZNF687 si ZNF687 participa en vías de señalización reguladas por las quinasas de la familia Src. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $180.00 $610.00 | 4 | |
El inhibidor de GSK-3 XVI es un inhibidor de GSK-3. Al inhibir la GSK-3, puede conducir a la estabilización y acumulación de β-catenina, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad del ZNF687 si éste está regulado negativamente por la señalización de β-catenina. | ||||||