Date published: 2025-10-22

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TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8)

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Nombres Alternativos:
2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine
Solicitud:
TGF-β RI Kinase Inhibitor V es un bloqueante de la señalización TGF-β
Número de CAS:
627536-09-8
Pureza:
>97%
Peso Molecular:
352.75
Fórmula Molecular:
C17H10ClFN6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

TGF-beta RI Kinase Inhibitor V es un inhibidor selectivo y reversible, que suprime la señalización de TGF-beta RI/ALK5. Se sabe que TGF-beta RI Kinase Inhibitor V también inhibe la p38alpha a concentraciones mayores de 867 nM. Los estudios indican que TGF-betaRI Kinase Inhibitor V reduce el número de miofibroblastos en los focos fibroblásticos. Además, este compuesto es efectivo para bloquear la señalización autocrina y paracrina de TGF-beta en las células glioma y restaura la actividad lítica de las células asesinas naturales polclonales contra las células glioma. Este inhibidor funciona para suprimir la acción de MAPKAP y PKD.


TGF-β RI Kinase Inhibitor V (CAS 627536-09-8) Referencias

  1. SD-208, un nuevo inhibidor de la cinasa del receptor I del factor de crecimiento transformante beta, inhibe el crecimiento y la invasividad y mejora la inmunogenicidad de células de glioma murino y humano in vitro e in vivo.  |  Uhl, M., et al. 2004. Cancer Res. 64: 7954-61. PMID: 15520202
  2. El inhibidor de la cinasa del receptor I del factor de crecimiento transformante regula a la baja la secreción de citoquinas y el crecimiento celular del mieloma múltiple en el microentorno de la médula ósea.  |  Hayashi, T., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 7540-6. PMID: 15569984
  3. La translocación nuclear de beta-catenina dependiente de Smad3 es necesaria para la proliferación inducida por TGF-beta1 de células madre mesenquimales humanas adultas derivadas de médula ósea.  |  Jian, H., et al. 2006. Genes Dev. 20: 666-74. PMID: 16543220
  4. La actividad de la quinasa del receptor del factor de crecimiento transformante beta tipo 1 (TGFbetaRI), pero no la activación de p38, es necesaria para la diferenciación de miofibroblastos inducida por TGFbetaRI y la expresión de genes profibróticos.  |  Kapoun, AM., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 518-31. PMID: 16707625
  5. Inhibición del crecimiento y la metástasis del carcinoma mamario de ratón mediante un inhibidor selectivo de la quinasa receptora del factor de crecimiento transformante beta tipo I in vivo.  |  Ge, R., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 4315-30. PMID: 16857807
  6. Interacción entre la señalización Shh y TGF-β en la proliferación celular potenciada por ciclosporina en fibroblastos gingivales humanos.  |  Chung, Y. and Fu, E. 2013. PLoS One. 8: e70128. PMID: 23922933
  7. Papel de Shh y TGF en la expresión potenciada por ciclosporina de colágeno y α-SMA por fibroblastos gingivales.  |  Chung, Y., et al. 2015. J Clin Periodontol. 42: 29-36. PMID: 25385493
  8. Las estatinas afectan al glioblastoma humano y a otros cánceres mediante la inhibición del TGF-β.  |  Xiao, A., et al. 2019. Oncotarget. 10: 1716-1728. PMID: 30899443

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

TGF-β RI Kinase Inhibitor V, 2 mg

sc-203294
2 mg
$86.00