Estructura molecular de L-Buthionine sulfoximine, Número CAS: 83730-53-4
L-Buthionine sulfoximine (CAS 83730-53-4)
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Nombres Alternativos:
L-BSO
Solicitud:
L-Buthionine sulfoximine es un inhibidor de la síntesis de glutatión que activa el estrés oxidativo
Número de CAS:
83730-53-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
222.30
Fórmula Molecular:
C8H18N2O3S
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Butionina-sulfoximina (BSO) es un inhibidor de la síntesis de glutatión que activa el estrés oxidativo inhibiendo de forma irreversible la γ-glutamilcisteína sintetasa (γ-GCSc). Estudios muestran que la actividad de caspasa-3 activada por metilglioxal (MG) se potencia en presencia de BSO. Se ha informado que BSO puede aumentar la activación del VIH-1 a través de los inhibidores de histona deacetilasa de clase I (HDACIs), y que puede sensibilizar las células de cáncer de mama humano resistentes a hormonas, a la apoptosis inducida por estrógenos.
L-Buthionine sulfoximine (CAS 83730-53-4) Referencias
- La depleción de glutatión por butionina sulfoximina induce deleciones de ADN en ratones. | Reliene, R. and Schiestl, RH. 2006. Carcinogenesis. 27: 240-4. PMID: 16162646
- La butionina sulfoximina sensibiliza las células de cáncer de mama humano resistentes a las antihormonas a la apoptosis inducida por estrógenos. | Lewis-Wambi, JS., et al. 2008. Breast Cancer Res. 10: R104. PMID: 19061505
- Efectos de 'choque y muerte' de los inhibidores de la histona desacetilasa selectivos de clase I en combinación con el inhibidor de la síntesis de glutatión butionina sulfoximina en modelos de líneas celulares para la quiescencia del VIH-1. | Savarino, A., et al. 2009. Retrovirology. 6: 52. PMID: 19486542
- Efectos de la butionina sulfoximina, el dietilditiocarbamato o el 3-amino-1,2,4-triazol en células HeLa tratadas con galato de propilo en relación con el crecimiento celular, las especies reactivas del oxígeno y el glutatión. | Han, YH., et al. 2009. Int J Mol Med. 24: 261-8. PMID: 19578799
- La butionina sulfoximina promueve la muerte celular apoptótica y el estrés oxidativo inducidos por metilglioxal en células endoteliales. | Takahashi, K., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 556-60. PMID: 20410585
- Regulación de la muerte de células cancerosas ferroptóticas por GPX4. | Yang, WS., et al. 2014. Cell. 156: 317-331. PMID: 24439385
- La alteración del comportamiento exploratorio está asociada a la sobreexpresión del gen arc en el estriado dorsolateral de ratas con inyección nigral de l-butionina sulfoximina. | Díaz-Hung, ML., et al. 2018. Neurosci Lett. 687: 26-30. PMID: 30223000
- Detección y cuantificación de l-butionina sulfoximina en nanoformulaciones de dendrímeros de poliurea. | Mota, P., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31461931
- Nanodepuración de l-butionina-sulfoximina dirigida a folatos con dendrímeros de poliurea como herramienta para combatir la quimiorresistencia del cáncer de ovario. | Cruz, A., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 32028640
- La L-Carnosina de Zinc Protege a las Células CCD-18co del Estrés Oxidativo Inducido por la L-Butionina Sulfoximina a través de la Inducción de la Expresión de la Metalotioneína y la Superóxido Dismutasa 1. | Ooi, TC., et al. 2020. Biol Trace Elem Res. 198: 464-471. PMID: 32146577
- FOXC1 promueve la proliferación y la metástasis del CHC mediante la estimulación de DNMT3B para inducir la hipermetilación del ADN del promotor de CTH. | Lin, Z., et al. 2021. J Exp Clin Cancer Res. 40: 50. PMID: 33522955
- El BiOCl deficiente en oxígeno combinado con L-butionina-sulfoximina suprime de forma sinérgica el crecimiento tumoral mediante el aumento de la generación de oxígeno singlete bajo irradiación con ultrasonidos. | Wang, H., et al. 2022. Small. 18: e2104550. PMID: 34910856
- Potenciación del efecto antitumoral de la L-butionina sulfoximina o la radiación ionizante mediante complejos de cobre con 2,2'-biquinolina y sulfonamidas en modelos celulares de cáncer de pulmón A549 2D y 3D. | Cadavid Vargas, JF., et al. 2022. J Biol Inorg Chem. 27: 329-343. PMID: 35247094
- L-butionina sulfoximina encapsulada en peróxido de calcio hueco como nanotransportador de cloroperoxidasa para una terapia dinámica enzimática mejorada. | Liu, B., et al. 2022. Biomaterials. 289: 121746. PMID: 36084482
- Mecanismo de acción, metabolismo y toxicidad de la butionina sulfoximina y sus homólogos superiores, potentes inhibidores de la síntesis de glutatión. | Griffith, OW. 1982. J Biol Chem. 257: 13704-12. PMID: 6128339
Inhibidor de:
γ-GCSm, ABCB7, ADO, ALDH18A1, APIP, CTU2, gamma-GCSc, Gamma-glutamyltransferase (GGT), GCL, GGCT, GLOD4, Glutathione, Glutathione reductase, GPx-3, GPx-4, GPx-7, Grx1, Grx5, GSH-1, GSH-2, GSS, GST, HADHA, HAGHL, L-FABP, LIAS, MGST2, NFS1, NUBP1, PRX IV, PRX V, PSTK, SBP-2, Selenoprotein I, Selenoprotein M, SPTRX-3, TrxR1, TrxR2, TSTD2, Urm1, Vmn2r50, xCT, Yfh1, y ZCSL3.Activador de:
CHAC1, Cytoplasmic CysRS, EG433016, GBP3, GGCT, GGL, GRXCR2, LERK-3, Lingo-2, LRFN2, LUZP2, y SESN3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-Buthionine sulfoximine, 500 mg | sc-200824 | 500 mg | $280.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 1 g | sc-200824A | 1 g | $433.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 5 g | sc-200824B | 5 g | $1502.00 | |||
L-Buthionine sulfoximine, 10 g | sc-200824C | 10 g | $2917.00 |