Gli inibitori di V1RH14 rappresentano una classe di sostanze chimiche progettate per interagire selettivamente con l'attività del recettore V1RH14, una struttura proteica che può essere implicata in vari percorsi biochimici. La progettazione di inibitori di V1RH14 deriva in genere da una profonda comprensione dei siti di legame del recettore, della sua flessibilità conformazionale e dei meccanismi di segnalazione che controlla. Gli scienziati impiegano tecniche come lo screening high-throughput, la modellazione molecolare e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) per identificare e ottimizzare le molecole in grado di legarsi a questo recettore con elevata specificità. Gli inibitori di questa classe possono variare notevolmente nella loro struttura chimica, spaziando da piccole molecole organiche a prodotti biologici più grandi e complessi.
Lo sviluppo di inibitori di V1RH14 richiede un approccio multidisciplinare, che combina chimica organica, biochimica e farmacologia, tra gli altri campi. Gli inibitori sono realizzati per inserirsi con precisione nel sito attivo del recettore, bloccando o modulando efficacemente i ligandi naturali del recettore dall'esercitare la loro normale attività. Ciò comporta la creazione di un composto in grado di mantenere un'elevata affinità per il recettore, mostrando al contempo stabilità nell'ambiente biologico. Le proprietà fisiche e chimiche, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, vengono regolate meticolosamente per garantire che queste molecole possano raggiungere il recettore in concentrazioni adeguate. Gli inibitori di V1RH14 si caratterizzano per la loro cinetica di legame, che descrive la rapidità e l'intensità con cui interagiscono con il recettore, e per la loro selettività, che garantisce che non influiscano in modo significativo su altri recettori dell'organismo, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG490 è un inibitore della tirosin-chinasi, in particolare di JAK2. Se V1RH14 fa parte della via di segnalazione JAK/STAT, AG490 potrebbe portare alla sua inibizione impedendo l'attivazione di STAT e i successivi eventi trascrizionali. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un potente inibitore della chinasi Raf-1, che fa parte della via MAPK/ERK. Se V1RH14 funziona a valle di Raf-1, l'inibizione da parte di GW5074 potrebbe diminuire l'attività di V1RH14. |