Estructura molecular de Tranilast, Número CAS: 53902-12-8
Tranilast (CAS 53902-12-8)
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Nombres Alternativos:
2-[[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]amino]-benzoic acid
Solicitud:
Tranilast es un inhibidor de la angiogénesis y de la liberación de histamina y prostaglandinas
Número de CAS:
53902-12-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
327.33
Fórmula Molecular:
C18H17NO5
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Tranilast es un inhibidor de la angiogénesis que también inhibe la liberación de histamina y prostaglandinas de basófilos y mastocitos. Otras funciones de Tranilast incluyen la capacidad de inhibir leucotrienos, radicales de oxígeno, la expresión de la ciclooxigenasa-2, citoquinas, síntesis de colágeno, y bloquea la producción de IL-1 e IL-2 de células T humanas y macrófagos. Estudios indican que Tranilast bloquea la inflamación vascular y interrumpe la interacción NF-kappaB/CBP, lo que conduce a la inhibición de la activación de la transcripción dependiente de NF-kappaB. Además, se ha informado que Tranilast inhibe la liberación de PGE2 y TGF-beta de monocitos-macrófagos y la transformación de fibroblastos a miofibroblastos, y la contracción in vitro. Estudios de células musculares lisas han revelado que Tranilast inhibe el crecimiento de las células musculares lisas vasculares, la entrada de calcio, y actúa como antagonista de la Angiotensina (angiotensina II).
Tranilast (CAS 53902-12-8) Referencias
- Tranilast inhibe el crecimiento de las células musculares lisas vasculares y la hiperplasia intimal mediante la inducción de p21(waf1/cip1/sdi1) y p53. | Takahashi, A., et al. 1999. Circ Res. 84: 543-50. PMID: 10082476
- [Determinación de tranilast en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución de fase inversa y su farmacocinética]. | Zhao, F., et al. 1998. Se Pu. 16: 78-9. PMID: 11324488
- Tranilast inhibe la activación del factor nuclear kappaB inducida por citocinas en células endoteliales vasculares. | Spiecker, M., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 856-63. PMID: 12237332
- Acción inhibidora de tranilast, un fármaco antialérgico, sobre la liberación de citoquinas y PGE2 de monocitos-macrófagos humanos. | Suzawa, H., et al. 1992. Jpn J Pharmacol. 60: 85-90. PMID: 1282575
- Tranilast: una nueva arma contra la resistencia a la insulina. | Namazi, MR. and Soma, J. 2005. Med Hypotheses. 64: 1135-7. PMID: 15823702
- Macrófagos activados como mediadores clave de la formación de cápsulas en construcciones adiposas en modelos de cámara de ingeniería tisular. | Zhan, W. and Lu, F. 2017. Cell Biol Int. 41: 354-360. PMID: 28102640
- El tratamiento con Tranilast atenúa la lesión cerebral por isquemia-reperfusión en ratas mediante la inhibición de las respuestas inflamatorias mediadas por NF-κB y PPAR. | Zhuo, Y. and Zhuo, J. 2019. Clin Transl Sci. 12: 196-202. PMID: 30548101
- El Tranilast se dirige directamente al NLRP3 para proteger a los melanocitos de la IL-1β derivada de los queratinocitos bajo estrés oxidativo. | Zhuang, T., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 588. PMID: 32754591
- Tranilast atenúa el dolor neuropático durante la diabetes tipo 2 inhibiendo las citoquinas proinflamatorias inducidas por la hipoxia en el modelo de rata diabética grasa Zucker. | Zhang, W., et al. 2020. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 33307841
- Tranilast previene la hipertrofia miocárdica inducida por doxorrubicina y la síntesis de angiotensina II en ratas. | Zhan, C., et al. 2021. Life Sci. 267: 118984. PMID: 33383049
- La nicotinamida N-metiltransferasa estromal orquesta la interacción entre fibroblastos y células tumorales en el carcinoma oral de células escamosas: pruebas obtenidas a partir de organoides ensamblados derivados de pacientes. | Zhao, H., et al. 2023. Oncogene.. PMID: 36823377
- Tranilast, un inhibidor selectivo de la síntesis de colágeno en fibroblastos de piel humana. | Yamada, H., et al. 1994. J Biochem. 116: 892-7. PMID: 7533764
- Tranilast inhibe la proliferación, la quimiotaxis y la formación de tubos de células endoteliales microvasculares humanas in vitro y la angiogénesis in vivo. | Isaji, M., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1061-6. PMID: 9401770
Inhibidor de:
β ig-h3, Angiogenesis, Angiotensin, Asporin, COL11A1, COL13A1, COL15A1, COL16A1, COL19A1, COL1A2, COL21A1, COL22A1, COL28A1, COL29A1, COL3A1, COL4A1, COL5A3, COL6A, COL6A6, COL8A1, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, CRIM1, EG627094, eoxtaxin-3, FLRG, Fussel-18, GDF-11, GDF-9, GFAP, Hic-5, Human Thymic Fibroblasts, Inhibin β-E, Integrin β8, Laminin β-4, LEPREL2, LOC645781, LRRC32, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 7, Multimerin-2, Myofibroblasts, NALP1B, NALP4, NALP4E, NALP8, NOMO2, NPN, PCPE-2, Periostin, Podocan, PRELP, PRG-3, Procollagen Type III, PTGF-β, Reg lllγ, TGF beta, TGFβ2, TGFβ3, TGIF2LX1, TGIF2LX2, TIAF-1, TIMAP, TMEM100, Tryptase, Vasorin, VRL-1, WARP, YKL-39, y ZPLD1.Activador de:
β ig-h3, CD109, DAF-3, DAND5, DDR2, Epo, FAPα, fibrillin-3, Fibroblast Marker, GSDMDC1, Lefty-2, LTBP-1, Mast Cell Protease 10, Mast Cell Protease 2, Mast Cell Protease 8, Mast Cell Protease 9, MAWDBP1, SARA, Smad1, Smad2, Tβ-b, TARSH, TGF B3, TGFβ RIII, TGIF, TGIF2LX, TGIF2LY, TSC-22 D2, uPA, y ZNF512.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Tranilast, 10 mg | sc-200389 | 10 mg | $30.00 | |||
Tranilast, 50 mg | sc-200389A | 50 mg | $101.00 | |||
Tranilast, 1 g | sc-200389B | 1 g | $277.00 | |||
Tranilast, 5 g | sc-200389C | 5 g | $959.00 |