V1RH14 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RH14 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores del V1RH14 representan una clase química diseñada para interactuar selectivamente con el receptor V1RH14 y modular su actividad, una estructura proteica que puede estar implicada en diversas vías bioquímicas. El diseño de los inhibidores del V1RH14 suele basarse en un profundo conocimiento de los sitios de unión del receptor, su flexibilidad conformacional y los mecanismos de señalización que controla. Los científicos emplean técnicas como el cribado de alto rendimiento, el modelado molecular y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) para identificar y optimizar moléculas capaces de unirse a este receptor con gran especificidad. Los inhibidores de esta clase pueden variar mucho en su estructura química, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta productos biológicos más grandes y complejos.
El desarrollo de inhibidores de V1RH14 requiere un enfoque multidisciplinar que combine la química orgánica, la bioquímica y la farmacología, entre otros campos. Los inhibidores se elaboran para que encajen con precisión en el sitio activo del receptor, bloqueando o modulando eficazmente los ligandos naturales del receptor para que no ejerzan su actividad normal. Se trata de crear un compuesto capaz de mantener una gran afinidad por el receptor y, al mismo tiempo, ser estable en el entorno biológico. Las propiedades físicas y químicas, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, se ajustan meticulosamente para garantizar que estas moléculas puedan llegar al receptor en concentraciones adecuadas. Los inhibidores de V1RH14 se caracterizan por su cinética de unión, que describe la rapidez y la intensidad con que interactúan con el receptor, y por su selectividad, que garantiza que no afecten significativamente a otros receptores del organismo, minimizando así los efectos no deseados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en las respuestas inflamatorias y la señalización inducida por el estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir indirectamente la actividad de V1RH14 si V1RH14 es un efector descendente en la vía de señalización de la p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que es fundamental para diversas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la fosforilación y la actividad de la AKT. Si la actividad de V1RH14 depende de AKT, el LY294002 podría provocar su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto inhibe selectivamente MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Si las funciones de V1RH14 se regulan a través de la señalización ERK, el PD98059 reduciría indirectamente su actividad al impedir la fosforilación y activación de ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK (c-Jun N-terminal kinasas), SP600125 puede perturbar la vía de señalización de JNK. Si V1RH14 está regulada por componentes de la vía JNK, el uso de SP600125 podría conducir a la inhibición de la actividad de V1RH14. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Se sabe que BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα. Si la actividad de V1RH14 está modulada por la señalización de NF-κB, este compuesto podría conducir indirectamente a su inhibición. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y la señalización de mTOR es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría afectar a la actividad de V1RH14 si forma parte de la red de señalización de mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK1/2, por lo que potencialmente también reduce la actividad de ERK1/2. Si V1RH14 se encuentra aguas abajo de la vía MEK/ERK, es probable que el U0126 disminuya su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de PI3K. Al igual que el LY294002, podría reducir la actividad de V1RH14 interrumpiendo la señalización PI3K/AKT si V1RH14 depende de esta vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína quinasa asociada a Rho), que desempeña un papel en la regulación de la dinámica del citoesqueleto. Si el V1RH14 está implicado en vías reguladas por ROCK, el Y-27632 puede provocar su inhibición. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Se sabe que el ML7 inhibe la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la contracción muscular y la motilidad celular. Si la función del V1RH14 está vinculada a procesos mediados por la MLCK, el ML7 podría inhibir indirectamente el V1RH14. | ||||||