ZNF615 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF615 incluyen, entre otros, PD173074 CAS 219580-11-7, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZNF615 pueden emplear diversos mecanismos para lograr la inhibición funcional. El PD173074, un inhibidor del FGFR, puede interrumpir la vía del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, que es una cascada de señalización que podría regular o influir en el ZNF615. Esta alteración puede conducir a la inhibición funcional de ZNF615, ya que su actividad podría depender de la señalización a través de esta vía. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden obstruir la vía PI3K/AKT. ZNF615, al estar potencialmente regulado por esta vía o formar parte de ella, quedaría inhibido funcionalmente si se bloquea la vía. El U0126 se dirige a MEK dentro de la vía MAPK/ERK, y la inhibición de MEK puede conducir a una interrupción de la activación de las proteínas corriente abajo, entre las que puede estar ZNF615. Esto da lugar a la inhibición de la función de ZNF615 si depende de la vía MAPK/ERK para su actividad o expresión.
Paralelamente, la utilización de SP600125, un inhibidor de la vía JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, puede impedir las vías en las que puede estar implicado ZNF615. Al inhibir estas vías, SP600125 y SB203580 pueden conducir a la inhibición funcional de ZNF615. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede inhibir indirectamente el ZNF615 al provocar la acumulación de proteínas reguladoras que pueden actuar como inhibidores del ZNF615, reduciendo así su actividad funcional. El PP2, un inhibidor de la quinasa Src, y el sorafenib, que inhibe múltiples receptores tirosina quinasa, pueden alterar varias cascadas de señalización que pueden regular el ZNF615. Estas alteraciones pueden conducir a la inhibición funcional de ZNF615 al impedir la activación o la acción de proteínas que son críticas para la función de ZNF615. Por último, Thapsigargin altera la homeostasis del calcio al inhibir la bomba SERCA, lo que puede conducir a la inhibición de las vías de señalización dependientes del calcio que regulan ZNF615, culminando en la inhibición funcional de ZNF615.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Como inhibidor del FGFR, el PD173074 puede inhibir la vía del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos, una vía en la que el ZNF615 puede influir o verse influido, lo que conduce a la inhibición funcional del ZNF615. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este inhibidor se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que podría regular la arquitectura del citoesqueleto de la que podría depender el ZNF615 para su distribución espacial o su actividad de unión al ADN, lo que provocaría la inhibición funcional del ZNF615. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. La inhibición de la señalización del TGF-beta puede dar lugar a efectos descendentes que incluyan la inhibición funcional del ZNF615, en particular si el ZNF615 está implicado en la expresión génica modulada por el TGF-beta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Esta sustancia química inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización AKT. Si el ZNF615 funciona en sentido descendente o está regulado por la señalización PI3K/AKT, la acción del LY294002 puede dar lugar a la inhibición funcional del ZNF615. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que pueden incluir o regular el ZNF615, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El inhibidor de JNK SP600125 puede inhibir la vía de señalización de JNK. Si la actividad de ZNF615 está modulada por la señalización JNK, la inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de ZNF615. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de la p38 MAPK, el SB203580 puede inhibir la vía de la p38 MAPK. Dado que ZNF615 puede estar regulado por esta vía o asociado a ella, la inhibición por SB203580 puede conducir a su inhibición funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que pueden incluir inhibidores de ZNF615, lo que resulta en la inhibición funcional de ZNF615. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Puede inhibir la vía PI3K/AKT, que puede ser necesaria para la función o regulación de ZNF615, lo que conduce a la inhibición funcional de ZNF615. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa Src. Las quinasas Src pueden regular varias vías de señalización que podrían incluir vías que regulan ZNF615, por lo que su inhibición puede conducir a la inhibición funcional de ZNF615. | ||||||