Zfp599 Inhibidores
Inhibidores comunes de Zfp599 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Zfp599 son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de Zfp599, una proteína dedo de zinc. Las proteínas zinc finger son una gran familia de factores de transcripción caracterizados por la presencia de uno o más motivos zinc finger, que les permiten unirse al ADN y regular la expresión génica. Zfp599, en particular, participa en complejas redes reguladoras que influyen en diversos procesos celulares como la diferenciación, la proliferación y los patrones de expresión génica. La inhibición de Zfp599 puede afectar a su capacidad de unirse a secuencias específicas de ADN, alterando así la transcripción descendente de los genes diana. Estructuralmente, los inhibidores dirigidos a Zfp599 suelen ser pequeñas moléculas que interfieren con el dominio zinc finger de la proteína o afectan a sus interacciones con otras proteínas y ácidos nucleicos. Al unirse a residuos clave dentro de los dominios zinc finger, estos inhibidores pueden alterar la capacidad de Zfp599 para mantener su conformación adecuada o para interactuar con sus dianas de ADN.La especificidad de los inhibidores de Zfp599 a menudo depende de su capacidad para unirse selectivamente a la configuración única de las regiones zinc finger de la proteína Zfp599. Esta especificidad es importante, ya que existen numerosas proteínas zinc finger y los inhibidores deben diseñarse de forma que se eviten efectos no deseados en otras proteínas relacionadas. Estos inhibidores suelen optimizarse para lograr una alta afinidad y selectividad mediante modificaciones químicas iterativas. Los investigadores están especialmente interesados en comprender los mecanismos detallados por los que los inhibidores de Zfp599 influyen en la expresión génica, ya que esto puede proporcionar información sobre el papel de Zfp599 en las vías celulares. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar ensayos bioquímicos exhaustivos, enfoques de biología estructural y modelización computacional para dilucidar sus interacciones de unión con Zfp599 y optimizar su eficacia en la modulación de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK1, que participa en la vía MAPK/ERK. La proteína dedo de zinc 599, a través de su papel en la unión al ADN y la transcripción, podría estar regulada por la señalización ERK, y la inhibición de MEK1 por PD98059 conduce a una disminución de la actividad ERK y, por tanto, a la inhibición de la función de la proteína dedo de zinc 599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 reduce la actividad de la ERK2 que, a su vez, inhibe la actividad reguladora transcripcional de la proteína zinc finger 599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que suprime la vía de señalización PI3K/Akt. Dado que la actividad de la proteína zinc finger 599 puede ser modulada por la señalización mediada por Akt, la inhibición de PI3K por LY294002 conduce a una disminución de la actividad de la proteína zinc finger 599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina también es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación y activación de Akt. El resultado es la inhibición de las vías de señalización descendentes que podrían controlar la actividad funcional de la proteína zinc finger 599. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/Akt. La inhibición de mTOR puede disminuir la actividad de ciertos factores de transcripción que pueden ser necesarios para la plena actividad funcional de la proteína zinc finger 599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, interrumpe la señalización que puede ser necesaria para la regulación de la proteína zinc finger 599, lo que conduce a una inhibición de su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede alterar la regulación transcripcional por la proteína zinc finger 599 al afectar a sus vías de señalización asociadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar diversas proteínas implicadas en vías de señalización que regulan la actividad de proteínas como la proteína zinc finger 599, por lo que su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de la proteína zinc finger 599. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Esta inhibición puede alterar las vías de señalización que regulan indirectamente la actividad de la proteína zinc finger 599, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el ROCK, que interviene en la disposición del citoesqueleto de actina. La alteración del citoesqueleto de actina puede afectar a procesos celulares que pueden inhibir indirectamente la función de la proteína zinc finger 599. | ||||||