TSC-22 D2 Activadores
Activadores comunes de Tsc-22 D2 incluyen, pero no se limitan a SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, Inhibidor ALK5 II CAS 446859-33-2, LY2157299 CAS 700874-72-2 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
Este inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β1 puede modular la expresión de Tsc-22 D2 alterando la señalización de TGF-β1. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $107.00 $156.00 | 4 | |
Como inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β1, puede influir indirectamente en los niveles de Tsc-22 D2. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $77.00 $153.00 $219.00 $663.00 $1248.00 $4382.00 $7850.00 | 8 | |
Esta pequeña molécula inhibe el receptor I de TGF-β, afectando potencialmente a la expresión de Tsc-22 D2. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
Un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β, podría modular indirectamente el Tsc-22 D2. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
Un inhibidor selectivo del receptor TGF-β tipo I, influye en la expresión de Tsc-22 D2. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
Como inhibidor de la cinasa TGF-βRI, puede desempeñar un papel en la regulación de la actividad de Tsc-22 D2. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $102.00 $416.00 | 6 | |
Un agente antifibrótico conocido por modular la actividad de TGF-β1, afectando potencialmente a Tsc-22 D2. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1775.00 | ||
Un inhibidor de la señalización de TGF-β, que puede aumentar indirectamente Tsc-22 D2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $31.00 $103.00 $283.00 $978.00 | 2 | |
Se sabe que interfiere con la señalización de TGF-β, posiblemente afectando a la expresión de Tsc-22 D2. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Un inhibidor de la cinasa del receptor I del TGF-β, potencialmente modulador de los niveles de Tsc-22 D2. | ||||||