Estructura molecular de LY 364947, Número CAS: 396129-53-6
LY 364947 (CAS 396129-53-6)
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Nombres Alternativos:
TGF-β RI Kinase Inhibitor; 3-(Pyridin-2-yl)-4-(4-quinonyl)]-1H-pyrazole
Solicitud:
LY 364947 es un inhibidor selectivo ATP-competitivo de la cinasa del receptor I del TGF-β
Número de CAS:
396129-53-6
Peso Molecular:
272.3
Fórmula Molecular:
C17H12N4
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LY 364947 es un compuesto de pirazol diheteroarilo sustituido utilizado como inhibidor selectivo y competitivo de ATP de TGF-betaRI (quinasa del receptor TGF-beta I). Estudios en fibroblastos de ratón muestran que LY 364947 inhibe el crecimiento celular y la activación de la transcripción a través de la inhibición de la quinasa del receptor TGF-beta I. Además, la quinasa del receptor TGF-beta I es responsable de la proliferación de fibroblastos y la acumulación de astrocitos alrededor de la cicatriz fibrótica cuando ocurre una lesión en las células. Estudios in vitro reportan que en presencia de LY 364947, la cantidad de astrocitos reactivos en el sitio de la lesión también se reduce. Además, los estudios muestran que LY 364947 afecta fuertemente la vasculatura intraplaca al aumentar la extravasación de Dextran (sc-218165). LY 364947 es un inhibidor de eIF2 alfa, MLTK, p38 alfa y TGF beta RII.
LY 364947 (CAS 396129-53-6) Referencias
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- Una pequeña molécula inhibidora de la quinasa receptora del factor de crecimiento transformante-β de tipo I mejora el entorno inhibitorio en el cerebro lesionado y favorece la regeneración de los axones dopaminérgicos nigroestriatales. | Yoshioka, N., et al. 2011. J Neurosci Res. 89: 381-93. PMID: 21259325
- Las especificidades de los inhibidores de moléculas pequeñas de las vías de TGFß y BMP. | Vogt, J., et al. 2011. Cell Signal. 23: 1831-42. PMID: 21740966
- Interacciones entre fibroblastos estromales y células derivadas de la médula ósea: implicaciones para el desarrollo de miofibroblastos en la córnea. | Singh, V., et al. 2012. Exp Eye Res. 98: 1-8. PMID: 22465408
- El factor de crecimiento transformante beta1 induce anomalías microvasculares a través de una modulación a la baja de la molécula de adhesión celular neural en el carcinoma hepatocelular humano. | Balzarini, P., et al. 2012. Lab Invest. 92: 1297-309. PMID: 22732936
- Mayor eficacia de un inhibidor de ALK5 tras su administración específica a células estrelladas hepáticas en ratones con lesión hepática. | van Beuge, MM., et al. 2013. PLoS One. 8: e56442. PMID: 23441194
- Método RP-HPLC validado para el análisis simultáneo de gemcitabina y LY-364947 en formulaciones liposomales. | Bansal, SS., et al. 2013. Curr Drug Targets. 14: 1061-9. PMID: 23721184
- Un inhibidor del receptor 1 del TGF-β para la prevención de la vitreorretinopatía proliferativa. | Nassar, K., et al. 2014. Exp Eye Res. 123: 72-86. PMID: 24742493
- Regulación epigenética mediada por inhibidores HDAC del TGFβ2 asociado al glaucoma en la malla trabecular. | Bermudez, JY., et al. 2016. Invest Ophthalmol Vis Sci. 57: 3698-707. PMID: 27403998
- El suero medicinal Wulong Xiaozheng Wan inhibe la transición epitelio-mesénquima en la línea celular de carcinoma gástrico humano BGC823 mediante la modulación de la señalización del factor de crecimiento transformante-β1/Smad. | Zhang, Y., et al. 2019. J Tradit Chin Med. 39: 380-392. PMID: 32186010
- La Estimulación Magnética de Bajo Campo Acelera la Diferenciación de las Células Precursoras de Oligodendrocitos a través de Vías de Señalización TGF-β No Canónicas. | Dolgova, N., et al. 2021. Mol Neurobiol. 58: 855-866. PMID: 33037982
- El silenciamiento de SIX1 inhibe la transición epitelio-mesénquima mediante la regulación de la vía de señalización TGF-β/Smad2/3 en el carcinoma papilar de tiroides. | Min, WP. and Wei, XF. 2021. Auris Nasus Larynx. 48: 487-495. PMID: 33077306
Inhibidor de:
ACTR-IA, ACTR-IIB, AHNAK, Apoptosis, Asporin, BMPR-IB, CRIM1, Cryptic, CTHRC1, DAF-1, DLK2, dsg1α, E030019B06Rik, E130203B14Rik, EG668526, ERICH2, FAST-1/2, FHL-2, fibrillin-1, FLRG, GDF-11, GDF-7, GDF-9, GDF-9B, GDF5OS, HES5, IL-10Rβ, IL-3Rβ, Inhibin β-A, Integrin β8, Integrin VIb, LOC645781, LOC646862, LRRC70, LRRC72, LTBP, LTBP-2, Lumican, MAWDBP1, MLTK, netrin-1, NK homeobox (NKX), Nkx-2.2, Nkx-3.2, Nodal, NOMO, NOMO1, NOMO2, NPN, Oct-6, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr571, Olfr594, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000016781, OTTMUSG00000016783, p38 alpha, Pirb, PLAGL2, POD-1, POU3F, POU3F4, PTGF-β, PTPγ, Reg lllγ, SARA, Ser/Thr Protein Kinase, Six2, Ski, Sm B/B′, Smad2, Smad4, Smad6, Smad8, Smurf2, TBX22, TCF23, Tenascin-N, TGF beta, TGF beta 1, TGF beta RI, TGF beta RII, TGFα, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIMAP, Trichohyalin, y Vmn2r121.Activador de:
ACTR-IIA, ADMP, BC061237, brachyury, BTBD7, CD109, CD47, DAF-1, DAF-3, DAF-7, DAND5, Delta-4, dpp, Dysadherin, E230028L10Rik, EG546272, EG546282, EG546325, EG623459, EG625424, EG625464, FGF-5, fibrillin-3, GDF-1, Inhibin β-B, Lefty-1, Lefty-2, Lefty-A, Lefty-B, MAWDBP1, NOMO1, SnoN_SnoN2_SnoA, TGF B-1, TGF B3, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TIAF-1, TSC-22 D2, TSC-36, UKHC, WFIKKN, WIF-1, ZNF512, y ZNF512B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
LY 364947, 5 mg | sc-203122 | 5 mg | $105.00 | |||
LY 364947, 10 mg | sc-203122A | 10 mg | $153.00 |