Trk C Activadores
Los activadores comunes de Trk C incluyen, entre otros, la desmetilesterriquinona B1 CAS 78860-34-1, la 7,8-dihidroxiflavona CAS 38183-03-8, la tirfosfostina AG 879 CAS 148741-30-4, la K-252a CAS 99533-80-9 y la GW-441756 CAS 504433-23-2.
Trk C, también conocido como receptor quinasa de tropomiosina C, es un receptor tirosina quinasa codificado por el gen NTRK3. Desempeña un papel crucial en el desarrollo, la función y la supervivencia de las neuronas. Trk C se expresa principalmente en el sistema nervioso, donde interactúa con su ligando neurotrofina-3 (NT-3) para regular varios procesos celulares como la diferenciación neuronal, el crecimiento de las neuritas, la plasticidad sináptica y la supervivencia celular. La activación de Trk C inicia cascadas de señalización que modulan la expresión génica, la dinámica del citoesqueleto y la determinación del destino celular, contribuyendo en última instancia al establecimiento y mantenimiento de circuitos neuronales adecuados.
La activación de Trk C se produce tras la unión de NT-3 al dominio extracelular del receptor, lo que conduce a la dimerización del receptor y a la autofosforilación de residuos de tirosina dentro del dominio quinasa intracelular. Este evento de autofosforilación sirve como un interruptor molecular que activa la actividad catalítica de Trk C, desencadenando el reclutamiento y la fosforilación de moléculas de señalización corriente abajo, como la fosfolipasa Cγ (PLCγ), la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K) y la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Estas vías de señalización median diversas respuestas celulares, incluyendo la activación de factores de transcripción, la regulación de la actividad de los canales iónicos y la modulación de la dinámica del citoesqueleto. Además, la activación de Trk C promueve la supervivencia neuronal inhibiendo las vías apoptóticas y potenciando la expresión de genes prosupervivencia. En general, la activación de Trk C es esencial para el correcto desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso, lo que pone de relieve su importancia como diana para los trastornos neurológicos.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Demethylasterriquinone B1 | 78860-34-1 | sc-203025 | 5 mg | $500.00 | 2 | |
La demetilasterriquinona B1 actúa como modulador selectivo del receptor TrkC, participando en interacciones moleculares únicas que promueven la internalización del receptor. Este compuesto altera el paisaje conformacional de TrkC, aumentando su afinidad por socios específicos de señalización corriente abajo. Al influir en el estado de fosforilación de residuos de tirosina críticos, modula las vías de señalización del receptor, afectando en última instancia al crecimiento neuronal y a los procesos de diferenciación. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
La 7,8-dihidroxiflavona, un flavonoide natural, actúa como agonista directo del Trk C al unirse a su dominio extracelular. Esta unión desencadena la activación del receptor Trk C, lo que conduce a la autofosforilación y al inicio de las vías de señalización descendentes. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
El AG879, un inhibidor selectivo de la Trk, activa indirectamente la Trk C impidiendo su desfosforilación. Al inhibir la actividad de las proteínas tirosina fosfatasas, el AG879 mantiene los niveles de fosforilación de la Trk C, potenciando su actividad señalizadora. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
Se ha investigado un inhibidor multicinasa dirigido a NTRK1, NTRK2 y NTRKIt para diversos tumores sólidos que albergan fusiones NTRK. | ||||||
GNF 5837 | 1033769-28-6 | sc-490003 | 5 mg | $79.00 | 1 | |
Un inhibidor de molécula pequeña que se dirige selectivamente a NTRK3 y muestra una potente actividad antitumoral en modelos de investigación. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
El K252a, un inhibidor de la proteína cinasa, activa indirectamente la Trk C mediante la inhibición de las cinasas implicadas en su regulación negativa. Al suprimir estas quinasas, el K252a promueve la activación de la Trk C y las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
Un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) que también se dirige a NTRKIHa demostrado su eficacia en modelos de investigación para inhibir la señalización mediada por NTRK3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa, activa indirectamente la Trk C mediante la inhibición de las cinasas implicadas en su regulación negativa. Al suprimir estas quinasas, la estaurosporina promueve la activación de la Trk C y las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC), activa indirectamente la Trk C modulando la señalización dependiente de la PKC. La inhibición de la PKC impide la regulación negativa de la Trk C, promoviendo su activación y los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
Se ha estudiado un inhibidor selectivo del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R) que también actúa sobre NTRKI por sus efectos inhibidores sobre la señalización mediada por NTRK3. | ||||||