V1RH14 Inibitori
I comuni inibitori di V1RH14 includono, ma non sono limitati a, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Gli inibitori di V1RH14 rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per interagire selettivamente con l'attività del recettore V1RH14, una struttura proteica che può essere implicata in vari percorsi biochimici. La progettazione di inibitori di V1RH14 deriva in genere da una profonda comprensione dei siti di legame del recettore, della sua flessibilità conformazionale e dei meccanismi di segnalazione che controlla. Gli scienziati impiegano tecniche come lo screening high-throughput, la modellazione molecolare e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per identificare e ottimizzare le molecole in grado di legarsi a questo recettore con elevata specificità. Gli inibitori di questa classe possono variare notevolmente nella loro struttura chimica, spaziando da piccole molecole organiche a prodotti biologici più grandi e complessi.
Lo sviluppo di inibitori di V1RH14 richiede un approccio multidisciplinare, che combina chimica organica, biochimica e farmacologia, tra gli altri campi. Gli inibitori sono realizzati per inserirsi con precisione nel sito attivo del recettore, bloccando o modulando efficacemente i ligandi naturali del recettore dall'esercitare la loro normale attività. Ciò comporta la creazione di un composto in grado di mantenere un'elevata affinità per il recettore, mostrando al contempo stabilità nell'ambiente biologico. Le proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, vengono regolate meticolosamente per garantire che queste molecole possano raggiungere il recettore in concentrazioni adeguate. Gli inibitori di V1RH14 si caratterizzano per la loro cinetica di legame, che descrive la rapidità e l'intensità con cui interagiscono con il recettore, e per la loro selettività, che garantisce che non influiscano in modo significativo su altri recettori dell'organismo, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della p38 MAPK, una proteina chinasi coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione indotta dallo stress. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può ridurre indirettamente l'attività di V1RH14 se V1RH14 è un effettore a valle della via di segnalazione della p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è fondamentale per diverse funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di PI3K può portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Se l'attività di V1RH14 dipende da AKT, allora LY294002 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo composto inibisce selettivamente MEK1/2, che sono attivatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK/ERK. Se le funzioni di V1RH14 sono regolate attraverso la segnalazione ERK, PD98059 ridurrebbe indirettamente la sua attività impedendo la fosforilazione e l'attivazione di ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinases), SP600125, può interrompere la via di segnalazione JNK. Se V1RH14 è regolato dai componenti della via JNK, l'uso di SP600125 potrebbe portare all'inibizione dell'attività di V1RH14. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è noto per inibire l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα. Se l'attività di V1RH14 è modulata dalla segnalazione di NF-κB, questo composto potrebbe portare indirettamente alla sua inibizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e la segnalazione di mTOR è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe influenzare l'attività di V1RH14 se fa parte della rete di segnalazione mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK1/2, quindi potenzialmente in grado di ridurre anche l'attività di ERK1/2. Se V1RH14 è a valle della via MEK/ERK, la sua attività sarà probabilmente ridotta da U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Analogamente a LY294002, potrebbe ridurre l'attività di V1RH14 interrompendo la segnalazione PI3K/AKT se V1RH14 dipende da questa via. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Questo composto è un inibitore selettivo di ROCK (protein chinasi associata a Rho), che svolge un ruolo nella regolazione della dinamica del citoscheletro. Se V1RH14 è coinvolto nei percorsi regolati da ROCK, Y-27632 può provocarne l'inibizione. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 è noto per inibire la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che è coinvolta nella contrazione muscolare e nella motilità cellulare. Se la funzione di V1RH14 è legata ai processi mediati da MLCK, ML7 potrebbe inibire indirettamente V1RH14. | ||||||