ZNF566 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF566 incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores químicos de ZNF566 funcionan modulando varias vías de señalización celular que, en última instancia, conducen a cambios en la actividad de esta proteína. PD 98059, U0126 y SL327 son inhibidores dirigidos contra la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía ERK. Al inhibir MEK, estos productos químicos impiden la fosforilación y activación de ERK, una quinasa que puede regular la actividad de varios factores de transcripción, posiblemente incluyendo ZNF566. De manera similar, el BIX 02189 inhibe la vía ERK5 dirigiéndose selectivamente a MEK5, lo que podría conducir a una disminución de la actividad del ZNF566 si está regulado por esta vía específica.
Otros compuestos, como LY294002 y Wortmannin, consiguen la inhibición dirigiéndose a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). Impiden la activación de Akt, una quinasa que desempeña un papel fundamental en la supervivencia y el metabolismo celular, lo que puede influir en la regulación de ZNF566. El SB203580 y el SP600125 interfieren en las vías de la p38 MAP cinasa y de la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), respectivamente. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 y la focalización de JNK por SP600125 pueden alterar la regulación transcripcional de ZNF566, suponiendo que exista una relación reguladora. La rapamicina ejerce sus efectos mediante la inhibición de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un actor central en el crecimiento y la proliferación celular, y esto podría conducir a una reducción de la actividad de ZNF566. La PP2 se centra en las quinasas de la familia Src, y el GF 109203X se dirige a la proteína quinasa C (PKC), ambas implicadas en multitud de vías de señalización que pueden afectar a la transcripción y, por extensión, a la función del ZNF566. Por último, Y-27632, un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), podría provocar cambios en la actividad transcripcional de ZNF566 al modular el citoesqueleto de actina y, en consecuencia, la maquinaria transcripcional dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que conduce a la inhibición de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la ZNF566 es una proteína de dedos de zinc que puede estar regulada por la vía ERK, la inhibición de esta vía por la PD 98059 puede dar lugar a una disminución de la actividad de la ZNF566. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que suprime la fosforilación de Akt y la vía de señalización descendente. La función del ZNF566 puede inhibirse ya que la vía PI3K/Akt está implicada en la regulación de numerosas proteínas, entre ellas las proteínas zinc finger. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un potente inhibidor de la p38 MAP quinasa, que interviene en la regulación de la actividad de múltiples factores de transcripción. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 puede inhibir la actividad funcional de ZNF566 si ZNF566 se encuentra aguas abajo de la señalización de la p38 MAP cinasa. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la regulación de la transcripción mediante la modulación del citoesqueleto de actina. La inhibición de ROCK por el Y-27632 puede conducir a una menor actividad funcional del ZNF566 al alterar la regulación transcripcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la actividad de los factores de transcripción y a la expresión génica. La inhibición de JNK por SP600125 puede disminuir la actividad funcional de ZNF566 si la actividad de ZNF566 depende de JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente las MEK1 y MEK2, que participan en la vía de señalización ERK. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una actividad reducida del ZNF566 si se regula a través de la vía ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que bloquea la vía PI3K/Akt. Dado que esta vía puede regular una variedad de proteínas, incluidas las proteínas zinc finger, la inhibición por Wortmannin puede conducir a una disminución de la actividad funcional de ZNF566. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir a una reducción de la actividad del ZNF566 al afectar a su síntesis o a sus vías reguladoras. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que están asociadas a varias vías de señalización que regulan la transcripción. La inhibición de estas quinasas por la PP2 puede conducir a una actividad reducida del ZNF566 al afectar a las vías de señalización que regulan su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
El GF 109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en una amplia gama de funciones celulares, incluida la regulación transcripcional. La inhibición de la PKC por el GF 109203X puede conducir a una disminución de la actividad del ZNF566 a través de una regulación transcripcional alterada. | ||||||