Date published: 2025-9-7

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8-Hydroxy-5-nitroquinoline (CAS 4008-48-4)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
5-Nitro-8-quinolinol; Nitroxoline
Solicitud:
8-Hydroxy-5-nitroquinoline se utiliza en la síntesis de nuevos agentes quelantes de 8-hidroxiquinoleína solubles en CO2
Número de CAS:
4008-48-4
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
190.16
Fórmula Molecular:
C9H6N2O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 8-hidroxi-5-nitroquinolina funciona como agente quelante en aplicaciones experimentales, uniéndose a iones metálicos como el cobre y el zinc. El mecanismo de acción de la 8-hidroxi-5-nitroquinolina implica la formación de complejos estables con iones metálicos, que pueden utilizarse en diversas aplicaciones analíticas. La 8-hidroxi-5-nitroquinolina se emplea para extraer y cuantificar selectivamente iones metálicos de mezclas complejas, lo que ayuda a determinar las concentraciones de metales en las muestras. Su capacidad para formar complejos metálicos también puede ser útil para estudiar el comportamiento y las interacciones de los iones metálicos en sistemas biológicos y medioambientales. Las propiedades quelantes de la 8-hidroxi-5-nitroquinolina contribuyen a facilitar la separación y purificación de iones metálicos con fines analíticos y experimentales. A nivel molecular, el mecanismo de acción de la 8-hidroxi-5-nitroquinolina implica la formación de complejos de coordinación estables con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento y permite su detección y análisis en diversas aplicaciones experimentales.


8-Hydroxy-5-nitroquinoline (CAS 4008-48-4) Referencias

  1. Estudio por difracción de polvos de los enlaces de hidrógeno en la nitroxolina y su clorhidrato.  |  Yatsenko, AV., et al. 2002. Acta Crystallogr C. 58: o19-21. PMID: 11781483
  2. Síntesis y estructuras de complejos de oxorhenio de ligando mixto'3+2' y'2+2+1' que emplean 8-hidroxi-5-nitroquinolina como ligando donante bidentado N,O.  |  Chen, X., et al. 2000. Inorganica Chim Acta. 308: 80-90. PMID: 20592939
  3. Química de bases Schiff del núcleo de renio(V)-oxo con conjuntos de ligandos donantes'3+2'.  |  Chen, X., et al. 2001. Inorganica Chim Acta. 316: 33-40. PMID: 20628543
  4. La nitroxolina (8-hidroxi-5-nitroquinolina) es un agente anticancerígeno más potente que el clioquinol (5-cloro-7-yodo-8-quinolina).  |  Jiang, H., et al. 2011. Cancer Lett. 312: 11-7. PMID: 21899946
  5. Investigaciones químicas cuánticas experimentales y teóricas de la 8-hidroxi-5-nitroquinolina.  |  Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 96: 506-16. PMID: 22728969
  6. 8-Hidroxiquinolinas: revisión de sus propiedades quelantes de metales y aplicaciones medicinales.  |  Prachayasittikul, V., et al. 2013. Drug Des Devel Ther. 7: 1157-78. PMID: 24115839
  7. La nitroxolina induce la apoptosis y frena el crecimiento del glioma in vivo.  |  Lazovic, J., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 53-62. PMID: 25074541
  8. Molécula de Nitroxolina: ¿Planar o no? Una historia de la batalla entre la conjugación π-π y la repulsión interatómica.  |  Tikhonov, DS., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 1691-1701. PMID: 29360361
  9. Efectos de los candidatos a fármacos reutilizados nitroxoline y nelfinavir como agentes únicos o en combinación con erlotinib en células de cáncer de páncreas.  |  Veschi, S., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 236. PMID: 30241558
  10. La evaluación funcional de 2.177 fármacos estadounidenses e internacionales identifica la quinolina nitroxolina como un potente agente amebicida contra el patógeno Balamuthia mandrillaris.  |  Laurie, MT., et al. 2018. mBio. 9: PMID: 30377287
  11. Síntesis y evaluación de una amplia biblioteca de derivados de nitroxolina como agentes antiproliferativos del cáncer de páncreas.  |  Veschi, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1331-1344. PMID: 32588672
  12. [Estado actual de la nitroxolina].  |  Bergogne-Berezin, E., et al. 1987. Pathol Biol (Paris). 35: 873-8. PMID: 3309832
  13. Transferencia de protones en estado excitado en el estado triplete de la 8-hidroxi-5-nitroquinolina: un estudio espectroscópico Raman de absorción transitoria y resonancia resuelta en el tiempo.  |  Wang, R., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 25: 402-409. PMID: 36477748

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 5 g

sc-233708
5 g
$50.00

8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 100 g

sc-233708A
100 g
$90.00

8-Hydroxy-5-nitroquinoline, 500 g

sc-233708B
500 g
$334.00