V1RC17 抑制因子
常见的 V1RC17 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、WZ 4002 CAS 1213269-23-8 和.
V1RC17 抑制剂是一类化学制剂，其特点是能与 V1RC17 受体（一种与细胞环境中各种生化过程相关的蛋白质）发生特定的相互作用。这些抑制剂的确切性质取决于它们与 V1RC17 受体结合从而调节其活性的能力。这种调节是通过复杂的分子相互作用来实现的，从而抑制受体的功能。V1RC17 抑制剂的设计是一个复杂的过程，需要考虑受体结构和功能上的细微差别，目的是生产出对 V1RC17 具有高度特异性和选择性的化合物。这种特异性至关重要，因为它降低了因与同族或不同生物通路中的其他类似受体相互作用而产生脱靶效应的可能性。
从化学角度看，V1RC17 抑制剂多种多样，包括一系列分子框架，其中有小分子、肽或其他大分子结构。这些抑制剂是通过对受体配体结合域的详细了解精心制作而成的，配体结合域对于受体的激活或抑制至关重要。配体结合域为抑制剂的开发提供了一个蓝图，抑制剂可以紧贴受体的活性位点或异生位点，从而阻止受体与其天然配体进行正常的相互作用。这种抑制是通过竞争性或非竞争性手段实现的，前者涉及与天然配体直接竞争结合位点，后者涉及与不同位点结合，诱导受体构象变化，降低其活性。通过各种分析技术，包括 X 射线晶体学、核磁共振光谱和计算建模，进一步探索了 V1RC17 抑制剂的分子复杂性，这些技术共同提供了抑制剂与受体相互作用的详细图景。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。由于厄洛替尼降低了表皮生长因子受体的激酶活性，作为表皮生长因子受体信号转导下游的 V1RC17 在功能上受到抑制，从而导致信号转导减弱和 V1RC17 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。它可以阻止mTORC1的激活，而mTORC1对于蛋白质合成和细胞生长至关重要。这种作用会间接降低V1RC17的功能，因为V1RC17可能依赖于mTOR介导的途径来发挥其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可防止AKT的磷酸化与激活。抑制该通路可降低下游效应子（包括V1RC17）的活性，从而抑制其功能。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002是一种选择性EGFR抑制剂，对T790M突变体有效。通过阻断EGFR活性，它间接抑制下游通路，否则这些通路将有助于V1RC17的功能激活。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，可阻止细胞周期进展。这种抑制作用可能会减少V1RC17功能所需因子的可用性，从而间接导致其活性降低。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 通路。由于 V1RC17 的活性可受 ERK 信号调节，因此抑制该通路会导致 V1RC17 功能降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种酪氨酸蛋白激酶，如VEGFR、PDGFR和Raf激酶。它对这些途径的作用会间接阻碍可能促进V1RC17活化的信号传导过程。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对 HER2 和表皮生长因子受体的双重酪氨酸激酶抑制剂。抑制这些受体可减少通常会增强 V1RC17 活性的下游信号传导，从而导致 V1RC17 的功能性抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，会导致折叠错误的蛋白质堆积，从而可能破坏 V1RC17 活性所需的细胞环境。因此，V1RC17 的功能会间接减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，可防止MAPK/ERK途径激活。这种抑制作用可通过限制增强V1RC17功能的下游信号传导来降低V1RC17的活性。 | ||||||