Los inhibidores químicos de ZNF468 actúan a través de diversos mecanismos para alterar la función de la proteína en la señalización celular y la regulación transcripcional. El PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR, interrumpe las vías de señalización a las que el ZNF468 puede regular la transcripción. Esto conduce a la inhibición funcional del papel de ZNF468 en estas vías. Del mismo modo, el Gefitinib se dirige al EGFR, reduciendo la actividad de las cascadas descendentes que el ZNF468 regula, mientras que el SU5402 inhibe el FGFR, interrumpiendo las vías de señalización del factor de crecimiento de fibroblastos que el ZNF468 puede regular. Y-27632 inhibe específicamente la vía Rho/ROCK, potencialmente esencial para la organización del citoesqueleto y las funciones celulares en las que ZNF468 está implicado a través de la regulación transcripcional, lo que resulta en la inhibición funcional de ZNF468.
Además, el LY294002, al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, crítica para las vías de señalización en las que interviene el ZNF468, lo que conduce a su inhibición funcional. El U0126 inhibe MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, que ZNF468 puede regular. Esto da lugar a la inhibición funcional de la actividad de regulación transcripcional de ZNF468 dentro de esta vía. El SB431542, un inhibidor de la vía del TGF-beta, conduce a la inhibición funcional del papel regulador del ZNF468. El SB203580, al inhibir la p38 MAPK, inhibe funcionalmente las vías reguladas por el ZNF468. SP600125 inhibe la vía JNK, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de ZNF468 si está implicado en la regulación transcripcional mediada por la señalización JNK. La PP2 interrumpe las vías de señalización reguladas por el ZNF468 mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad reguladora del ZNF468. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, interrumpiendo su vía de señalización crucial para los procesos regulados por ZNF468, y WZ4003 inhibe las quinasas de la familia NUAK, afectando a vías importantes para las funciones de ZNF468, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Como la ZNF468 es una proteína dedo de zinc implicada en la regulación transcripcional, la PD168393, que inhibe irreversiblemente la tirosina cinasa EGFR, conduciría a la inhibición de las vías de señalización descendentes a las que la ZNF468 podría estar regulando la transcripción en respuesta. Esto daría lugar a la inhibición funcional del papel del ZNF468 en estas vías. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR, reduciendo potencialmente la actividad de las cascadas de señalización descendentes que el ZNF468 podría estar modulando como parte de su función reguladora transcripcional, inhibiendo así funcionalmente al ZNF468. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Al inhibir el FGFR, el SU5402 interrumpiría las vías de señalización del factor de crecimiento de fibroblastos que el ZNF468 podría regular, lo que conduciría a la inhibición funcional de las actividades transcripcionales del ZNF468. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe la vía Rho/ROCK, que podría ser esencial para la organización del citoesqueleto y las funciones celulares en las que está implicado el ZNF468 a través de sus actividades reguladoras transcripcionales, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
La inhibición de la PI3K con LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, que podría ser crucial para las vías de señalización en cuya regulación participa el ZNF468, inhibiendo funcionalmente su actividad en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la vía MAPK/ERK, que puede regular el ZNF468, inhibiendo funcionalmente la actividad de regulación transcripcional del ZNF468 dentro de esta vía. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe la vía del TGF-beta, que el ZNF468 podría estar regulando como parte de su función; esto conduciría a la inhibición funcional del papel regulador del ZNF468 en esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Como inhibidor de p38 MAPK, SB203580 inhibiría funcionalmente las vías de señalización que ZNF468 puede estar implicado en la regulación, inhibiendo así la actividad de la proteína en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
La inhibición de la vía JNK por SP600125 podría inhibir funcionalmente la actividad de ZNF468 si está implicado en la regulación transcripcional mediada por la señalización JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, lo que podría interrumpir las vías de señalización que regula ZNF468, lo que conduciría a la inhibición funcional de la actividad reguladora transcripcional de ZNF468. | ||||||