V1RC17 Inhibidores
Inhibidores comunes de V1RC17 incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, WZ 4002 CAS 1213269-23-8 y.
Los inhibidores de V1RC17 representan una categoría de agentes químicos caracterizados por su interacción específica con el receptor V1RC17, una proteína asociada a diversos procesos bioquímicos dentro de entornos celulares. La naturaleza precisa de estos inhibidores viene definida por su capacidad para unirse al receptor V1RC17, modulando así su actividad. Esta modulación se consigue mediante una compleja interacción molecular, que puede dar lugar a la inhibición de la función del receptor. El diseño de inhibidores de V1RC17 es un proceso sofisticado que tiene en cuenta los matices estructurales y funcionales del receptor, con el objetivo de producir compuestos que presenten una alta especificidad y selectividad hacia V1RC17. Esta especificidad es fundamental, ya que reduce la probabilidad de efectos no deseados que podrían surgir de interacciones con otros receptores similares de la misma familia o de diferentes vías biológicas.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de V1RC17 son diversos y abarcan una gama de estructuras moleculares que pueden incluir moléculas pequeñas, péptidos u otras construcciones macromoleculares. Estos inhibidores se elaboran a partir de un conocimiento detallado del dominio de unión al ligando del receptor, que es esencial para su activación o inhibición. El dominio de unión al ligando ofrece un modelo para el desarrollo de inhibidores que pueden encajar perfectamente en el sitio activo del receptor o en sitios alostéricos, impidiendo así que el receptor participe en sus interacciones normales con sus ligandos naturales. Esta inhibición se consigue por medios competitivos o no competitivos: los primeros implican una competencia directa con el ligando natural por los sitios de unión, y los segundos implican la unión a sitios distintos que inducen cambios conformacionales en el receptor, reduciendo su actividad. Los entresijos moleculares de los inhibidores de V1RC17 se exploran más a fondo mediante diversas técnicas analíticas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la modelización computacional, que en conjunto proporcionan una imagen detallada de la interacción inhibidor-receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. El V1RC17, al estar aguas abajo de la señalización del EGFR, se inhibe funcionalmente a medida que el erlotinib reduce la actividad cinasa del EGFR, lo que conduce a una disminución de la transducción de señales y de la actividad del V1RC17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Impide la activación de mTORC1, que es esencial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Esta acción disminuye indirectamente la función de V1RC17, ya que V1RC17 puede depender de las vías mediadas por mTOR para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT. La inhibición de esta vía provoca una reducción de la actividad de los efectores descendentes, incluido el V1RC17, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor selectivo del EGFR eficaz contra los mutantes T790M. Al bloquear la actividad del EGFR, inhibe indirectamente las vías descendentes que, de otro modo, contribuirían a la activación funcional de V1RC17. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6 que detiene la progresión del ciclo celular. Esta inhibición puede reducir la disponibilidad de los factores necesarios para la funcionalidad de V1RC17, lo que conduce indirectamente a su menor actividad. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. Dado que la actividad de V1RC17 puede ser modulada por la señalización ERK, la inhibición de esta vía provoca una reducción de la función de V1RC17. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples proteínas tirosina quinasas, como las quinasas VEGFR, PDGFR y Raf. Su acción sobre estas vías dificulta indirectamente los procesos de señalización que podrían contribuir a la activación del V1RC17. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que actúa sobre el HER2 y el EGFR. La inhibición de estos receptores puede conducir a la inhibición funcional de V1RC17 al reducir la señalización descendente que normalmente potenciaría la actividad de V1RC17. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que conduce a la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que puede alterar el entorno celular necesario para la actividad de V1RC17. Como resultado, la funcionalidad de V1RC17 disminuye indirectamente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede reducir la actividad de V1RC17 al limitar la señalización descendente que potencia la función de V1RC17. | ||||||