Date published: 2025-10-25

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V1RH14 Inhibidores

Inhibidores comunes de V1RH14 incluyen, pero no se limitan a SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.

Los inhibidores del V1RH14 representan una clase química diseñada para interactuar selectivamente con el receptor V1RH14 y modular su actividad, una estructura proteica que puede estar implicada en diversas vías bioquímicas. El diseño de los inhibidores del V1RH14 suele basarse en un profundo conocimiento de los sitios de unión del receptor, su flexibilidad conformacional y los mecanismos de señalización que controla. Los científicos emplean técnicas como el cribado de alto rendimiento, el modelado molecular y los estudios de relación estructura-actividad (SAR) para identificar y optimizar moléculas capaces de unirse a este receptor con gran especificidad. Los inhibidores de esta clase pueden variar mucho en su estructura química, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta productos biológicos más grandes y complejos.

El desarrollo de inhibidores de V1RH14 requiere un enfoque multidisciplinar que combine la química orgánica, la bioquímica y la farmacología, entre otros campos. Los inhibidores se elaboran para que encajen con precisión en el sitio activo del receptor, bloqueando o modulando eficazmente los ligandos naturales del receptor para que no ejerzan su actividad normal. Se trata de crear un compuesto capaz de mantener una gran afinidad por el receptor y, al mismo tiempo, ser estable en el entorno biológico. Las propiedades físicas y químicas, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad, se ajustan meticulosamente para garantizar que estas moléculas puedan llegar al receptor en concentraciones adecuadas. Los inhibidores de V1RH14 se caracterizan por su cinética de unión, que describe la rapidez y la intensidad con que interactúan con el receptor, y por su selectividad, que garantiza que no afecten significativamente a otros receptores del organismo, minimizando así los efectos no deseados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

El AG490 es un inhibidor de la tirosina quinasa, en particular de la JAK2. Si el V1RH14 forma parte de la vía de señalización JAK/STAT, el AG490 podría conducir a su inhibición al impedir la activación STAT y los subsiguientes acontecimientos transcripcionales.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

El GW5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si V1RH14 funciona aguas abajo de Raf-1, la inhibición por GW5074 podría disminuir la actividad de V1RH14.