Los inhibidores químicos de ZNF333 pueden alterar significativamente su actividad funcional dirigiéndose a varias vías de señalización y quinasas con las que ZNF333 puede interactuar. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la quinasa, puede impedir los procesos de fosforilación esenciales para la actividad del ZNF333 inhibiendo ampliamente las proteínas quinasas. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I puede suprimir la actividad de la proteína quinasa C (PKC), que puede ser crítica para la función del ZNF333 si está implicada la señalización mediada por la PKC. Además, el LY294002 puede bloquear la vía PI3K/Akt, impidiendo potencialmente la activación de proteínas corriente abajo que son necesarias para la regulación de ZNF333. El PD98059, como inhibidor de MEK, puede interrumpir la vía MAPK/ERK, reduciendo así potencialmente la actividad de las proteínas que controlan la función de ZNF333. El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, lo que podría disminuir la actividad de las proteínas de la vía MAPK p38 que regulan el ZNF333.
Además de estos inhibidores, SP600125 puede disminuir la actividad de ZNF333 inhibiendo la vía JNK, lo que podría afectar a las proteínas reguladoras que interactúan con ZNF333. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede afectar a la regulación de la síntesis proteica, influyendo así en las proteínas que intervienen en la modulación de la actividad de ZNF333. El Y-27632 se dirige a la quinasa ROCK, que, al controlar la organización del citoesqueleto, puede influir en la interacción entre el ZNF333 y sus proteínas reguladoras. El PD173074, que inhibe la tirosina quinasa FGFR, puede impedir la activación de la señalización descendente que incluye proteínas cruciales para la función de ZNF333. El PP2, un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src, puede obstruir las interacciones funcionales entre el ZNF333 y las proteínas reguladas por las cinasas Src. Por último, PD168393 y Chelerythrine, ambos dirigidos a EGFR y PKC respectivamente, pueden interrumpir otras vías de señalización descendentes, lo que conduce a la inhibición de ZNF333.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Dado que la ZNF333 es una proteína con dedos de zinc, podría interactuar con las quinasas para funcionar correctamente. La estaurosporina inhibe directamente estas quinasas, lo que conduce a una reducción de la actividad funcional del ZNF333 dependiente de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína quinasa C (PKC). Si la actividad del ZNF333 depende de la señalización mediada por la PKC, este inhibidor bloqueará la vía e inhibirá posteriormente la actividad funcional del ZNF333. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. Al bloquear la PI3K, el LY294002 impide la activación de Akt, que puede ser necesaria para la fosforilación de proteínas que interactúan con el ZNF333, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquearía la vía MAPK/ERK. Como esta vía es importante para la regulación de diversas proteínas, la inhibición por PD98059 podría conducir a una reducción de la actividad de las proteínas que regulan la actividad funcional del ZNF333. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede disminuir la actividad de proteínas corriente abajo en la vía de señalización, que pueden incluir proteínas reguladoras que son necesarias para la función del ZNF333, inhibiendo así el ZNF333. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la vía JNK, que podría regular las proteínas que interactúan con el ZNF333. Al inhibir la JNK, el SP600125 conduciría a una disminución de la función de estas proteínas reguladoras, inhibiendo así la actividad funcional del ZNF333. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que participa en la regulación de la síntesis de proteínas. Las proteínas que regulan el ZNF333 podrían verse afectadas por esta inhibición, dando lugar a una disminución de la actividad funcional del ZNF333. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la cinasa ROCK. Al inhibir ROCK, que puede controlar la organización del citoesqueleto que afecta a las proteínas que interactúan con ZNF333, se inhibiría la actividad funcional de ZNF333. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor específico de la tirosina quinasa FGFR. Esta inhibición podría bloquear las vías de señalización corriente abajo que incluyen proteínas reguladoras necesarias para la actividad de ZNF333, inhibiendo así a ZNF333. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si las proteínas reguladas por las cinasas Src interaccionan con el ZNF333 para su función, la PP2 inhibiría estas interacciones, inhibiendo así la actividad funcional del ZNF333. | ||||||