ZNF221 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF221 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de ZNF221, una proteína dedo de zinc, tienen mecanismos de acción diversos, pero convergen en el objetivo común de modular la función de la proteína afectando a su estado de fosforilación. La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, actúa ampliamente para impedir que las cinasas fosforilen ZNF221, lo que es crucial para su capacidad de unión al ADN. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen específicamente a MEK1/2, lo que conduce a una reducción de la actividad de ERK, una cinasa que puede fosforilar ZNF221. Al inhibir MEK y posteriormente ERK, estos inhibidores reducen la fosforilación de ZNF221 y su posterior actividad de unión al ADN. LY294002 y Wortmannin se dirigen a PI3K, reduciendo la fosforilación de ZNF221 mediada por Akt. Esta vía PI3K/Akt es un regulador clave de la fosforilación y su inhibición por estas sustancias químicas provoca una disminución de la funcionalidad de ZNF221.
Además, SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa, ambas importantes moduladoras de la fosforilación de proteínas. Su inhibición puede reducir la fosforilación de ZNF221, alterando su actividad. El GF109203X se dirige a la proteína cinasa C (PKC), otra cinasa implicada en la fosforilación de multitud de proteínas, entre ellas el ZNF221. Al inhibir la PKC, el GF109203X disminuye los niveles de fosforilación de ZNF221. PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, al obstruir las quinasas de esta familia, también puede conducir a una disminución de la fosforilación y la actividad de ZNF221. Además, el SB431542 inhibe los receptores ALK del receptor TGF-β, lo que puede modular las vías de señalización que afectan al estado de fosforilación de ZNF221. Por último, el Y-27632 y la rapamicina actúan sobre la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) respectivamente, influyendo cada uno de ellos en la fosforilación y función de ZNF221 a través de sus respectivas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. ZNF221, al ser una proteína dedo de zinc, se modula por fosforilación, lo que afecta a su afinidad de unión al ADN. La estaurosporina inhibe las proteínas cinasas que podrían fosforilar la ZNF221, inhibiendo así la capacidad de la ZNF221 para unirse al ADN. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que se encuentra aguas arriba de las proteínas cinasas que podrían fosforilar el ZNF221. Al inhibir la MEK, el PD98059 disminuiría la activación de la ERK, que a su vez podría inhibir la fosforilación de la ZNF221, con la consiguiente reducción de la actividad de unión al ADN de la ZNF221. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe selectivamente la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K/Akt puede influir en la fosforilación de proteínas, entre ellas las que se encuentran en el ZNF221. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la fosforilación de ZNF221 mediada por Akt, inhibiendo su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la actividad de una serie de proteínas a través de la fosforilación. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir la fosforilación y, por tanto, la actividad del ZNF221. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Esta quinasa está implicada en la modulación de los estados de fosforilación de diversas proteínas. El SB203580 puede inhibir la fosforilación de ZNF221 por la p38 MAP cinasa, lo que resulta en la inhibición de la actividad de ZNF221. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2. Al inhibir estas cinasas, el U0126 impide la activación de la cinasa descendente ERK, que está potencialmente implicada en la fosforilación de ZNF221. La inhibición de MEK1/2 por el U0126 inhibiría la actividad de ZNF221 al reducir su fosforilación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la fosforilación de ZNF221 mediada por Akt, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía de señalización que puede influir en el estado de fosforilación de proteínas como ZNF221. La inhibición de mTOR por la rapamicina puede conducir a la inhibición de la actividad de ZNF221. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK puede influir indirectamente en el estado de fosforilación de diversas proteínas. Al inhibir ROCK, Y-27632 podría inhibir la fosforilación de ZNF221, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Se sabe que la PKC fosforila una multitud de proteínas. Al inhibir la PKC, el GF109203X puede inhibir la fosforilación de ZNF221, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||