TrxR2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TrxR2 incluyen, entre otros, Auranofina CAS 34031-32-8, Cisplatino CAS 15663-27-1, Curcumina CAS 458-37-7 y Gadolinio CAS 7440-54-2.
Los inhibidores de la TrxR2 son un grupo diverso de sustancias químicas que actúan sobre el enzima interactuando directamente con su sitio activo o modulando los procesos redox asociados. El sitio activo de la enzima, que contiene selenocisteína, es un objetivo común de los inhibidores directos. Compuestos como la auranofina y el etaseleno lo aprovechan uniéndose irreversiblemente al residuo de selenocisteína, bloqueando eficazmente la actividad de la enzima. La acción de estos inhibidores conduce a la interrupción de la reducción de tiorredoxina mediada por TrxR2, que es crucial para mantener el estado redox celular. Esta interferencia tiene implicaciones en varias condiciones patológicas, incluido el cáncer, donde el papel de TrxR2 en la supervivencia y proliferación celular es crítico.
Los inhibidores indirectos, por otra parte, no se unen directamente al sitio activo, sino que influyen en la actividad o expresión de la enzima a través de otras vías. La curcumina, por ejemplo, afecta a la TrxR2 modulando las vías de señalización sensibles al redox, mientras que compuestos como la butionina sulfoximina actúan alterando el entorno redox celular, concretamente a través del agotamiento del glutatión. Estos inhibidores a menudo actúan aumentando el estrés oxidativo dentro de las células, perjudicando así la función de TrxR2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina es un compuesto que contiene oro(I) y que inhibe irreversiblemente la TrxR2 al unirse al residuo selenocisteína en el sitio activo, interrumpiendo su función redox. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino inhibe la TrxR2 indirectamente a través de su reactividad con el ADN, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo y un deterioro de la homeostasis redox. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un polifenol de la cúrcuma, inhibe indirectamente la TrxR2 modulando las vías de señalización sensibles al redox, lo que altera la actividad y la expresión de la enzima. | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
Este compuesto de texafirina se dirige selectivamente a TrxR2, provocando la alteración del equilibrio redox celular y el aumento del estrés oxidativo. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
El ebseleno es un compuesto que contiene selenio que imita la actividad de la glutatión peroxidasa e inhibe indirectamente la TrxR2 modulando los niveles de glutatión y el estado redox. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
El PX-12, un inhibidor irreversible de la TrxR2, modifica covalentemente el sitio activo de la enzima, lo que provoca la supresión de su actividad y la alteración del equilibrio redox celular. | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
La nitroxolina, un antibiótico, inhibe la TrxR2 al quelar iones metálicos esenciales para la actividad de la enzima, perjudicando así su función. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
La triapina, un derivado de la tiosemicarbazona, actúa sobre la TrxR2 quelando el hierro, lo que altera el ciclo redox de la enzima y afecta a su función. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
Este compuesto inhibe indirectamente la TrxR2 al reducir los niveles de glutatión, lo que provoca un aumento del estrés oxidativo y una alteración del equilibrio redox. | ||||||