Vmn2r111 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r111 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores Vmn2r111 son sustancias químicas que interactúan específicamente con el receptor Vmn2r111, una entidad dentro de la extensa familia de receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). Estos receptores forman parte integral del proceso de detección de feromonas, esencial para la comunicación entre especies. Estructuralmente, Vmn2r111 pertenece a la categoría de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que se caracterizan por sus siete dominios transmembrana y su capacidad para iniciar una cascada de respuestas celulares tras su activación por estímulos externos. Los inhibidores de Vmn2r111 se unen a este receptor, impidiendo eficazmente la unión normal de feromonas e inhibiendo las consiguientes vías de transducción de señales que normalmente se activarían por estas señales químicas.
Comprender el papel de los inhibidores de Vmn2r111 implica sumergirse en la dinámica molecular de la transmisión de señales a través de estos receptores. Cuando la función normal del Vmn2r111 se ve obstaculizada por estos inhibidores, los investigadores pueden discernir las funciones fisiológicas atribuidas al receptor, arrojando luz sobre los entresijos de la comunicación química. Los propios inhibidores pueden presentarse en diversas formas, como pequeños compuestos orgánicos o estructuras moleculares más complejas, cada una de ellas diseñada para unirse con gran especificidad y afinidad al receptor Vmn2r111. En el desarrollo de estos inhibidores se utilizan técnicas avanzadas de modelización molecular y análisis de la relación estructura-actividad (SAR) para afinar la interacción entre el inhibidor y el receptor. Mediante el estudio de estas interacciones, los científicos pueden obtener información valiosa sobre los mecanismos de unión del ligando al receptor y los cambios conformacionales que se producen en el momento de la activación, contribuyendo así a una comprensión más completa de las vías de señalización quimiosensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El Gefitinib es un inhibidor del EGFR que puede bloquear la vía de señalización del EGFR. Aunque el Vmn2r111 no se encuentra directamente en esta vía, los efectos secundarios de la inhibición del EGFR podrían disminuir la expresión de los genes regulados por la señalización mediada por el EGFR, entre los que podría estar el Vmn2r111. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización PI3K/AKT. Si Vmn2r111 está regulada indirectamente por la señalización PI3K/AKT, entonces su actividad podría verse disminuida por este compuesto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que actúa sobre la vía de señalización mTOR. Esta vía está implicada en el crecimiento y la supervivencia celular, y su inhibición podría conducir a una reducción de la expresión de los genes que se encuentran aguas abajo de mTOR, incluyendo potencialmente a Vmn2r111. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MAPK/ERK que podría disminuir la expresión de Vmn2r111 si la proteína está regulada por la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que suprime la inflamación y las vías de respuesta al estrés. Si Vmn2r111 es modulada por estas vías, su actividad podría ser inhibida indirectamente por SB203580. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que interfiere en la vía de señalización RhoA/ROCK. La inhibición de esta vía podría conducir a una alteración de la adhesión y la motilidad celular, afectando potencialmente a la expresión o la función de Vmn2r111 si está relacionada con estos procesos. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que puede interrumpir la vía de señalización MEK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la expresión o la función de Vmn2r111 si está regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede impedir las respuestas celulares al estrés. Si Vmn2r111 está implicado en dichas respuestas, su función podría verse disminuida indirectamente por SP600125. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K similar al LY294002. Podría provocar una disminución de la actividad de Vmn2r111 al afectar a la vía PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa Src que puede afectar indirectamente a Vmn2r111 si su expresión o función está modulada por las vías de señalización de la quinasa Src. | ||||||