Date published: 2025-9-6

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Clozapine (CAS 5786-21-0)

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Nombres Alternativos:
8-Chloro-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]-diazepine
Solicitud:
Clozapine es un inhibidor selectivo de la D4-dopamina y de varios receptores de serotonina
Número de CAS:
5786-21-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
326.8
Fórmula Molecular:
C18H19ClN4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Clozapina inhibe preferentemente el receptor D4DR (receptor de dopamina D4) y SR-2 y actúa como un débil antagonista de D1 y D2. También se informa que Clozapina inhibe SR-2A, SR-2C, SR-3, SR-6 y SR-7. Se informa que dos metabolitos principales de Clozapina son N-Desmetil Clozapina (compuesto etiquetado sc-219117) y Clozapina N-óxido (sc-201111). Además, se ha informado que la cromatografía líquida de fase inversa (HPLC) es un método de identificación de Clozapina y sus dos principales metabolitos. En estudios que investigan la inducción de apoptosis de neutrófilos en conejos por oxidación de Clozapina en ion nitrenio reactivo, se observó que Clozapina aumentó la tasa de liberación de neutrófilos de la médula ósea, al tiempo que también afectaba la mitad de vida de los neutrófilos en el torrente sanguíneo periférico de los conejos. Clozapina también está disponible como un análogo etiquetado (sc-217944). Clozapina es un inhibidor de D2DR.


Clozapine (CAS 5786-21-0) Referencias

  1. Efecto de los fármacos antipsicóticos atípicos en 5-HT2 receptores en la rata orbito-frontal de la corteza: una en vivo en el estudio electrofisiológico.  |  Bergqvist, PB., et al. 1999. Psychopharmacology (Berl). 143: 89-96. PMID: 10227084
  2. La clozapina regula a la baja la 5-hidroxitriptamina6 (5-HT6) y al alza los receptores 5-HT7 en células HeLa.  |  Zhukovskaya, NL. and Neumaier, JF. 2000. Neurosci Lett. 288: 236-40. PMID: 10889351
  3. Determinación simultánea de clozapina, norclozapina y clozapina-N-óxido en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección ultravioleta.  |  Liu, YY., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 280-6. PMID: 11438972
  4. La inhibición latente en ratas de 35 días no es una inhibición latente 'adulta': implicaciones para los modelos de neurodesarrollo de la esquizofrenia.  |  Zuckerman, L., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 169: 298-307. PMID: 12827344
  5. La activación inmune durante el embarazo en ratas conduce a una aparición postpuberal de inhibición latente alterada, hiperfunción dopaminérgica y morfología límbica alterada en la descendencia: un nuevo modelo de neurodesarrollo de la esquizofrenia.  |  Zuckerman, L., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1778-89. PMID: 12865897
  6. El aripiprazol aumenta los niveles de dopamina pero no los de noradrenalina y serotonina en el córtex prefrontal del ratón.  |  Zocchi, A., et al. 2005. Neurosci Lett. 387: 157-61. PMID: 16023290
  7. Determinación de clozapina y su metabolito, norclozapina, en diversas matrices biológicas mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Rosland, M., et al. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1158-66. PMID: 17963117
  8. Efectos de la administración aguda y crónica de MK-801 sobre la expresión de la proteína c-Fos en regiones cerebrales de ratones implicadas en la esquizofrenia con o sin clozapina.  |  Zuo, DY., et al. 2009. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 33: 290-5. PMID: 19121361
  9. Efecto de la clozapina sobre la cinética de los neutrófilos en conejos.  |  Iverson, S., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1184-91. PMID: 20553052
  10. La administración crónica de fluoxetina o clozapina induce estrés oxidativo en el hígado de rata: un estudio histopatológico.  |  Zlatković, J., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 59: 20-30. PMID: 24768740
  11. [Clozapina: un agente antipsicótico atípico, sus ventajas y riesgos].  |  Zvolský, P. and Hulínský, J. 1994. Cesk Psychiatr. 90: 328-40. PMID: 7859323
  12. La clozapina es un potente y selectivo agonista de los receptores muscarínicos M4.  |  Zorn, SH., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 269: R1-2. PMID: 7895765
  13. Propiedades antagonistas funcionales de la clozapina en el receptor 5-HT3.  |  Hermann, B., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 225: 957-60. PMID: 8780717

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Clozapine, 50 mg

sc-200402
50 mg
$68.00

Clozapine, 500 mg

sc-200402A
500 mg
$357.00