Vmn1r60 Inhibidores

Inhibidores comunes de Vmn1r60 incluyen, pero no se limitan a BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Toxina Pertussis (proteína activadora de islotes) CAS 70323-44-3, ML 141 CAS 71203-35-5, Clozapina CAS 5786-21-0 y Genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de Vmn1r60 abarcan una gama de compuestos que pueden interceptar las vías de señalización o los procesos celulares asociados al receptor Vmn1r60. Estos inhibidores actúan en diferentes etapas de la cascada de señalización, desde la interacción inicial receptor-ligando hasta la respuesta celular final. Por ejemplo, el BAPTA-AM actúa intracelularmente para secuestrar el calcio, amortiguando así la respuesta celular que normalmente seguiría a la activación de Vmn1r60. Tanto la toxina pertusis como el GDP-β-S se dirigen al aspecto de la señalización de Vmn1r60 acoplado a la proteína G, con la toxina pertusis impidiendo el efecto inhibidor sobre la adenilato ciclasa y el GDP-β-S actuando como un análogo del GDP para detener la activación de la proteína G.

Los inhibidores de la proteína cinasa, como el GF 109203X, la queleritrina y el Go 6983, así como el inhibidor de la tirosina cinasa genisteína, pretenden impedir los acontecimientos de fosforilación que son críticos para propagar las señales dentro de la célula después de que se active Vmn1r60. Del mismo modo, el U73122 impide la actividad de la fosfolipasa C, que es una enzima clave en la generación de mensajeros secundarios como el diacilglicerol (DAG) y el inositol trisfosfato (IP3). La modulación del citoesqueleto de actina, un aspecto importante de la respuesta celular a la señalización del receptor, es el objetivo del ML-141, un inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42, y del Y-27632, que inhibe las quinasas asociadas a Rho. La tertiapina-Q sirve para modular la excitabilidad neuronal mediante la inhibición de canales de potasio específicos que podrían estar influidos por la señalización Vmn1r60. Cada una de estas sustancias químicas, aunque no se une directamente al receptor Vmn1r60, puede alterar significativamente su eficacia de señalización y su impacto celular.