Estructura molecular de PX 12, Número CAS: 141400-58-0
PX 12 (CAS 141400-58-0)
Ver las publicaciones del producto (9)
Nombres Alternativos:
2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
Solicitud:
PX 12 es un inhibidor irreversible y competitivo de la tiorredoxina-1
Número de CAS:
141400-58-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
188.31
Fórmula Molecular:
C7H12N2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
PX 12 es un inhibidor irreversible y competitivo de Trx (thioredoxina-1, Trx-1). Se ha observado que PX 12 disminuye la expresión de VEGF, iNOS y HIF-1alpha. Además, se ha informado que exhibe actividad antitumoral e inhibe la polimerización de tubulina in vitro.
PX 12 (CAS 141400-58-0) Referencias
- Los inhibidores redox de la tiorredoxina 1-metilpropil 2-imidazolil disulfuro y la pleurotina inhiben la formación del factor 1 alfa inducido por la hipoxia y del factor de crecimiento endotelial vascular. | Welsh, SJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 235-43. PMID: 12657718
- El inhibidor de la tiorredoxina-1 1-metilpropil 2-imidazolil disulfuro (PX-12) disminuye la permeabilidad vascular en xenoinjertos tumorales monitorizados mediante resonancia magnética dinámica potenciada por contraste. | Jordan, BF., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 529-36. PMID: 15701837
- El agente antitumoral PX-12 inhibe los niveles de proteína HIF-1α a través de un aumento de la espermidina/espermina acetil transferasa mediado por Nrf2/PMF-1. | Kim, YH., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 405-13. PMID: 21069338
- Un ensayo de fase IB de PX-12 intravenoso de 24 horas, un inhibidor de la tiorredoxina-1, en pacientes con cánceres gastrointestinales avanzados. | Baker, AF., et al. 2013. Invest New Drugs. 31: 631-641. PMID: 22711542
- PX-12 inhibe el crecimiento de las células de cáncer de pulmón A549 mediante la detención de la fase G2/M y la apoptosis dependiente de ROS. | You, BR., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 301-8. PMID: 24172913
- La muerte de células HeLa inducida por PX-12 está asociada al estrés oxidativo y a la depleción de GSH. | Shin, HR., et al. 2013. Oncol Lett. 6: 1804-1810. PMID: 24260080
- El inhibidor de la tiorredoxina-1 PX-12 induce la apoptosis de células humanas de leucemia mieloide aguda y aumenta la sensibilidad de las células al trióxido de arsénico. | Tan, Y., et al. 2014. Int J Clin Exp Pathol. 7: 4765-73. PMID: 25197347
- PX-12 induce la apoptosis en células Calu-6 de una manera dependiente del estrés oxidativo. | You, BR., et al. 2015. Tumour Biol. 36: 2087-95. PMID: 25391429
- El inhibidor de la tiorredoxina-1, 1-metilpropil 2-imidazolil disulfuro, inhibe el crecimiento, la migración y la invasión de líneas celulares de cáncer colorrectal. | Wang, F., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 967-73. PMID: 25483731
- PX-12 inhibe el crecimiento del carcinoma hepatocelular induciendo la detención de la fase S, la apoptosis dependiente de ROS y potencia la citotoxicidad del 5-FU. | Li, GZ., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1528-40. PMID: 26550453
- La inhibición del sistema tiorredoxina por PX-12 (1-metilpropil 2-imidazolil disulfuro) impide la infección por VIH-1 en células TZM-bl. | Lundberg, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5656. PMID: 30948772
- El inhibidor de la tiorredoxina PX-12 induce la apoptosis mediada por mitocondrias en células de leucemia linfoblástica aguda. | Ehrenfeld, V. and Fulda, S. 2020. Biol Chem. 401: 273-283. PMID: 31352431
- [PX-12 promueve la apoptosis de la línea celular de mieloma múltiple H929 inducida por bortezomib]. | Lin, QD., et al. 2021. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 29: 515-519. PMID: 33812423
- PX-12 potencia sinérgicamente la eficacia terapéutica de vorinostat en un microambiente tumoral hipóxico en el carcinoma oral de células escamosas in vitro. | Akhlaq, R., et al. 2023. Drug Dev Res.. PMID: 36808757
- Dependencia de la relajación independiente del endotelio mediada por un agonista del receptor de nucleótidos P2 de la actividad de la ectonucleotidasa y los receptores A2A en la vena porta de rata. | Kirkpatrick, DL., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 987-94. PMID: 9605422
Inhibidor de:
Cytokeratin 8, HEPN1, NUBP1, Nucleoredoxin, PRODH, RoXaN, Sptrx-1, TEX10, Trp53i13, Trx, Trx-2, TrxR1, TrxR2, Tubulin, TXNDC10, TXNDC13, TXNDC14, TXNL1, y TXNL6.Activador de:
HIF-1 alpha.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PX 12, 10 mg | sc-358518 | 10 mg | $130.00 | |||
PX 12, 50 mg | sc-358518A | 50 mg | $495.00 |