ZN-16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZN-16 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de ZN-16 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína ZN-16, una proteína hipotética o menos caracterizada que podría estar implicada en varios procesos celulares. El prefijo ZN sugiere una posible asociación con dominios de dedos de zinc, que suelen estar implicados en la unión al ADN, la regulación transcripcional o las interacciones proteína-proteína. Las proteínas que contienen dominios zinc finger suelen desempeñar funciones críticas en la expresión génica y las vías de señalización celular. Sin embargo, la función exacta de ZN-16, como la de otros miembros de la familia de proteínas zinc finger, puede variar y podría estar relacionada con actividades reguladoras dentro del núcleo celular u otros compartimentos. Los inhibidores de ZN-16 se desarrollan para interferir con su presunta actividad, proporcionando una herramienta para explorar los papeles específicos que esta proteína podría desempeñar en las funciones celulares. Se emplean técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopía electrónica para dilucidar la estructura tridimensional de ZN-16, centrándose especialmente en la identificación de los dominios de los dedos de zinc u otras regiones críticas que podrían estar implicadas en la unión al ADN, ARN u otras proteínas. Comprender la configuración estructural es esencial para identificar posibles sitios de unión donde los inhibidores puedan interactuar con ZN-16 para bloquear su actividad. A continuación, se utilizan métodos computacionales, como el acoplamiento molecular y el cribado virtual, para identificar pequeñas moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios con alta afinidad. Una vez identificados los posibles inhibidores, se sintetizan y se someten a pruebas in vitro para evaluar su afinidad de unión, especificidad y potencia inhibidora. Mediante una optimización iterativa, estos inhibidores se refinan para mejorar su eficacia y estabilidad. El estudio de los inhibidores de ZN-16 proporciona información valiosa sobre los mecanismos moleculares de las proteínas zinc finger y contribuye a una comprensión más amplia de su papel en la regulación de los procesos celulares, la expresión génica y las interacciones proteicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, incluidas las que fosforilan la ZN-16, inhibiendo así su actividad. Al interrumpir el proceso de fosforilación, el estado funcional de la ZN-16 se ve directamente afectado, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. La vía MAPK está implicada en la regulación de varios factores de transcripción, incluido el ZN-16. La inhibición de la MEK por el U0126 impediría la fosforilación y activación de la ERK, evitando así cualquier efecto posterior sobre la función de la ZN-16. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía PI3K/Akt que puede regular factores de transcripción como el ZN-16. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impediría la activación de la Akt, que a su vez inhibiría la fosforilación y la actividad de las proteínas reguladas por esta vía, incluido el ZN-16. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un componente clave de la vía PI3K/Akt, que tiene efectos descendentes en varios procesos celulares, incluidos los que regulan los factores de transcripción. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina interrumpiría la señalización necesaria para la actividad del ZN-16, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK participa en la respuesta al estrés y puede modular la actividad de los factores de transcripción. Al inhibir la p38, el SB203580 impediría la fosforilación de las dianas posteriores, inhibiendo así la actividad funcional del ZN-16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK, que es esencial para la activación de la vía ERK. Como la vía ERK regula los factores de transcripción, la inhibición de MEK con PD98059 conduciría a la regulación a la baja de la vía ERK, inhibiendo así la actividad funcional de ZN-16, que está regulada por esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que actúa de forma similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina impediría la señalización corriente abajo necesaria para la activación completa de la ZN-16, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. La inhibición de la JNK por el SP600125 interrumpiría la cascada de señalización que conduce a la activación de los factores de transcripción, incluido el ZN-16. Esto provocaría la inhibición funcional de ZN-16 debido a la falta de los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar una gran variedad de proteínas, incluidos los factores de transcripción. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 puede impedir la fosforilación y posterior activación de ZN-16, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR, que podría desempeñar un papel en las vías de transducción de señales en las que intervienen factores de transcripción como el ZN-16. La inhibición del FGFR conduciría a la supresión de la señalización descendente necesaria para la actividad funcional del ZN-16, inhibiéndolo así. | ||||||